Microcephaly: Penyebab, Komplikasi, dan Diagnosis

Doktor anda boleh mengukur pertumbuhan bayi anda dalam beberapa cara. Sebagai contoh, doktor anda akan memeriksa ketinggian atau panjang bayi anda dan berat badannya untuk mengetahui sama ada ia berkembang secara normal. Ukuran lain pertumbuhan bayi adalah lilitan kepala, atau saiz kepala bayi anda. Ini penting kerana ia dapat menunjukkan seberapa baik otak mereka berkembang. Jika otak bayi anda tidak tumbuh dengan betul, mereka mungkin mempunyai keadaan yang dikenali sebagai microcephaly.

Microcephaly adalah keadaan di mana kepala bayi anda lebih kecil daripada kanak-kanak lain yang mempunyai umur dan jantina yang sama. Keadaan ini mungkin berlaku apabila bayi anda dilahirkan. Ia juga boleh berkembang dalam dua tahun pertama kehidupan mereka. Ia tidak menyembuhkan. Walau bagaimanapun diagnosis dan rawatan awal dapat meningkatkan pandangan anak anda.

Apa yang menyebabkan microcephaly?

Keadaan ini disebabkan oleh perkembangan otak yang tidak normal. Pembangunan otak yang tidak normal boleh berlaku semasa anak anda masih dalam kandungan atau semasa bayi. Keadaan genetik juga boleh menyumbang kepada perkembangan microcephaly.

Keadaan genetik

Keadaan genetik yang boleh menyebabkan microcephaly termasuk:

Sindrom Cornelia de Lange

Gangguan ini melambatkan pertumbuhan anak anda di dalam dan di luar rahim. Masalah intelektual yang teruk, lengan dan keabnormalan tangan, dan ciri-ciri wajah yang berbeza adalah biasa. Sebagai contoh, kanak-kanak dengan keadaan ini sering mempunyai alis yang tumbuh bersama di tengah, telinga set rendah, dan hidung dan gigi kecil.

Down syndrome

Keadaan ini juga dikenali sebagai trisomi 21. Kanak-kanak dengan trisomi 21 biasanya mempunyai:

penangguhan kognitif
kurang upaya intelek sederhana hingga sederhana
otot lemah > Ciri-ciri wajah yang tersendiri, seperti mata berbentuk almond, wajah bulat, dan ciri-ciri kecil
Cri du Chat sindrom

Bayi dengan keadaan ini mempunyai suara yang berbeza, tinggi nada yang tinggi, sama seperti kucing. Ciri-ciri umum sindrom ini termasuk:

kecacatan intelektual

berat lahir rendah
otot lemah
ciri-ciri muka tertentu, seperti mata lebar, rahang kecil, Sindrom Rubinstein-Taybi
Bayi dengan keadaan yang jarang ini adalah lebih pendek daripada biasa. Mereka juga mempunyai ibu jari dan jari kaki yang besar, ciri-ciri wajah tersendiri, dan kecacatan intelektual. Orang yang mengalami keadaan yang teruk sering kali tidak dapat bertahan pada zaman kanak-kanak.

Sindrom Seckel

Keadaan yang jarang berlaku menyebabkan kelewatan pertumbuhan masuk dan keluar dari rahim. Ciri-ciri umum termasuk ketidakupayaan intelektual dan ciri-ciri wajah tertentu, termasuk wajah yang sempit, hidung yang menyerupai hidung, dan rahang condong.

Sindrom Smith-Lemli-Opitz

Bayi yang mempunyai keadaan ini mempunyai kecacatan intelektual dan kecacatan tingkah laku yang mencerminkan autisme. Tanda-tanda awal gangguan ini termasuk kesulitan makan, pertumbuhan lambat, dan gabungan kaki kedua dan ketiga.

Trisomy 18

Keadaan ini juga dikenali sebagai sindrom Edward. Ia boleh menyebabkan:

pertumbuhan yang perlahan dalam rahim

berat lahir rendah

kepala yang tidak teratur
organ cacat
Bayi dengan keadaan ini biasanya tidak bertahan melepasi bulan pertama kehidupan.
Pendedahan kepada virus, ubat, atau toksin

Mikrosefali juga boleh berlaku apabila anak anda terdedah kepada virus, ubat, atau toksin tertentu dalam rahim. Sebagai contoh, penggunaan alkohol atau ubat-ubatan oleh wanita hamil boleh menyebabkan microcephaly pada anak-anak mereka.

Berikut adalah sebab-sebab lain yang boleh menyebabkan microcephaly:

Virus Zika

Virus Zika merebak ke manusia melalui nyamuk yang dijangkiti. Jangkitan biasanya tidak begitu serius. Walau bagaimanapun, jika anda mengembangkan penyakit zika semasa mengandung, anda boleh menyebarkannya kepada bayi anda. Virus Zika menyebabkan microcephaly dan beberapa kecacatan kelahiran yang serius. Ini termasuk penglihatan dan kecacatan pendengaran, dan pertumbuhan yang merosot.

Keracunan metilmerkur

Sesetengah orang menggunakan methylmercury untuk memelihara biji benih yang mereka makan haiwan. Ia juga boleh terbentuk di dalam air, yang membawa kepada ikan yang tercemar. Keracunan berlaku apabila anda makan makanan atau makanan yang tercemar dari binatang yang telah diberi biji benih yang mengandung methylmercury. Jika bayi anda terdedah kepada racun ini, mereka mungkin mengalami kerosakan otak dan tulang belakang.

Rubella kongenital

Jika anda mengendalikan virus yang menyebabkan campak Jerman, atau rubella, dalam tempoh tiga bulan pertama kehamilan, bayi anda mungkin mengalami masalah yang teruk. Masalah ini boleh termasuk pekak, kecacatan intelektual, dan sawan. Walau bagaimanapun, keadaan ini tidak begitu biasa disebabkan oleh penggunaan vaksin rubella.

Toxoplasmosis kongenital

Jika anda dijangkiti parasit

Toxoplasma gondii

semasa mengandung, ia boleh membahayakan bayi anda yang sedang berkembang. Bayi anda mungkin dilahirkan dengan matang dengan banyak masalah fizikal, termasuk kejang dan kehilangan pendengaran dan penglihatan. Parasit ini terdapat dalam beberapa kucing dan daging mentah. Cytomegalovirus kongenital Jika anda mengendalikan virus ini semasa mengandung, anda boleh menyebarkannya kepada janin anda melalui plasenta anda. Kanak-kanak kecil lain adalah pembawa umum virus ini. Ia boleh menyebabkan penyakit kuning, ruam, dan sawan pada bayi. Sekiranya anda mengandung, anda perlu mengambil langkah berjaga-jaga dengan mencuci tangan dengan kerap dan tidak berkongsi perkakas dengan kanak-kanak di bawah umur 6.

Fenilketonuria yang tidak terkawal (PKU) dalam ibu

Jika mengandung dan mempunyai gen untuk phenylketonuria (PKU), penting untuk mengikuti diet fenilalanin yang rendah.Jika anda mengambil terlalu banyak bahan ini, yang anda dapati dalam susu, telur, dan pemanis aspartam, ia boleh membahayakan bayi anda yang sedang berkembang.

Komplikasi penghantaran

Mikrosefali juga mungkin disebabkan oleh komplikasi tertentu semasa penghantaran. Mengurangkan oksigen ke otak bayi anda boleh meningkatkan risiko gangguan ini. Malnutrisi ibu yang teruk juga boleh meningkatkan peluang mereka untuk membangunkannya.

Apakah komplikasi yang berkaitan dengan microcephaly?

Kanak-kanak yang didiagnosis dengan keadaan ini akan mengalami komplikasi yang ringan dan teruk. Kanak-kanak yang mempunyai komplikasi ringan mungkin mempunyai kecerdasan normal. Walau bagaimanapun, lilitan kepala mereka akan sentiasa kecil untuk umur dan jantina mereka.

Kanak-kanak dengan komplikasi yang lebih teruk boleh mengalami:

kecacatan intelektual

fungsi motor tertunda

kelewatan ucapan
distorsi muka
kerdil atau
hiperaktif
> kesukaran dengan penyelarasan dan keseimbangan
Bagaimana microcephaly didiagnosis?
Doktor anda boleh mendiagnosis keadaan ini dengan menjejaki pertumbuhan dan perkembangan bayi anda. Apabila anda melahirkan bayi anda, doktor akan mengukur lilitan kepala anda. Mereka akan meletakkan pita pengukur di sekeliling kepala bayi anda dan merekod saiznya. Sekiranya doktor anda mencatatkan keabnormalan, mereka mungkin mendiagnosis anak anda dengan microcephaly.
Doktor kanak-kanak anda akan terus mengukur kepala anak anda pada pemeriksaan bayi yang rutin sepanjang dua tahun pertama. Mereka juga akan menyimpan rekod pertumbuhan dan perkembangan anak anda. Ini akan membantu doktor anak anda mengesan apa-apa kelainan.

Anda juga harus merekodkan sebarang perubahan dalam perkembangan bayi anda yang berlaku antara lawatan dengan doktor mereka dan beritahu doktor tentang mereka pada temujanji berikutnya.

Bagaimana microcephaly dirawat?

Tidak ada ubat untuk microcephaly. Rawatan untuk keadaan anak anda akan memberi tumpuan kepada menguruskan komplikasi.

Jika anak anda menangguhkan fungsi motor, mereka mungkin mendapat manfaat daripada terapi pekerjaan. Jika mereka telah menangguhkan perkembangan bahasa, terapi pertuturan boleh membantu. Terapi ini akan membantu membina dan memperkuat kebolehan semula jadi anak anda. Jika anak anda mengalami komplikasi tertentu, seperti kejang atau hiperaktif, doktor mereka juga boleh menetapkan ubat untuk merawatnya.

Apa yang perlu dilakukan jika anak anda didiagnosis dengan microcephaly

Jika doktor anak anda mendiagnosis mereka dengan keadaan ini, anda memerlukan sokongan. Mencari doktor dan pasukan penjagaan untuk membantu anda membuat keputusan yang tepat adalah penting. Anda juga mungkin mahu berhubung dengan keluarga lain menghadapi cabaran yang sama. Kumpulan sokongan dan komuniti dalam talian boleh membantu anda menguruskan keadaan anak anda dan mencari sumber yang berguna.

Bolehkah microcephaly dicegah?

Ia tidak selalu mungkin untuk mencegah microcephaly, terutamanya apabila penyebabnya adalah genetik. Jika anda mempunyai anak dengan keadaan ini, anda mungkin ingin mendapatkan kaunseling genetik sebelum mempunyai anak lain.

Mendapatkan penjagaan pranatal yang betul dan mengelakkan penggunaan alkohol dan dadah semasa hamil boleh membantu anda mencegah microcephaly.Pemeriksaan pranatal memberi peluang kepada doktor untuk mendiagnosis keadaan ibu, seperti PKU yang tidak terkawal.

Ditulis oleh Darla Burke

Dikemaskini pada 4 April 2016 oleh George Krucik, MD

Sumber Artikel:

Staf Klinik Mayo. (2016, 25 Januari). Microcephaly. Diperolehi daripada // www. mayoklinik. org / penyakit-syarat / microcephaly / asas / definisi / con-20034823

Microcephaly. (n. d.). Diperoleh dari // ghr. nlm. nih. gov / conditionGroup / microcephaly

NINDS halaman maklumat microcephaly. (2015, 30 Jun). Diperolehi daripada // www. ninds. nih. gov / gangguan / microcephaly / microcephaly. htm

Seckel syndrome. (2015, 11 November). Diperolehi daripada // rarediseases. info. nih. gov / gard / 8562 / seckel-syndrome / sumber / 1
Adakah halaman ini membantu? Ya Tidak
Email
Cetak

Kongsi