MS Peers memberi saya kekuatan untuk terus memerangi
Arnetta Hollis adalah Texan bersemangat dengan senyuman yang hangat dan personaliti yang menarik. Pada tahun 2016, dia berusia 31 tahun dan menikmati kehidupan sebagai pengantin baru. Kurang daripada dua bulan kemudian, dia didiagnosis dengan multiple sclerosis.
Reaksi Arnetta terhadap berita itu bukanlah apa yang anda harapkan. "Salah satu yang paling sukar dan detik-detik terbaik dalam hidup sedang didiagnosis dengan MS," katanya. "Saya rasa saya diberkati dengan penyakit ini kerana alasan. Tuhan tidak memberi saya lupus atau penyakit autoimun yang lain. Dia memberi saya multiple sclerosis. Akibatnya, saya merasakan bahawa ia adalah tujuan hidup saya untuk melawan kekuatan saya dan pelbagai sklerosis. "
iklanAdvertisementHealthline duduk dengan Arnetta untuk bercakap tentang diagnosis yang mengubah hidupnya, dan bagaimana dia mendapat harapan dan sokongan pada bulan selepas itu.
Bagaimana anda menerima diagnosis MS?
Saya hidup normal ketika suatu hari saya bangun dan jatuh. Untuk tiga hari yang akan datang, saya telah hilang keupayaan untuk berjalan, mengetik, menggunakan tangan saya dengan betul, dan juga merasakan suhu dan sensasi.
Bahagian paling menakjubkan dalam perjalanan menakutkan ini ialah saya berjumpa seorang doktor yang memandang saya dan memberitahu saya bahawa dia merasakan saya mempunyai MS. Walaupun ini menakutkan, dia meyakinkan saya bahawa dia akan memberikan saya rawatan yang terbaik. Dari saat itu, saya tidak pernah takut. Saya benar-benar memeluk diagnosis ini sebagai tanda saya untuk menjalani kehidupan yang lebih terpenuhi.
IklanDi manakah anda berpaling untuk mendapat sokongan pada hari dan minggu pertama?
Pada peringkat awal diagnosis saya, keluarga saya bersama-sama bergabung untuk meyakinkan saya bahawa mereka akan membantu menjaga saya. Saya juga dikelilingi oleh cinta dan sokongan suami saya, yang bekerja tanpa mengenal penat lelah untuk memastikan saya mendapat rawatan dan penjagaan yang terbaik.
Dari segi perubatan, ahli neurologi dan terapi saya sangat berdedikasi dalam menjaga saya dan memberi saya pengalaman yang membantu saya mengatasi banyak gejala yang saya hadapi.
AdvertisementAdvertisement
Apa yang mendorong anda untuk mula mencari nasihat dan sokongan daripada komuniti dalam talian?
Ketika saya pertama kali didiagnosis dengan MS, saya berada di ICU selama enam hari dan menjalani pemulihan pesakit dalam selama tiga minggu. Pada masa ini, saya tidak mempunyai apa-apa selain masa di tangan saya. Saya tahu bahawa saya bukan satu-satunya orang yang menghadapi penyakit ini, jadi saya mula mencari sokongan dalam talian. Saya melihat Facebook terlebih dahulu kerana kumpulan yang pelbagai yang terdapat di Facebook. Di sinilah saya mendapat sokongan dan maklumat yang paling.
Apa yang anda dapati dalam komuniti dalam talian yang paling membantu anda?
Rakan-rakan MS saya menyokong saya dengan cara yang tidak boleh dilakukan oleh keluarga dan sahabat saya. Bukannya keluarga dan rakan-rakan saya tidak sanggup menyokong saya lebih banyak, hanya fakta bahawa - kerana mereka dilaburkan secara emosi - mereka memproses diagnosis ini sama seperti saya.
Rakan-rakan MS saya tinggal dan / atau bekerja dengan penyakit ini setiap hari, jadi mereka tahu yang baik, buruk, dan hodoh, dan dapat menyokong saya dalam hal itu.
Adakah tahap keterbukaan orang dalam komuniti ini mengejutkan anda?
Orang dalam komuniti dalam talian sangat terbuka. Setiap subjek dibincangkan-perancangan kewangan, perjalanan, dan bagaimana untuk menjalani kehidupan yang hebat secara umum-dan ramai orang menyertai perbincangan. Ia mengejutkan saya pada mulanya, tetapi semakin banyak gejala yang saya hadapi, semakin saya bergantung kepada komuniti hebat ini.
Adakah individu tertentu yang anda temui di salah satu komuniti ini yang memberi inspirasi kepada anda?
Jenn adalah orang yang saya temui di MS Buddy, dan sejarahnya memberi inspirasi kepada saya untuk tidak pernah berputus asa. Dia mempunyai MS, bersama dengan beberapa penyakit yang melemahkan. Walaupun dia mempunyai penyakit-penyakit ini, dia berjaya membesarkan adik-beradiknya sendiri dan sekarang anak-anaknya sendiri.
AdvertisementAdvertisementKerajaan telah menafikan manfaat kecacatannya kerana dia tidak memenuhi kredit kerja minimum, tetapi walaupun dengan itu, dia bekerja ketika dia boleh dan dia masih berjuang. Dia hanya wanita yang luar biasa dan saya mengagumi kekuatan dan ketekunannya.
Kenapa penting bagi anda untuk dapat terus berhubung dengan orang lain yang mempunyai MS?
Kerana mereka faham. Ringkasnya, mereka mendapatnya. Apabila saya menjelaskan gejala atau perasaan saya dengan keluarga dan kawan saya, ia seperti bercakap dengan lembaga kerana mereka tidak faham apa yang ia suka. Bercakap dengan mereka yang mempunyai MS seperti berada di bilik terbuka dengan semua mata, telinga, dan perhatian pada subjek di tangan: MS.
Apa yang anda katakan kepada seseorang yang baru didiagnosis dengan MS?
Saran nasihat kegemaran saya untuk seseorang yang baru didiagnosis adalah ini: Menguburkan kehidupan lama anda. Mempunyai masa pengebumian dan kesedihan untuk kehidupan lama anda. Kemudian, berdiri. Terjejas dan sayangkan kehidupan baru yang anda miliki. Sekiranya anda memeluk kehidupan baru anda, anda akan mendapat kekuatan dan ketahanan yang tidak pernah anda ketahui.
IklanBeberapa 2. 5 juta orang hidup dengan MS di seluruh dunia, dan 200 orang lagi didiagnosis dengan syarat setiap minggu di U. S. sahaja. Bagi kebanyakan orang ini, komuniti dalam talian adalah sumber sokongan dan nasihat penting yang bersifat hidup, peribadi, dan sebenar. Adakah anda mempunyai MS? Lihat Living with community MS kami di Facebook dan sambungkan dengan blogger MS terbaik ini!
