Ingin memimpin kehidupan yang lebih kuat dan sihat? Daftar untuk surat berita Kesejahteraan Kawat kami untuk segala macam pemakanan, kecergasan, dan kesejahteraan. Kisah-kisah Diagnosis Saya [SET:descriptionms]Semua orang yang mempunyai sklerosis berganda mempunyai kisah diagnosis yang berbeza.

"Kamu mempunyai MS. "Sama ada diucapkan oleh doktor penjagaan utama anda, pakar neurologi anda, atau yang penting anda, tiga perkataan mudah ini mempunyai kesan sepanjang hayat.

Bagi orang yang mempunyai multiple sclerosis (MS), "hari diagnosis" tidak dapat dilupakan. Bagi sesetengah orang, ia adalah kejutan untuk mendengar bahawa mereka kini hidup dengan keadaan kronik. Bagi yang lain, ia adalah pelepasan untuk mengetahui apa yang menyebabkan gejala mereka. Tetapi tidak kira bagaimana atau bila ia datang, setiap hari diagnosis MS adalah unik.

Baca kisah tiga orang yang tinggal dengan MS, dan lihat bagaimana mereka berurusan dengan diagnosis mereka dan bagaimana mereka lakukan hari ini.

Matthew Walker, 33 - Diagnosis: 2013

"Saya masih ingat mendengar 'bunyi putih' dan tidak dapat memberi tumpuan kepada perbincangan dengan doktor saya," kata Matthew Walker. "Saya masih ingat sedikit apa yang kita cakap, tetapi saya fikir saya hanya menatap beberapa inci dari wajahnya, dan mengelakkan kontak mata dengan ibu saya yang turut bersama saya. … Ini diterjemahkan ke dalam tahun pertama saya dengan MS, dan dengan saya tidak mengambilnya dengan serius. "

Seperti ramai, Walker menganggap dia mempunyai MS tetapi dia tidak mahu menghadapi fakta. Sehari selepas dia didiagnosis secara rasmi, Walker melintasi negara - dari Philadelphia, Pennsylvania, ke San Francisco, California. Langkah fizikal ini membolehkan Walker menyimpan diagnosisnya sebagai rahsia.

"Saya selalu menjadi buku yang terbuka, jadi saya ingat perkara yang paling sukar untuk saya ialah keinginan untuk menyimpan rahsia itu," katanya. "Dan pemikiran itu, 'Mengapa saya sangat bimbang untuk memberitahu sesiapa? Adakah kerana ia adalah penyakit yang tidak baik? '"

Ia adalah perasaan putus asa beberapa bulan kemudian yang menyebabkannya memulakan blog dan menyiarkan video YouTube tentang diagnosisnya. Dia datang dari hubungan jangka panjang dan merasakan keperluan untuk berkongsi kisahnya, untuk mendedahkan bahawa dia mempunyai MS.

"Saya fikir masalah saya lebih banyak penafian," katanya. "Sekiranya saya dapat kembali dalam masa, saya akan mula melakukan perkara yang berbeza dalam kehidupan. "

Hari ini, dia biasanya memberitahu orang lain tentang MSnya awal, terutama gadis yang dia cari hingga kini.

"Ia adalah sesuatu yang perlu anda hadapi dan ia sesuatu yang sukar untuk ditangani. Tetapi bagi saya secara peribadi, dalam tempoh tiga tahun hidup saya telah meningkat secara drastik dan dari hari saya didiagnosis sekarang. Ia bukan sesuatu yang akan memburukkan lagi kehidupan. Terpulang pada awak. "

Namun, dia mahu orang lain dengan MS mengetahui bahawa memberitahu orang lain akhirnya keputusan mereka.

"Anda adalah satu-satunya orang yang perlu menangani penyakit ini setiap hari, dan anda adalah satu-satunya yang perlu berurusan dengan pemikiran dan perasaan anda secara dalaman.Oleh itu, jangan merasa tertekan untuk melakukan apa sahaja yang anda tidak selesa. "

Danielle Acierto, 28 - Diagnosis: 2004

Sebagai seorang senior di sekolah menengah, Danielle Acierto sudah banyak memikirkannya apabila dia mendapati dia mempunyai MS. Sebagai seorang kanak-kanak berusia 17 tahun, dia tidak pernah mendengar tentang penyakit itu.

"Saya terasa hilang," katanya. "Tetapi saya memegangnya kerana apa sekiranya tidak ada sesuatu yang bernilai menangis. Saya cuba memainkannya seperti tidak ada apa-apa kepada saya. Ia hanya dua perkataan. Saya tidak akan membiarkannya menentukan saya, terutamanya jika saya sendiri tidak tahu definisi kedua-dua perkataan itu. "

Rawatannya bermula dengan suntikan, yang menyebabkan kesakitan teruk di seluruh tubuhnya serta berkeringat malam dan menggigil. Kerana kesan sampingan ini, ketua sekolahnya berkata dia boleh pergi awal setiap hari, tetapi itu bukan apa yang ingin Acierto.

"Saya tidak mahu dilayan dengan berlainan atau dengan perhatian khusus," katanya. "Saya mahu diperlakukan seperti orang lain. "

Walaupun dia masih cuba memikirkan apa yang berlaku dengan tubuhnya, keluarganya dan rakannya juga. Ibunya keliru melihat "scoliosis" manakala beberapa kawannya mula membandingkannya dengan kanser.

"Bahagian yang paling sukar untuk memberitahu orang ialah menerangkan apa yang MS," katanya. "Secara kebetulan, di salah satu mal berhampiran saya, mereka mula mengeluarkan gelang sokongan MS. Semua kawan saya membeli gelang untuk menyokong saya, tetapi mereka tidak tahu apa sebenarnya. "

Dia tidak menunjukkan tanda-tanda luar, tetapi dia terus merasakan bahawa hidupnya kini terhad kerana keadaannya. Hari ini, dia menyedari bahawa itu tidak benar. Nasihatnya kepada pesakit yang baru didiagnosis adalah tidak menyerah.

"Anda tidak boleh membiarkannya menahan anda kerana anda boleh melakukan apa sahaja yang anda mahu masih lagi," katanya. "Ia hanya fikiran anda yang memegang anda kembali. "

Valerie Hailey, 50 - Mendiagnosa: 1984

Pepatah slurred. Itu adalah gejala pertama dari Valerie Hailey dari MS. Doktor pertama mengatakan dia mempunyai jangkitan telinga dalam, dan kemudian menyalahkannya pada jenis jangkitan sebelum mereka mendiagnosisnya dengan "kemungkinan MS. "Itu tiga tahun kemudian, ketika dia berusia 19 tahun.

"Ketika saya pertama kali didiagnosis ia tidak dibicarakan dan tidak ada berita," katanya. "Tidak ada maklumat, anda hanya tahu apa pun gosip yang anda dengar tentangnya dan itu menakutkan. "

Oleh kerana itu, Hailey meluangkan masa untuk memberitahu orang lain. Dia menyimpan rahsia daripada ibu bapanya, dan hanya memberitahu tunangnya kerana dia fikir dia mempunyai hak untuk mengetahui.

"Saya takut akan apa yang dia fikirkan jika saya turun di lorong dengan tompok putih yang dibalut dengan biru diraja atau kerusi roda yang dihiasi putih dan mutiara," katanya. "Saya memberi dia pilihan untuk membuat cadangan jika dia tidak mahu berurusan dengan isteri yang sakit. "

Hailey takut penyakitnya, dan takut memberitahu orang lain kerana stigma yang berkaitan dengannya.

"Anda kehilangan kawan kerana mereka berfikir, 'Dia tidak boleh melakukan ini atau itu.'Telefon hanya beransur-ansur berhenti berdering. Ia tidak seperti itu sekarang. Saya keluar dan melakukan semuanya sekarang, tetapi mereka sepatutnya menjadi tahun yang menyeronokkan. "

Selepas masalah penglihatan berulang, Hailey terpaksa meninggalkan pekerjaan impiannya sebagai juruteknik optik mata dan eksim yang disahkan di Hospital Stanford dan terus hilang upaya kekal. Dia berasa marah dan marah, tetapi melihat ke belakang dia berasa beruntung.

"Perkara yang mengerikan itu menjadi berkat terbesar," katanya. "Saya dapat menikmati kesediaan untuk anak-anak saya apabila mereka memerlukan saya. Menonton mereka membesar adalah sesuatu yang saya pasti akan terlepas jika saya dikebumikan dalam profesion saya. "

Dia menghargai kehidupan lebih banyak hari ini daripada sebelumnya, dan dia memberitahu pesakit yang baru-baru ini mengidap bahawa sentiasa ada sisi yang terang - walaupun anda tidak mengharapkannya.