Ependymoma: Gejala, Rawatan, Outlook, dan Lebih
Isi kandungan:
- Gambaran Keseluruhan
- Punca dan faktor risiko
- Gejala
- Mengandungi ependymoma boleh memerlukan beberapa ujian. Doktor anda akan bermula dengan mengkaji semula gejala dan riwayat perubatan anda. Anda akan mempunyai pemeriksaan fizikal yang harus termasuk ujian refleks, koordinasi, pergerakan mata dan wajah anda, dan kekuatan otot.
- Pilihan pertama untuk mengubati ependymoma ialah neurosurgery. Matlamatnya adalah untuk membuang sebanyak mungkin tumor. Kadang-kadang lokasi tumor boleh menjadikannya mustahil.
- Pemulihan dari rawatan kanser boleh menjadi pengalaman yang panjang dan mencabar.
- Jika tumor boleh dikeluarkan sepenuhnya, terdapat kira-kira kadar penyembuhan 65%. Walau bagaimanapun, ependymomas baru boleh berkembang di kemudian hari. Ependymomas berulang boleh menjadi sukar untuk dirawat. Seseorang yang mempunyai ependymoma myxopapillary cenderung mempunyai prognosis yang lebih baik daripada seseorang yang mempunyai ependymoma jenis klasik atau anaplastik. Orang dewasa cenderung mempunyai prognosis yang lebih baik daripada kanak-kanak.
Gambaran Keseluruhan
Otak dan saraf tunjang anda mempunyai ruang yang mengandungi cecair cerebrospinal. Ia adalah cecair yang membantu melindungi otak dan saraf tunjang dari kecederaan dan dari jangkitan dari toksin. Ruang ini dipanggil ventrikel apabila ia terletak di otak dan saraf tunjang. Ependymoma adalah tumor jarang yang terbentuk daripada sel-sel dalam lapisan ruang ini.
Bergantung pada lokasi dan agresifnya, ependymoma akan diklasifikasikan sebagai salah satu daripada tiga jenis utama:
- Klasik. Ini adalah tumor yang agak jelas yang biasanya muncul di bahagian bawah otak yang mengandungi cerebellum dan batang otak. Mereka juga boleh muncul di dalam saraf tunjang atau di dalam korteks serebrum, bahagian atas otak.
- Anaplastic. Ini cenderung menjadi tumor yang berkembang pesat dan sering menunjukkan hasil yang buruk. Mereka juga cenderung untuk berkembang di kawasan otak yang mengandungi cerebellum dan batang otak. Bahagian otak ini dipanggil fossa posterior.
- ependymoma Myxopapillary. Tumor ini lebih biasa pada orang dewasa daripada kanak-kanak. Mereka biasanya terhad kepada pangkal tulang belakang.
Punca dan faktor risiko
Punca dan faktor risiko
Ependymomas jarang berlaku, dengan hanya kira-kira 200 kes baru dilaporkan pada orang dewasa dan kanak-kanak di Amerika Syarikat setiap tahun. Tumor adalah lebih biasa pada kanak-kanak daripada orang dewasa, dengan kebanyakan tumor yang terdapat pada bayi dan anak-anak.
Seperti kebanyakan tumor otak, tidak ada sebab yang diketahui untuk ependymomas. Penyelidik telah menyatakan bahawa ependymomas cenderung berkelompok dalam keluarga, jadi mungkin terdapat risiko yang diwarisi. Juga, ependymomas tulang belakang adalah lebih biasa pada orang dengan jenis neurofibromatosis 2 (NF2), suatu keadaan di mana tumor bukan kanser tumbuh dalam sistem saraf.
Tanda-tanda
Gejala
Salah satu gejala utama ependymomas adalah tekanan di dalam otak, yang menyebabkan sakit kepala. Sering kali anda merasakan sakit kepala ini apabila anda mula-mula bangun pada waktu pagi. Kanak-kanak dengan ependymomas mungkin mengalami hydrocephalus, penumpukan cecair di dalam otak. Ini boleh menyebabkan saiz kepala meningkat pada bayi.
Gejala-gejala lain dari ependymomas adalah:
- mual dan muntah (lebih kerap pada waktu pagi)
- tenaga rendah
- kerengsaan
- kesukaran berjalan (ependymoma boleh menyebabkan mata menyeberang, menjejaskan keseimbangan) < 999> Sekitar 90 peratus daripada ependymomas pada kanak-kanak terletak di dalam otak. Majoriti ependymomas pada orang dewasa adalah tulang belakang. Tumor tulang belakang boleh menyebabkan sakit belakang dan kesakitan dan kesemutan pada kaki.
IklanAdvertisementAdvertisement
DiagnosisDiagnosis
Mengandungi ependymoma boleh memerlukan beberapa ujian. Doktor anda akan bermula dengan mengkaji semula gejala dan riwayat perubatan anda. Anda akan mempunyai pemeriksaan fizikal yang harus termasuk ujian refleks, koordinasi, pergerakan mata dan wajah anda, dan kekuatan otot.
Ujian lain termasuk:
Magnetic resonance imaging (MRI).
- Ini adalah pemeriksaan noninvasive yang menggunakan medan magnet dan radiofrequencies untuk membuat imej otak atau mana-mana organ yang diskrining. Tiada radiasi yang terlibat. imbasan tomografi (CT).
- Ini adalah jenis X-ray khas yang menghasilkan imej rentetan otak. Ini "kepingan" lebih terperinci daripada sinaran X standard. Biopsi.
- Ini adalah ujian invasif. Sebaik sahaja doktor mengesan tumor, mereka akan mengeluarkan sedikit tisu melalui pembedahan atau dengan jarum, bergantung kepada lokasi tumor. Tisu dipelajari di makmal untuk menentukan sama ada kanser itu. Tumbukan lumbar.
- Juga dikenali sebagai paip tulang belakang, prosedur ini juga merupakan invasif. Doktor anda akan menggunakan jarum untuk mengeluarkan sampel cecair spinal untuk melihat sama ada sel-sel kanser bergerak melalui sistem saraf. Rawatan
Rawatan
Pilihan pertama untuk mengubati ependymoma ialah neurosurgery. Matlamatnya adalah untuk membuang sebanyak mungkin tumor. Kadang-kadang lokasi tumor boleh menjadikannya mustahil.
Sekiranya hidrosefalus hadir, pakar bedah boleh menanamkan peredaran pada otak untuk membantu mengalirkan cecair cerebrospinal yang berlebihan. Shunt adalah tiub yang membawa bendalir dari otak. Dalam kebanyakan kes, bendalir disalurkan ke perut, di mana ia diserap tanpa bahaya ke dalam badan.
Doktor mungkin menggunakan terapi sinaran untuk membantu mengecutkan tumor jika pembedahan tidak dapat dikeluarkan sepenuhnya. Rasuk sinaran yang sangat disasarkan boleh mencapai tumor tanpa merosakkan tisu di sekelilingnya. Orang itu mungkin mengambil ubat kemoterapi sebelum menjalani pembedahan untuk membantu mengecutkan tumor.
Jika kanser telah tersebar, radiasi atau kemoterapi mungkin menjadi pilihan terbaik. Rawatan ini akan bergantung kepada usia orang dengan ependymoma. Faktor lain termasuk lokasi kanser dan kesihatan keseluruhannya.
AdvertisementAdvertisement
PemulihanPemulihan
Pemulihan dari rawatan kanser boleh menjadi pengalaman yang panjang dan mencabar.
Kemoterapi boleh meninggalkan seseorang lemah dan sakit pada perut. Neurosurgery kadang-kadang menyebabkan orang berasa lebih teruk untuk seketika daripada yang mereka lakukan sebelum operasi. Ia tidak biasa untuk merasa letih, keliru, lemah, dan pening.
Sekiranya pembedahan itu berjaya, bagaimanapun, perasaan-perasaan ini harus merosot dari masa ke masa.
Iklan
OutlookOutlook
Jika tumor boleh dikeluarkan sepenuhnya, terdapat kira-kira kadar penyembuhan 65%. Walau bagaimanapun, ependymomas baru boleh berkembang di kemudian hari. Ependymomas berulang boleh menjadi sukar untuk dirawat. Seseorang yang mempunyai ependymoma myxopapillary cenderung mempunyai prognosis yang lebih baik daripada seseorang yang mempunyai ependymoma jenis klasik atau anaplastik. Orang dewasa cenderung mempunyai prognosis yang lebih baik daripada kanak-kanak.
Walau bagaimanapun, dengan rawatan yang baik, sekitar 82 peratus orang yang mempunyai ependymoma bertahan sekurang-kurangnya lima tahun. Terdapat juga ujian klinikal berterusan menguji rawatan baru dan melihat bagaimana kesan jangka panjang rawatan dapat dikurangkan.