Penyakit huntington: Rawatan Kemungkinan

Kejayaan terbesar yang pernah berlaku dalam rawatan penyakit Huntington mungkin baru dicapai.

Penyelidik di University College London mengatakan bahawa mereka telah membangunkan ubat baru yang akhirnya boleh menghentikan perkembangan gangguan neurodegenerative.

AdvertisementAdvertisement

Dadah percubaan, yang telah dikembangkan selama lebih dari satu dekad, telah terbukti selamat dalam percubaan pertama manusia.

Dadah disuntik ke dalam cairan tulang belakang pesakit. Penyelidik mengatakan ia telah menunjukkan janji untuk menurunkan tahap mutasi huntingtin, protein yang menyebabkan penyakit Huntington (HD).

Walaupun penyelidikan masih dalam tahap awal, hasil awal ini telah menjanjikan.

Iklan

Pesakit, peguam bela, dan doktor teruja.

"Kumpulan yang melakukan kajian ini adalah kumpulan yang berkoordinasi dan berkemampuan dengan kawalan yang baik, jadi ada alasan untuk menjadi harapan," kata Dr. Sandra Kostyk, seorang profesor di Jabatan Neurosains dan Neurologi di The Ohio State Pusat Perubatan Wexner di University, memberitahu Healthline.

iklanAdvertisement

Louise Vetter, presiden dan ketua pegawai eksekutif Persatuan Penyakit Huntington Amerika (HDSA), memaparkan keyakinan.

"Berita ini merupakan satu peristiwa menarik bagi komuniti HD dan memberi harapan baru kepada kami bahawa tahap huntingtin boleh diturunkan dengan selamat dan dengan potensi manfaat terapeutik," kata Vetter kepada Healthline.

Penyakit yang menghancurkan

Penyakit Huntington menyebabkan kognitif, dan akhirnya, masalah fizikal yang semakin bertambah buruk.

Isu-isu ini terdiri daripada tics dan pergerakan yang tidak terkawal untuk kesukaran makan dan menelan.

Bermula dari penyakit Huntington biasanya berlaku di antara umur 30 dan 50 tahun.

AdvertisementAdvertisement

Walaupun gejala boleh dirawat sehingga ke tahap tertentu, tidak ada ubat yang diketahui, dan penyakit ini akhirnya membawa maut.

Sekitar 30, 000 orang Amerika mempunyai penyakit yang diwarisi.

Orang yang mempunyai kelainan genetik mempunyai peluang 50-50 untuk mengembangkan Huntington.

Iklan

"Saya telah merawat pesakit Huntington selama 18 tahun, jadi saya telah melihat keluarga, pelbagai generasi keluarga, dengan penyakit Huntington," kata Kostyk.

Ketika merawat Huntington, sokongan adalah kunci.

AdvertisementAdvertisement

"Dengan seseorang yang baru didiagnosis, orang sering mengambil diagnosis sebagai pembunuh maut," kata Kostyk. "Ia perlahan-lahan berkembang dan tiada penawar. Ada perkara yang kita lakukan untuk cuba menjadikan kehidupan orang lebih baik. Salah satu daripada perkara ini hanya dihubungkan dengan komuniti tempatan untuk sokongan. "

Kisah peribadi

Katharine Moser tahu perjalanan ini sangat baik.

"Saya dibesarkan dalam keluarga yang terjejas oleh penyakit Huntington," katanya kepada Healthline.

Iklan

Moser, seorang ahli terapi pekerjaan, menjalani ujian genetik pada tahun 2005, mendapati bahawa dia mempunyai mutasi genetik yang menyebabkan Huntington.

"Dan dengan itu, saya terlibat dengan HDSA dan pengumpulan dana, melakukan pendidikan. Saya bekerja di Cardinal Cooke di Manhattan, yang merupakan kemudahan penjagaan jangka panjang yang mempunyai unit penyakit Huntington, jadi itulah yang saya lakukan ketika saya menjalani ujian genetik, "katanya.

AdvertisementAdvertisement

Moser mengatakan bahawa, melalui tahun-tahun advokasi dan kerja sukarela, penyelidikan dari London adalah yang paling menjanjikan untuk masyarakat Huntington.

"Sudah pasti sesuatu untuk memberi banyak harapan kepada masa depan," katanya. "Ia adalah perkara yang paling menjanjikan yang kami telah lakukan untuk ramai, bertahun-tahun sekarang. "

Saya 'Huntington's otak'

Ann, 62, sering berhenti untuk mengumpul fikirannya.

"Itulah yang saya panggil 'otak Huntington' saya - kadangkala, perkataan yang saya mahu melarikan diri saya selama beberapa saat, jadi jika anda mendengar senyap senyap, itulah otak saya yang cuba mencari jalan untuk perkataan yang saya mahu, "Katanya kepada Healthline.

Tidak seperti kebanyakan pesakit Huntington, gejala Ann mulai berkembang pada usia 50-an.

Ann didiagnosis pada tahun 2014. Ibunya, yang akhirnya meninggal dunia akibat penyakit itu, mula menimbulkan tanda-tanda pada usia 60-an.

"Pada saat gejala ibu saya menjadi jelas, kami telah melupakan sepenuhnya tentang dia memberitahu kami tentang faktor risikonya," kata Ann, yang tidak mahu nama terakhirnya digunakan. "Dia telah menyebutnya, tetapi sejak dia tidak menunjukkan tanda-tanda pada masa itu, dia menganggap bahawa dia tidak mempunyai gen yang tidak normal. Jadi, dia tidak mengatakan apa-apa lagi dan kami semua terlupa. "

Ann mengatakan bahawa salah satu perkara yang mula-mula mendorongnya untuk mencari konsultasi, dan akhirnya didiagnosis dengan Huntington, adalah masalah keseimbangan.

"Saya akan menunggang motosikal dan, secara tiba-tiba, mendapati diri saya dari laluan basikal dan di semak, tanpa tahu mengapa ia berlaku," katanya.

Walaupun Ann masih mampu bekerja, dia tidak pasti berapa lama yang akan berlaku, terutamanya kerana dia mengalami masalah dengan memori multitasking dan jangka pendek.

"Saya telah dapat mengimbangi sejauh ini, terutamanya dengan rakan sekerja dan pengurus yang sangat memahami," katanya. "Saya tidak tahu berapa lama lagi saya akan dapat - saya rasa kita akan lihat. Tetapi itulah yang akhirnya akan menghalau saya keluar dari tempat kerja. "

Sekarang, lebih sedikit daripada tiga tahun selepas diagnosis awalnya, Ann mengatakan bahawa gejala menjadi lebih ketara.

Sebagai permulaan, dia tidak boleh lagi minum menggunakan kaca minum standard kerana Huntington memberi kesan kepada otot yang membantu menelan.

"Saya perlu menggunakan jerami atau botol sukan supaya saya dapat menahan kepala saya, atau saya akan tersedak," jelasnya. Tanda-tanda fizikal Ann termasuk isu-isu keseimbangan. Apabila berdiri, dia perlu mempunyai sesuatu yang kukuh di sekelilingnya jika dia mula jatuh.

"Apabila saya duduk diam, atau ketika saya tidur dan saya berbaring dengan tenang, saya mempunyai pergerakan sukarela," katanya. "Mereka datang dalam bentuk sedikit keriangan dan jerks sekarang. Apabila saya tidak sengaja bergerak tangan atau muka saya, semua pergerakan kecil ini mengambil alih. Jari saya akan melompat sedikit, dan saya mempunyai beberapa tempat di wajah saya di mana otot akan melompat. "

Walaupun terdapat banyak cara di mana Huntington mempengaruhi hidupnya, Ann teruja dengan penyelidikan baru-baru ini.

"Untuk mengetahui bahawa ada ubat yang menjanjikan yang tidak hanya mengubati gejala, tapi sebenarnya memperlakukan masalah itu lebih dekat dengan akar masalah, hanya dapat dijelaskan," katanya. "Untuk mengetahui bahawa mungkin tidak lama lagi, akan ada ubat yang boleh saya ambil yang mungkin tidak menyembuhkannya, tetapi sekurang-kurangnya akan memperlahankannya daripada menjadi lebih buruk, adalah indah. "

" Ketakutan terbesar saya adalah bahawa salah satu daripada anak-anak saya, atau salah satu daripada cucu saya, mempunyai gen ini yang telah saya lulus kepada mereka, "katanya. "Salah satu kesedihan terbesar ibu saya, sebelum dia melewati komplikasinya, adalah salah seorang daripada anaknya mempunyai gen. "

Peserta diperlukan

Penyelidikan dari London menunjukkan janji, tetapi ia memerlukan lebih banyak peserta kajian untuk maju.

"Dalam percubaan ini, terdapat kriteria inklusi khusus. Ia bukan hanya mengambil pil, "kata Kostyk. "Anda memerlukan susulan yang dekat, dan perlu dilakukan di tapak yang tidak akan tersedia di mana-mana. Tetapi kita perlukan sukarelawan. "

" Salah satu perkara yang kita dorong orang lakukan adalah untuk mengambil bahagian dalam percubaan pemerhatian antarabangsa di mana kita terus belajar, untuk mendapatkan lebih banyak data mengenai perkembangan penyakit ini, "katanya.

Moser mengatakan bahawa, sebagai Huntington adalah penyakit yang jarang berlaku, ia boleh mencabar untuk mencari peserta penyelidikan.

"Saya rasa perkara yang paling penting untuk diambil ialah penyelidikan belum selesai, dan mereka memerlukan orang untuk mengambil bahagian dalam ujian klinikal untuk membawa berita yang menarik ini ke fasa seterusnya," katanya.. "Semakin cepat mereka merekrut untuk itu, semakin cepat mereka mendapat keputusan. "

Vetter mengatakan bahawa organisasinya menggalakkan keluarga yang terjejas oleh Huntington untuk berpartisipasi dalam kajian yang berterusan dan masa depan. "Ketika kita menanti permulaan percubaan berikutnya dari senyuman ini oleh Roche untuk menguji keberkesanan, perkara yang paling penting yang dapat dilakukan oleh keluarga HD adalah untuk melibatkan diri dengan ENROLL-HD, kajian observasi global untuk masyarakat HD yang alat penting dalam menentukan tapak untuk ujian yang akan datang, "kata Vetter. "Dan sudah tentu, mendaftar untuk HDTrialFinder. org supaya apabila kajian baru dilancarkan, anda akan mendapat berita dengan cepat. "

Sebagai penyakit yang kurang difahami sehingga beberapa dekad yang lalu, Ann mengatakan masih ada keperluan mendesak untuk terus mengkaji faktor-faktor apa yang mempengaruhi Huntington.

"Kami masih memerlukan banyak penyelidikan," katanya. "Sehingga itu, kita teruskan dengan setiap orang yang mempunyai peluang 50 peratus untuk menyampaikannya kepada anak-anak mereka.Ia masih gulung dadu sama ada anda mendapat gen itu atau tidak. "

" Kerana sifat genetik HD, banyak keluarga memilih untuk menyembunyikan risiko HD dan melepaskan diri dari masyarakat HD pada umumnya, "kata Vetter. "Bagi mereka yang kebanyakan keluarga yang tidak mempunyai harapan, berita ini adalah bukti nyata tentang komitmen saintifik untuk mengakhiri penyakit ini. Kami tidak akan berehat sehingga beban HD diangkat. "