Menjadi Kick Ass Mom dengan Penyakit Tidak Milik

Saya berusia 29 pada 8 April 2015, ketika saya didiagnosis dengan rheumatoid arthritis seropositive. Saya berjalan keluar dari pejabat rheumatologi saya mengetahui dari hari ke hadapan saya tidak akan menjadi sihat lagi.

Saya tidak tahu siapa yang umur saya boleh mendapat arthritis, apatah lagi apa sebenarnya. Saya tahu pelbagai penyakit autoimun yang melumpuhkan, seperti MS, HIV, lupus, dan diabetes. Tetapi saya tidak tahu arthritis berada dalam kategori yang sama.

advertisementAdvertisement

Saya juga tahu ia menyakitkan, kerana nenek dan ibu nenek saya berdua memilikinya. Saya masih ingat nenek saya tinggal bersama kami semasa remaja dengan pembedahan penggantian lututnya. Saya fikir ia adalah kerana dia hanya lama. Saya harap saya boleh beralih kepada mereka untuk mendapatkan nasihat sekarang. Sebaliknya, kerja saya dilakukan dalam ingatan mereka.

Saya tidak tahu apa penyakit yang tidak dapat dilihat, dan saya tidak tahu bagaimana cara hidup dengan seseorang.

Saya tidak tahu apa penyakit yang tidak dapat dilihat, dan saya tidak tahu bagaimana cara hidup dengan seseorang. Tetapi sekarang saya mempunyai perkara yang menjadi penyebab cacat di Kanada di kalangan wanita … dan saya takut.

Tidak selesa dalam kulit saya sendiri

Mempunyai penyakit yang tidak kelihatan membuat saya berasa tidak selesa dalam kulit saya sendiri. Itulah sebabnya saya telah memilih untuk menghiasnya, untuk membuat diri saya berasa cantik walaupun merasakan arthritis tol yang menyerang ke atas badan saya. Seni sentiasa penting dalam keluarga saya, dengan ayah saya menjadi pelukis yang luar biasa. Berada di kecacatan tidak membenarkan saya benar-benar mampu menyelesaikan wawasan saya, tetapi saya masih mencintai mereka. Walaupun sebahagian daripada mereka sudah tua, mereka adalah kenangan dan mereka adalah seni kepada saya.

Saya sering mendengar apabila saya memberitahu orang yang saya sakit bahawa saya kelihatan hebat, bahawa saya cantik - bahawa saya tidak kelihatan sakit. Saya memberitahu mereka bahawa saya mempunyai arthritis, dan saya melihat kasihan dari mata mereka berkurangan. Saya tahu mereka tidak faham tentang keparahan penyakit ini. Bercakap mengenai kesihatan membuat mereka tidak selesa - bayangkan hidup dengannya. Jika hanya mereka boleh berjalan satu hari di kasut saya.

Saya sentiasa diberitahu bahawa saya terlalu muda untuk itu, namun sebagai ibu, hati saya pecah, kerana saya tahu kanak-kanak yang masih muda seperti kanak-kanak boleh mendapat radang arthritis autoimun. Arthritis bukan untuk orang tua, umur hanya faktor. Saya hanya salah seorang yang tidak bernasib baik yang telah dilanda usia muda - seperti mana-mana orang yang mengalami masalah kesihatan yang teruk.

IklanAdvertisement

Saya tidak hanya mempunyai diri untuk menjaga

Yang didiagnosis dengan penyakit kronik yang teruk meletakkan saya pada kecacatan dari kerja tercinta saya sebagai ahli estetika. Bukan sahaja diagnosis saya yang menakutkan, tetapi ia adalah tekanan kerana saya tidak mempunyai diri saya sendiri untuk menjaga.Saya juga mempunyai anak kecil saya Yakobus, yang berumur dua tahun pada masa diagnosis saya dan saya seorang ibu tunggal hampir tidak mendapat.

Saya rusak, saya berhenti merawat. Saya mengalami kerosakan saraf dari tekanan dan kesakitan hidup dengan penyakit yang besar ini. Saya memukul bahagian bawah batu.

Saya terlepas sihat, dan saya tahu penyakit saya tidak dapat disembuhkan. Ubat-ubatan dan kesan sampingan yang mengerikan. Saya kini menderita kemurungan teruk dan kebimbangan bersama dua bentuk arthritis saya, osteoarthritis dan arthritis rheumatoid.

Saya berada dalam dunia kesakitan dan keletihan meninggalkan saya tidak dapat melaksanakan tugas harian, seperti mandi atau menyediakan makanan untuk diri saya sendiri. Saya sangat letih, tetapi dalam kesakitan yang sangat saya tidak dapat tidur atau tidur terlalu banyak. Saya dapat melihat bagaimana ia memberi kesan negatif terhadap ibu saya - sentiasa sakit dan memerlukan masa jauh dari anak saya untuk berehat. Kesalahan yang tidak lagi dapat menjadi ibu yang dulu pernah disiksa saya.

Belajar untuk melawan

Saya memutuskan untuk masuk ke gym, mendapatkan lebih sihat, dan kembali kepada pakar rheumatologi saya untuk rawatan. Saya mula menjaga diri saya lagi dan berjuang.

IklanAdvertisementSaya terluka oleh kata-kata negatif dan ingin menunjukkan kepada orang-orang yang salah tentang saya dan salah tentang arthritis.

Saya mula memaparkan halaman Facebook peribadi saya mengenai apa yang ia suka hidup dengan penyakit-penyakit ini, dan menerima respon yang besar dari orang yang memberitahu saya bahawa mereka tidak tahu arthritis seperti itu. Ada yang tidak percaya saya memerlukan bantuan kerana saya tidak kelihatan sakit. Saya diberitahu, "Ia hanya arthritis. "

Tetapi itu tidak masuk akal kepada saya apabila saya tahu radang sendi saya boleh menjejaskan bukan sahaja sendi saya, tetapi beberapa organ seperti jantung, paru-paru, dan otak. Komplikasi RA juga boleh menyebabkan kematian.

Saya tidak faham bagaimana suatu hari saya dapat merasa agak baik dan pada keesokan harinya saya terasa mengerikan. Saya tidak faham pengurusan keletihan. Saya mempunyai banyak pada plat saya. Saya terluka oleh kata-kata negatif dan ingin menunjukkan kepada orang-orang yang salah tentang saya dan salah tentang arthritis. Saya mahu mendedahkan raksasa yang ada di dalam saya, menyerang sel-sel yang sihat saya.

Saya menyedari bahawa saya mempunyai penyakit yang tidak kelihatan, dan tindak balas positif untuk berkongsi cerita saya adalah satu pengalaman yang memberi saya inspirasi untuk menjadi penyokong penyakit dan duta besar dengan Arthritis Society Canada. Saya menjadi Eileen Kronik.

Sekarang saya berjuang untuk orang lain, juga

Sebelum artritis, saya suka pergi ke konsert dan kelab malam untuk menari. Muzik adalah kehidupan saya. Sudah menjadi hari-hari seperti saya memfokuskan masa saya sekarang kepada anak saya dan kesihatan saya. Tetapi sebagai seseorang yang tidak boleh duduk diam dan menonton TV sepanjang hari, saya memutuskan untuk memulakan blog tentang kehidupan saya dengan penyakit kronik dan bagaimana saya cuba untuk berjuang untuk mendapatkan rawatan dan kesedaran yang lebih baik tentang apa yang ia suka hidup dengan kronik dan tidak kelihatan penyakit di sini di Kanada.

AdvertisementAdvertisement

Saya mendedikasikan masa saya untuk bersungguh-sungguh, mengumpulkan dana, dan tulisan saya dengan harapan dapat memberi inspirasi kepada orang lain. Saya mempunyai harapan yang sangat tinggi, walaupun melalui kesukaran saya.Dalam beberapa cara, saya melihat diagnosis artritis saya sebagai berkat, kerana ia membenarkan saya menjadi wanita dan ibu saya hari ini.

Penyakit ini telah mengubah saya, dan bukan hanya secara fizikal. Saya berharap untuk mengambil penderitaan saya dan menggunakannya sebagai suara untuk yang lain 4. 6 juta Canadians dengan penyakit itu dan 54 juta jiran di Amerika Syarikat. Sekiranya saya akan menjadi gadis yang sakit, saya mungkin juga menendangnya!

Saya telah belajar untuk menetapkan matlamat untuk diri saya sendiri, mempercayai diri saya, dan berusaha untuk menjadi yang terbaik yang saya dapat walaupun kesihatan saya. Dengan cerita saya, saya berharap dapat menyebarkan kasih sayang dan empati kepada mereka yang hidup dengan kesakitan dan penyakit kronik.

Eileen Davidson adalah penyokong penyakit yang tidak kelihatan di Vancouver dan seorang duta dengan Persatuan Arthritis. Dia juga seorang ibu dan pengarang Eileen kronik. Ikuti dia di Facebook atau Twitter.