Rumah Doktor anda Ingin memimpin kehidupan yang lebih kuat dan sihat? Daftar untuk surat berita Wellness Wire kami untuk segala macam pemakanan, kebugaran, dan kesejahteraan. Kisah sebenar: Sindrom Kaki yang Tidak Bertentangan [SET:descriptionms]Tiga pesakit kehidupan sebenar berkongsi kisah hidup mereka dengan RLS daripada diagnosis untuk rawatan.

Ingin memimpin kehidupan yang lebih kuat dan sihat? Daftar untuk surat berita Wellness Wire kami untuk segala macam pemakanan, kebugaran, dan kesejahteraan. Kisah sebenar: Sindrom Kaki yang Tidak Bertentangan [SET:descriptionms]Tiga pesakit kehidupan sebenar berkongsi kisah hidup mereka dengan RLS daripada diagnosis untuk rawatan.

Anonim

Seperti RLS menjejaskan setiap pesakit dengan cara yang berbeza, Healthline bercakap dengan tiga pesakit RLS untuk mendapatkan gambaran bagaimana gangguan ini memberi kesan kepada kehidupan sehari-hari dan bagaimana mereka menanganinya. Wendy Murray, Linda Leekley, dan Karey Goebel semuanya telah mengalami beberapa masalah biasa yang dihadapi oleh pesakit RLS, termasuk kesukaran mendapatkan diagnosis dan kesukaran mendapatkan rawatan yang sesuai. Walau bagaimanapun, dengan mengambil pendekatan yang berbeza terhadap penyakit ini, mereka semua telah belajar untuk menangani dengan berkesan. Kisah mereka melukis potret kolektif RLS hari ini.

Wendy Murray

Peguam bersara dan penduduk New Jersey, Wendy Murray mula mula mengalami gejala RLS pada pertengahan 1990-an. Pada mulanya, mereka meletus hanya sekali atau dua kali setahun ketika dia mengalami tekanan. Dia bergantung pada ubat penahan sakit di atas meja untuk membantu melegakan keadaan, tetapi semasa episod, dia sering tidak dapat tidur atau mengambil bahagian dalam aktiviti seharian sehingga dia dapat mendapatkan gejala-gejala yang mereda. "Saya pada dasarnya merawat diri saya pada mulanya dengan membeli kerusi urut," katanya. "Saya bertanya kepada doktor saya bagaimana perasaan tidak selesa, tetapi tiada siapa yang tahu apa yang saya bicarakan. "

Akhirnya, RLSnya bertambah buruk, dan dia mencari rawatan untuk keadaan yang agak tidak diketahui. Setelah bertahun-tahun mengalami penderitaan dan pelbagai misdiagnos, ahli neurologi akhirnya dapat membuat taksiran definitif RLS. Sekarang, dengan bantuan ubat-ubatan, Murray dapat mengawal gejala-gejala dan menasihatkan sesiapa yang menganggap mereka mungkin menderita RLS untuk mendapatkan bantuan daripada doktor atau pakar neurologi mereka.

Pernahkah anda mencapai tahap rawatan anda di mana anda menganggap RLS anda berada di bawah kawalan?

Kadang-kadang, beberapa kesakitan RLS berlaku. Sebagai contoh, baru-baru ini saya memecahkan pergelangan kakiku, dan selama beberapa hari saya tidak mengambil ubat saya. Saya perhatikan bahawa seminggu atau lebih, beberapa kesakitan RLS kembali. Tidak perlu dikatakan, ia adalah keutamaan yang kini saya ingini untuk mengambilnya setiap hari; Walau bagaimanapun, saya sedar bahawa ia mungkin tidak berfungsi selama-lamanya, dan saya mungkin perlu menambah dos atau menukar ubat.

Apakah salah tanggapan anda terhadap orang ramai tentang RLS?

Iklan TV menjadikannya seperti khayalan. Dan kerana gejala tidak dapat dikesan dengan apa-apa jenis ujian makmal, orang mungkin berfikir ia adalah psikologi dan bukannya masalah fizikal. Menggambarkannya adalah seperti cuba menjelaskan perasaan yang anda dapatkan pada roda Ferris, apabila anda "kehilangan perut anda. "Kebanyakan orang mempunyai perasaan itu, jadi mereka tahu apa yang anda maksudkan, tetapi jika anda tidak pernah berada di roda Ferris, bayangkan betapa sukarnya untuk diterangkan.

Nasihat apa yang akan anda berikan kepada orang lain yang mungkin mengalami gejala yang sama?

Saya akan mencadangkan untuk membacanya secara online, mencari kata-kata buzz agar anda dapat berkomunikasi dengan doktor dari segi dia boleh memahami sebagai RLS, dan mendapatkan rawatan.

Linda Leekley

Linda Leekley, nenek dan jururawat berdaftar yang menjalankan perniagaan penerbitan penjagaan kesihatannya sendiri, mempunyai RLS sejauh yang dapat diingatnya. Apabila dia masih kecil, dia terpaksa meminta saudaranya untuk duduk di kakinya sehingga mereka tertidur. "Pin yang dihasilkan dan jarum lebih mudah diambil daripada kaki yang tidak selesa," katanya. Penyelesaiannya adalah bijak. Daripada mengganggu sesiapa sahaja, dia akan mengambil dua tuala mandi dan membungkus mereka rapat di bawah kaki bawahnya. "Saya tidak ingat bagaimana saya berjaya membaikinya sebagai kanak-kanak berusia lima tahun, tetapi ia membantu meminimumkan sensasi yang cukup lama bagi saya untuk tidur. Sekarang, sebagai seorang jururawat, saya tahu bahawa stoking mampatan membantu sesetengah pesakit RLS, jadi saya rasa tuala mandi saya berkhidmat dalam kapasiti itu. "

Pada masa itu, dia tidak tahu bahawa keadaannya tidak normal. Ibunya menyikatnya sebagai "kesakitan yang semakin meningkat. "Sebagai seorang remaja, dia membincangkan subjek dengan doktor keluarga, yang menjalani beberapa ujian darah, menyatakan dia patut, dan biarkan ia pergi. Sebagai orang dewasa ia menjadi lebih teruk. Dia tidak tahan berdiri dengan kakinya. "Memandu di dalam kereta atau terbang dalam kapal terbang untuk apa-apa tempoh masa boleh menjadi stres. Malah dua jam di teater filem boleh membawa sensasi, mengurangkan keseronokan saya filem terbaik. "

Pada titik apa anda mendapatkan rawatan, dan berapa lama masa sebelum anda didiagnosis dengan RLS?

Pada tahun 1997, saya didiagnosis dengan tumor tulang belakang lumbar yang memerlukan rawatan pembedahan selama 17 jam. Selepas operasi itu, RLS pergi dari masalah sekali-sekala, mungkin beberapa kali seminggu, untuk kejadian harian. RLS mula merompak saya tidur setiap malam, meninggalkan saya letih dan berkabut berkabus siang hari. Di samping itu, sensasi RLS bermula pada siang hari dan termasuk bukan hanya kakiku tetapi juga tangan saya. Kekurangan tidur berkualiti mempengaruhi semua aspek kehidupan saya. Saya membincangkan masalah dengan neurosurgeon saya. Dia adalah orang pertama yang mendiagnosis saya secara rasmi dengan RLS.

Apakah salah tanggapan anda terhadap orang ramai tentang RLS?

Komedian membuat jenaka mengenai RLS sebagai keadaan "palsu" - yang semuanya berada di kepala orang. Saya juga telah membaca artikel-artikel yang serius yang menegaskan bahawa RLS dibuat oleh syarikat-syarikat dadah untuk menjual ubat preskripsi. Jelas sekali, orang-orang tidak pernah mengalami RLS. Ia sememangnya nyata. Untuk menerangkannya kepada seseorang yang tidak mempunyai RLS, saya katakan, "Bayangkan anda dikebumikan hidup dalam ruang yang ketat. Apa yang anda boleh fikirkan adalah bagaimana anda mahu anda boleh menggerakkan anggota badan anda, mengalihkan kedudukan anda, dan bagaimana anda akan benar-benar gila jika anda tidak boleh. "Itulah bagaimana RLS merasakan saya. Saya hanya perlu menggerakkan kaki saya atau saya akan pergi kacang. Satu lagi salah tanggapan ialah RLS hanya memberi kesan kepada orang dewasa. Walaupun RLS cenderung bertambah buruk dengan usia, saya adalah bukti hidup yang boleh menjejaskan kanak-kanak.

Nasihat apa yang akan anda berikan kepada orang lain yang mungkin mengalami gejala yang sama?

Ketahui semua yang anda boleh tentang RLS. Cobalah untuk menguji diri anda untuk pelbagai pemicu yang boleh memperburuk keadaan kafein, nikotin, alkohol, gula, dan sebagainya. Anda mungkin bertuah dan memukul perubahan gaya hidup yang menurunkan gejala RLS anda. Sekiranya orang menggoda anda tentang RLS anda, ambil langkah itu. Mereka tidak faham. Cari doktor yang akan mendengar dan memberi nasihat kepada anda. Jika itu bukan doktor keluarga anda, maka cari pakar neurologi. Lagipun, RLS adalah gangguan sistem saraf.

Karey Goebel

Tujuh tahun yang lalu, eksekutif perisian 47 tahun Karey Goebel mula serius mengetuk kereta panjang dan tunggangan pesawat. Akhirnya, walaupun duduk di meja beliau adalah sukar. Sentiasa seorang pelari, dia mendapati bahawa jika dia melangkau hari berlari, keinginan untuk menggerakkan kakinya akan memburukkan dan menghalangnya daripada tidur. Dia mendapati dia mempunyai RLS kerana dia juga mempunyai banyak gangguan auto-imun, dan doktor umumnya menghantarnya kepada seorang pakar reumatologi, yang mendiagnosisnya dengan RLS.

Berapakah kesannya terhadap RLS anda terhadap kehidupan dan kesejahteraan umum anda?

Ini boleh menjadi gangguan, tetapi secara keseluruhan saya fikir ia adalah hadiah macam-macam. Keadaan ini memaksa saya untuk menjadi sangat aktif. Sukar untuk duduk untuk jangka masa yang panjang, jadi saya sentiasa melakukan sesuatu. Saya cuba menjalankan atau mengamalkan yoga selama sekurang-kurangnya satu jam setiap hari. Bagi saya ini benar-benar membantu mengurangkan gejala. Kadang-kadang sukar untuk menjadualkan dalam senaman, tetapi saya benar-benar menyesal jika saya tidak.

Duduk di meja adalah sukar, jadi saya duduk di "bola patut" di meja saya dan melancarkannya sepanjang hari. Saya cuba menjadualkan perjalanan perniagaan pada sebelah petang supaya saya boleh berlari selama sejam pada waktu pagi sebelum menaiki kapal terbang. Doktor memberi ubat, tetapi saya dapat mengawal RLS dengan gaya hidup-jadi saya tidak mengambil apa-apa.