Multiple Sclerosis: Apa Yang Tidak Anda Ketahui
Isi kandungan:
Multiple sclerosis (MS) adalah berbeza untuk semua orang. Ia sukar untuk dijelaskan, apatah lagi mengurus. Inilah bagaimana tiga orang mengambil diagnosis mereka dan terus hidup di luar keadaan mereka.
Michelle Tolson, 42
Tahun Diagnosis: 2014
AdvertisementAdvertisement
Michelle Tolson adalah seorang muda, terpela berumur sepuluh tahun ketika dia melihat Vanessa Williams dinobatkan Miss America. Tolson dengan serta-merta tahu bahawa dia mahu mengikuti jejaknya. Untuk mencari "bakat" yang sesuai untuk pertandingan, dia mengambil tarian. Sewaktu dia berumur enam belas tahun, Tolson menjadi pengajar tarian dan menjadi penari gila. Dia mengikuti impiannya dan kemudian menjadi Miss New Hampshire, 1996.
Tahun yang akan datang, Tolson menyertai Radio City Rockettes yang terkenal. Dia gembira dengan pentas New York dengan bakat menari beliau selama enam tahun akan datang. Dia kemudian berpaling untuk mengajar teater muzik di Wagner College di Staten Island, New York.
Pada tahun 2014, Tolson melihat kekejangan di mata kirinya, kekasaran yang mirip dengan bola disko jerawatan. Selepas beberapa percubaan untuk mencari sumber masalahnya, doktor menghantarnya untuk MRI. Walaupun ahli saraf berpendapat bahawa MS, doktor mencadangkan dia mendapatkan pendapat kedua. Satu lagi MRI diikuti dan di St Patrick's Day 2014 Michelle didiagnosis MS.
Keluarga sokongan Tolson pada mulanya menyangka diagnosisnya yang paling teruk. Ibunya juga membayangkan dia dalam kerusi roda. Rawatannya bermula dengan ubat oral harian, tetapi ia tidak membantu gejala-gejala itu. Kemudian, doktornya mendapati lebih banyak lesi semasa MRI susulan. Tolson memutuskan untuk mendapatkan rawatan yang lebih agresif dengan terapi infusi.
Walaupun mimpi kanak-kanak Tolson mungkin tidak termasuk MS, dia menggunakan diagnosisnya sebagai platform untuk meningkatkan kesedaran. Tumpuannya terhadap advokasi dilihat melalui sokongan pasukannya di MS Walk National di NYC.
Karen Marie Roberts, 67
Tahun Diagnosis: 1989
Karen Marie Roberts didiagnosis dengan MS lebih 25 tahun yang lalu. Pada masa diagnosisnya, dia bekerja dalam persekitaran tekanan tinggi sebagai pengarah untuk penyelidikan di firma pelaburan di Wall Street.
Menerima diagnosis MS bermakna Roberts perlu menilai semula beberapa pilihannya, termasuk kerjayanya. Dia berhenti bekerja pada pekerjaan bertekanan tinggi, dan memilih pasangan hidup berdasarkan sokongannya.
Selepas mempertimbangkan hidup di pelbagai tempat, Roberts dan rakannya memutuskan ladang di Santa Ynez Valley di California. Mereka hidup dengan lima penyelamatan anjing Borzoi, Silen Windhound, dan kuda, bernama Suzie-Q. Menunggang kuda adalah salah satu terapi yang digunakan oleh Roberts untuk mengatasi MSnya.
Walaupun dia masih berurusan dengan gejala-gejala, terutamanya kepekaan keletihan dan kepanasan, Roberts telah menemui cara untuk bekerja di sekelilingnya.Dia menghindari haba dan tetap jauh dari latihan yang sengit. Sejak diagnosisnya, dia hanya mempunyai beberapa remisi. Dia menyifatkan kejayaannya untuk mengambil ubat-ubatan dan menjalani kehidupan yang aman, bebas tekanan.
AdvertisementAdvertisementMemandangkan peluang untuk kembali ke masa, Roberts berharap dia tidak akan begitu takut diagnosisnya. Buku terbarunya, "Perjalanan: Penyembuhan Melalui Kebijaksanaan Alam," membincangkan bagaimana alam telah membantu dia menangani diagnosisnya.
Kelly Smith, 40
Tahun Diagnosa: 2003
Takut yang paling teruk, Kelly Smith sebenarnya lega ketika dia mendapati dia mempunyai MS. Setelah mengalami pelbagai gejala, termasuk kebas-kebas, masalah kognisi, kesulitan dengan keseimbangan, dan kehilangan pergerakan di tangannya, dia menjangkakan lebih buruk. Dia tahu diagnosisnya bukan terminal dan ia boleh diuruskan.
IklanRawatannya bermula dengan ubat-ubatan, tetapi selepas beberapa tahun mengambilnya sebagai prescribed dia memutuskan untuk berhenti. Dia bahagia berkahwin, ibu kepada dua anak, dan dia hanya merasakan dia tidak memerlukannya lagi. Dia juga berhenti mengambil ubat anti-depresi.
Tidak lama selepas ini, Smith mendapati dia hamil lagi. Walaupun MS memburukkan kemurungan selepas bersalin, dia masih tidak kembali kepada apa-apa ubat.
AdvertisementAdvertisementHari ini, kecuali sedikit kesemutan dalam anggota badannya, penyakit Smith kebanyakannya dalam pengampunan. Dia tidak malu daripada bercakap tentang MSnya, dan secara terbuka bercakap mengenainya di sekolah-sekolah dan gereja sebagai cara untuk membawa lebih banyak kesedaran kepadanya.
