Doktor: Apa yang Tanyakan Mengenai MS Progresif Utama MS

Satu diagnosis sklerosis pelbagai progresif utama (PPMS) boleh menjadi hebat pada mulanya. Kondisi itu sendiri adalah kompleks, dan terdapat begitu banyak faktor yang tidak diketahui kerana cara pelbagai sklerosis (MS) menunjukkan secara berbeza di kalangan individu. Dengan itu dikatakan, anda boleh mengambil tindakan sekarang yang dapat membantu anda mengurus PPMS sambil menghalang komplikasi yang dapat menghalangi kualiti kehidupan anda.

Langkah pertama anda adalah untuk mengadakan perbualan yang jujur ​​dengan doktor anda. Pertimbangkan untuk membawa senarai 11 soalan ini kepada anda untuk pelantikan anda sebagai panduan perbincangan PPMS.

1. Bagaimanakah saya mendapat PPMS?

Penyebab sebenar PPMS tidak diketahui, seperti dalam semua bentuk MS. Penyelidik percaya faktor persekitaran dan genetik mungkin memainkan peranan. Juga, menurut National Institute of Gangguan Neurologi dan Stroke, kira-kira 15 peratus daripada orang dengan MS mempunyai sekurang-kurangnya seorang ahli keluarga dengan keadaan ini. Perokok juga lebih cenderung mendapat MS.

Doktor anda mungkin tidak dapat memberitahu anda betapa tepatnya anda membangunkan PPMS, tetapi mereka mungkin bertanya tentang sejarah kesihatan peribadi dan keluarga anda untuk mendapatkan gambaran keseluruhan yang lebih baik.

2. Apa yang berbeza mengenai PPMS berbanding dengan jenis MS yang lain?

PPMS berbeza dengan beberapa cara. Keadaan:

menyebabkan ketidakupayaan lebih awal daripada bentuk lain MS

• menyebabkan kurang keradangan keseluruhan
• menghasilkan lebih sedikit lesi di otak
• menyebabkan lebih banyak lesi korda tulang belakang
• cenderung mempengaruhi orang dewasa kemudian dalam kehidupan <999 > secara keseluruhan lebih sukar untuk mendiagnosis
• 3. Bagaimana anda akan mendiagnosis keadaan saya?

PPMS mungkin didiagnosis jika anda mempunyai sekurang-kurangnya satu lesi otak, sekurang-kurangnya dua luka saraf tunjang, atau indeks immunoglobulin G (IgG) yang tinggi dalam cairan tulang belakang anda.

Selain itu, tidak seperti bentuk lain MS, PPMS mungkin terbukti jika anda mempunyai simptom selama sekurang-kurangnya setahun tanpa pengampunan.

4. Apa sebenarnya lesi dalam PPMS?

Lesi, atau plak, terdapat dalam semua bentuk MS. Ini terutamanya berlaku di otak anda, walaupun ia lebih berkembang di tulang belakang anda di PPMS. Lesi berkembang sebagai tindak balas keradangan apabila sistem imun anda memusnahkan myelinnya sendiri. Myelin adalah sarung pelindung yang mengelilingi gentian saraf. Lesi ini berkembang dari masa ke masa, dan dikesan melalui imbasan MRI.

5. Berapa lamakah masa untuk mendiagnosis PPMS?

Kadang-kadang ia boleh mengambil masa dua atau tiga tahun untuk mendiagnosis PPMS daripada bentuk lain MS, menurut Persatuan MS Kebangsaan.Ini disebabkan kerumitan keadaan.

Jika anda baru sahaja menerima diagnosis PPMS, ini mungkin berpunca dari bulan atau tahun ujian dan susulan. Jika anda belum menerima diagnosis untuk bentuk MS lagi, ketahui bahawa ia boleh mengambil masa yang lama untuk didiagnosis. Ini kerana doktor anda perlu mencari corak pada otak dan tulang belakang melalui pelbagai MRI.

6. Berapa kerapkah saya memerlukan pemeriksaan?

Persatuan MS Kebangsaan mengesyorkan MRI tahunan, serta peperiksaan neurologi sekurang-kurangnya sekali setahun. Ini akan membantu menentukan sama ada keadaan anda semakin meningkat atau berkembang. Di samping itu, MRI boleh membantu doktor anda merangkumi kursus PPMS supaya mereka boleh mengesyorkan rawatan yang betul. Mengetahui kemajuan penyakit itu mungkin dapat membantu menggagalkan kecacatan.

Doktor anda akan menawarkan cadangan susulan khusus. Anda juga mungkin perlu melawat mereka lebih kerap jika anda mula mengalami gejala yang semakin memburuk.

7. Adakah gejala saya menjadi lebih teruk?

Permulaan simptom di PPMS cenderung berlaku lebih cepat daripada bentuk lain MS. Oleh itu, simptom-simptom anda mungkin tidak berubah kerana mereka akan mengembalikan bentuk-bentuk penyakit. Tanpa pengurusan, ada risiko kecacatan. Oleh kerana lebih banyak luka pada tulang belakang anda, PPMS boleh menyebabkan kesukaran berjalan. Anda juga mungkin mengalami kemurungan yang lebih teruk, keletihan, dan kemahiran membuat keputusan.

8. Apa ubat-ubatan yang akan anda tetapkan?

Pada tahun 2017, tiada ubat yang diluluskan oleh FDA untuk rawatan PPMS. Ubat pengubahsuaian penyakit digunakan dalam bentuk penyembunyian semula-ulang MS sahaja. Ini membantu merawat keradangan dan lesi yang tinggi, yang mana PPMS kurang.

Penyelidikan sedang berjalan untuk mencari ubat-ubatan yang akan mengurangkan kesan neurologi PPMS.

9. Adakah terdapat terapi alternatif yang saya boleh cuba?

Ada yang mencuba terapi alternatif dan pelengkap untuk MS, seperti:

yoga

akupunktur

• herba tambahan
• biofeedback
• aromaterapi
• tai chi
• Keselamatan dengan terapi alternatif adalah kebimbangan. Jika anda mengambil apa-apa ubat, suplemen herba mungkin menyebabkan interaksi. Anda hanya perlu mencuba yoga dan tai chi dengan pengajar yang disahkan yang biasa dengan MS - dengan cara ini, mereka boleh membantu anda mengubah suai apa jua yang diperlukan.
• Bercakap dengan doktor anda sebelum mencuba apa-apa ubat alternatif untuk PPMS.

10. Apa yang boleh saya lakukan untuk menguruskan keadaan saya?

Pengurusan PPMS sangat bergantung kepada:

pemulihan

bantuan mobilitas

• diet yang sihat
• latihan tetap
• sokongan emosi
• Selain menawarkan cadangan di kawasan ini, juga merujuk anda kepada jenis pakar lain. Ini termasuk ahli terapi fizikal atau pekerjaan, ahli diet dan terapi kumpulan sokongan.
• 11. Adakah terdapat ubat untuk PPMS?

Pada masa ini, tiada ubat untuk sebarang bentuk MS - ini termasuk PPMS. Matlamatnya ialah untuk menguruskan keadaan anda untuk mencegah gejala dan ketidakupayaan yang semakin teruk. Doktor anda akan membantu anda menentukan kursus terbaik untuk pengurusan PPMS.Jangan takut untuk membuat janji temu jika anda merasakan anda memerlukan lebih banyak petua pengurusan.