Program Penyakit tidak didiagnosis Mengakhiri Carian 20 Tahun Ibu untuk Jawapan

Apabila lampu akhirnya kembali selepas Taufan Sandy menghancurkan Pantai Timur, Samantha Anastasia gembira, tetapi bukan kerana dia dan jirannya New Jersey akhirnya keluar dari kegelapan. Selepas 20 tahun mencari diagnosis untuk dua daripada tiga anaknya, dia baru sahaja pulang dari Program Penyakit Tidak Dikenali (UDP) National Institutes of Health (NIH) di Bethesda, Md. Di sana dia akhirnya mengetahui apa yang menyebabkan dua anak-anaknya kehilangan keupayaan mereka untuk bercakap dan berjalan ketika mereka hanya bayi.

NIH dan Dana Biasa NIH baru-baru ini mengumumkan bahawa UDP, program perintis yang dilancarkan pada tahun 2008, telah diperluaskan untuk menjadi Rangkaian Penyakit yang Tidak Diketahui (UDN). Laman-laman klinikal akan menjalankan siasatan saintifik dalam kes-kes yang melibatkan pesakit dengan keadaan kronik, tidak didiagnosis.

AdvertisementAdvertisement

Sebagai tambahan kepada Pusat Penyelarasan di Sekolah Perubatan Harvard di Boston, terdapat tujuh tapak klinikal: ibu pejabat NIH di Bethesda, Hospital Pengajaran Harvard, Duke University, Pusat Perubatan Universiti Vanderbilt, Kolej Perubatan Baylor, Universiti California Los Angeles, dan Perubatan Stanford.

Bercakap kepada Healthline, Anastasia Wise, Ph.D D., pengarah program Bahagian Perubatan Genom di Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan (NHGRI), berkata, "Matlamatnya adalah bahawa rangkaian ini akan dapat meluas di mana pesakit boleh dilihat di seluruh Amerika Syarikat, dan juga menggalakkan menggunakan data genomik dalam diagnosis penyakit dan membawa bersama penyelidik klinikal dan makmal untuk dapat menjelaskan apa yang mendasari penyakit-penyakit yang jarang berlaku ini dan lebih baik menghasilkan kaedah untuk dapat membuat diagnosis dalam pesakit yang tidak didiagnosis. "

Menurut Bijaksana, kira-kira 25 hingga 30 juta rakyat Amerika, atau lapan hingga 10 peratus penduduk, menghadapi kesan penyakit jarang.

Iklan

Amanda dan Kisah Daniel

Anastasia, ibu Amanda, berusia 21 tahun, Daniel, 15, dan Nick, 18, yang untungnya tidak terpengaruh, duduk dengan Healthline untuk memberitahu kami cerita yang mengerikan itu.

Menyedari bahawa Amanda berkembang secara normal untuk sepuluh bulan pertama dalam hidupnya, Anastasia berkata, "Dia berhenti mencapai tonggak itu. Dia sedang duduk dan bermain dengan mainan sedikit, mengejek, minum botol, dan menghidangkan jarinya. Dia tidak pernah merangkak atau berjalan. Dia boleh melancarkan dan tarik untuk berdiri. Tetapi semua itu berhenti. Dalam tempoh sebulan dia kehilangan kemahiran itu.Ia bermula dengan postur yang kental dan dia mula jatuh. "

AdvertisementAdvertisement

Walaupun melawat banyak doktor yang berlainan selama bertahun-tahun, termasuk dari hospital-hospital akademik yang besar di New York City, Anastasia berkata," Tidak seorang pun dapat memberitahu kami apa itu. Mereka boleh memberitahu kita satu juta perkara yang tidak. Amanda bertapak dan tidak mempunyai sebarang fungsi motor. Dia boleh bergerak, tetapi ia bukan pergerakan fungsional. Ia tidak terkawal. Ia tidak mencukupi untuk menyelesaikan tugasnya. Dia kelihatan gembira. Saya dapat mengatakan bahawa dia adalah terang dan dia dapat memahami saya sebanyak mungkin. Saya dapat dengan jelas melihat di matanya bahawa dia berkomunikasi. "

Sebelum Amanda bertukar menjadi tiga, Anastasia mempunyai seorang anak lelaki, Nick, yang bersyukur, tidak mempunyai keadaan. Pada masa ini, Anastasia memberi tumpuan kepada persekolahan Amanda dalam program prasekolah untuk golongan cacat. "Saya bekerja dengan cara komunikasi yang berbeza, dan menyedari pergerakannya yang paling terkawal adalah dengan kepalanya. Kami pergi dengan suis kepala. Ia susah untuk berkomunikasi dengan cara itu, tetapi semuanya itu kami, "kata Anastasia.

Apabila Anastasia melahirkan anak ketiganya, Daniel, dia berkembang normal sehingga dia mencapai sembilan bulan, ketika dia mula melihat regresi. "Kami menangkapnya lebih awal. Mereka mengakui dia ke hospital dan memberinya dos steroid yang tinggi, dan berlari semua jenis ujian. Teknologi telah maju. Saya sangat berharap bahawa kita akan memikirkannya kerana kita sedang menangkapnya semasa ia berlaku. Dengan Amanda, pada masa kami sampai ke doktor teratas, regresi itu dilakukan. Dia mempunyai dataran tinggi. Daniel betul-betul di tengah-tengah ketika kita mula mencari sesuatu, tetapi tidak berhasil. Mereka berkata neurologi tidak mempunyai apa-apa untuk ditawarkan sekarang. Kami mempunyai anak-anak anda di radar kami. Kembali setiap tahun, kemudian setiap dua tahun. "

Cari Ujian Klinikal Tempatan Di Sini»

A Fight to the Finish

Ketika ayah Anastasia melihat program berita yang menampilkan Dr. William Gahl dari UDP NIH, impian keluarga untuk mencari diagnosis mulai dapatkan momentum. Pada masa itu, seorang doktor di New York melakukan ujian terhadap anak-anak.

AdvertisementAdvertisement

"Saya memberitahu ayah saya, jika doktor datang tanpa tangan saya akan melihat UDP. Apabila doktor datang dengan tangan kosong, saya memberitahu beliau tentang UDP. Dia tidak pernah mendengarnya. Saya berkata, 'Saya memerlukan rujukan dari doktor dan rekod perubatan. 'Dia mempunyai masa yang sukar dengan itu pada awalnya, berkata,' Apa yang anda fikir mereka boleh lakukan untuk anda yang saya tidak boleh? 'Saya berkata,' tolong, 'jadi dia melihat ke dalam program itu dan berkata,' Saya akan menulis surat itu. '"

Enam minggu selepas menghantar maklumat yang diperlukan kepada UDP, Anastasia menerima panggilan bahawa Amanda dan Daniel telah diterima masuk ke dalam program itu. "Ia seperti memenangi loteri. Bagi seseorang untuk menyelidik anak-anak saya … Saya rasa mereka perlu mencari sesuatu. Ia sangat mengelirukan dan genetik sangat kompleks. "

Keluarga Anastasia

Iklan

Keluarga itu mengemas beg mereka dan menuju ke NIH pada bulan Disember 2011 selama satu minggu, kata Anastasia."Dr. Toro, penyelidik kami, adalah wira kami. Kami sibuk dari Isnin hingga Jumaat dari pukul 8 pagi hingga 6 petang. Kami melihat pakar neurologi, ahli terapi fizikal, ahli terapi pertuturan, podiatrist, dan pakar oftalmologi genetik. Mereka melakukan MRI, tulang belakang tulang belakang; mengambil otot, kulit, air kencing, dan darah; dan mereka membuat X-ray setiap tulang di dalam badan mereka. Mereka juga mengambil darah dan air kencing dari saya, bapa mereka dan anak saya yang lain, "katanya.

Sebelum keluarganya pulang, Gahl memberitahu mereka dia yakin bahawa suatu hari nanti mereka akan dapat menawarkan diagnosis. Pada hari itu datang September berikutnya, apabila keluarga itu dipanggil kembali ke NIH untuk membincangkan penemuan.

AdvertisementAdvertisement

"Mereka tidak akan memberitahu saya jika mereka mendapati sesuatu. Mereka tidak dapat mengatakan apa-apa melalui telefon. Jika anda fikir saya teruja untuk diterima, ini adalah wow, "kata Anastasia." Ia adalah seminggu setengah selepas Hurricane Sandy. Ia adalah masa yang baik untuk mempunyai sesuatu yang positif berlaku. Ia benar-benar meletakkan perkara dalam perspektif untuk saya. Sandy adalah nyata, tapi inilah yang saya cari, selama hampir 20 tahun, dan saya akan mendapat berita tentang hidup saya. Baik, buruk, atau tidak peduli, saya fikir saya sudah bersedia; dan anak-anak teruja untuk pergi ke tempat di mana ada elektrik. "

Berita Berkaitan: Penyelidikan Dadah untuk Penyakit Orphan »

Diagnosis Mereka Semua Telah Menunggu

Di dalam bilik lembaga hospital bahawa keluarga Anastasia mendapati anak-anak mereka mempunyai Aicardi -Goutieres 2B. "Kami diberitahu: terdapat beberapa mutasi gen ini, dan anak-anak anda mempunyai 2B. Suami saya dan saya adalah pembawa. Dengan sindrom ini, jika anda mempunyai satu salinan gen yang baik, anda akan berfungsi dengan baik. Tetapi jika anda mempunyai dua salinan buruk, anda mempunyai Aicardi-Goutieres 2B. Suami saya dan saya masing-masing mempunyai salinan yang baik dan salinan yang tidak baik, dan ketika Amanda dan Daniel dikandung, kami meluluskan salinan buruk mereka kepada mereka. "

iklan

Terdapat hanya 450 kes Aicardi-Goutieres (AG) di seluruh dunia, dan Anastasia berkata, "Saya tidak pernah jumpa sesiapa sahaja dengan dua kanak-kanak dengan sesuatu yang teruk seperti anak-anak saya. Apabila mereka memberitahu saya apa yang mereka ada, dan ada keluarga lain, ada yang seperti saya, beberapa yang mempunyai tiga kanak-kanak yang terjejas, dan di seluruh dunia, saya terkejut dengan emosi. Saya baru sahaja menangis. Saya tidak gembira atau sedih; ia hanya melegakan. "

Dia menyebarkan berita itu kepada rakan-rakan dan saudara-mara. "Pada masa yang sangat dahsyat ia memberikan harapan kepada orang, kerana orang-orang mengenali kami selama bertahun-tahun dan kami tidak tahu apa ini," kata Anastasia. "Walaupun kami tidak berkuasa selama seminggu lagi, Saya mempunyai diagnosis. Saya tidak fikir kita akan mengetahui sama ada kita tidak mempunyai seseorang yang melihat solek genetik mereka. Saya sangat berterima kasih atas program ini. "

IklanAdvertisement

Walaupun tidak ada rawatan untuk AG, Anastasia mengatakan dia aman, dan menawarkan kata-kata harapan kepada keluarga lain yang mungkin melalui apa yang dia ada:" Hang on. Ada harapan. Selama hampir dua dekad kita tidak tahu.Pada satu ketika di sepanjang jalan, saya berkata saya tidak pernah tahu, jadi tumpuan saya benar-benar hanya mendidik dan mengajar mereka dan biarkan mereka bahagia, dan berikan mereka apa yang boleh anda berikan kepada mereka. "

Ini jelas dari apa yang anak-anaknya lakukan hari ini yang Anastasia telah memberikan anak-anaknya begitu banyak. Daniel, yang tidak lama lagi akan memasuki sekolah menengah, sibuk menulis cerita pengembaraan tindakan. "Ini kerja yang sedang dijalankan untuknya, tetapi dia sangat kreatif, dan dia telah datang begitu jauh," kata Anastasia.

Amanda baru saja selesai sekolah, pergi ke prom, dan seperti kebanyakan orang dewasa muda, sangat banyak dipasangkan ke Facebook. Dia bekerja di sekolah semaian penjagaan anak, mengendalikan komputernya untuk memberi arahan kepada anak-anak untuk melakukan seni dan kraf. Beliau juga merupakan penyelaras rekreasi, mewujudkan risalah yang memperincikan aktiviti harian untuk pesara.

Nick mendaftar di U. S. Navy.

Adapun Anastasia, "Saya suka tidur malam yang baik," katanya. " Saya cuma bergurau. Semasa anda mengambil keperluan khas, tidak banyak masa lapang, tetapi ia mengalir dan mengalir. Saya suka membaca dan mencari perkara kecil untuk saya lakukan. "

Read More: Manusia dengan Kondisi Rare Hair Re-Grows»

UDN Menerima Pesakit Lebih Banyak

UDP telah melihat 750 pesakit selama enam tahun yang lalu, dan diagnosis telah dibuat dalam 25 peratus daripada kes, Kata Wise. "Kami menjangkakan untuk mendaftarkan kira-kira 1, 400 pesakit di semua tujuh tapak klinikal dalam tempoh empat tahun akan datang," katanya.

Keuntungan dari program ini jauh melampaui peluang keluarga mencari ubat, kata Wise. "Ia bererti banyak kepada pesakit, walaupun ia adalah diagnosis yang tidak semestinya mempunyai rawatan. Banyak kali mereka merasakan orang tidak mengambilnya dengan serius, dan doktor mereka tidak semestinya tahu apa yang harus dilakukan. Mempunyai diagnosis membantu mereka mengakhiri apa yang banyak bagi pesakit-pesakit ini telah bertahun-tahun menjalani pemeriksaan kesihatan, cuba sampai ke tahap mengetahui apa yang mereka ada. Program ini juga menyediakan kaunseling genetik, yang boleh membantu ahli keluarga lain yang mungkin terjejas, dan membantu mereka memahami bagaimana diagnosis ini mungkin berkaitan dengan keluarga mereka secara umum, bukan hanya pesakit, "katanya.

Mungkin Anastasia menyimpulkan manfaat kepada pesakit dan keluarga mereka terbaik: "Diagnosis ini telah memberikan saya begitu banyak kedamaian. Ia mengambil masa beberapa bulan untuk menyedari bahawa saya tidak terlepas sesuatu. Anda bimbang tentang semua tahun ini. Adakah terdapat sesuatu yang sepatutnya saya lakukan? Sekiranya saya telah melakukan sesuatu yang berbeza? Orang akan bertanya, apa yang ada pada anak-anak anda? Sekarang saya boleh katakan, inilah yang mereka ada dan ini adalah bagaimana ia berlaku, "katanya." Kami sangat diberkati dengan orang yang sangat baik. "

Untuk maklumat tentang cara memohon kepada UDN, lawati // raresiseases. info. nih. gov / undiagnosed