Ujian Darah yang Mudah Dapat Diagnosa Kembung Teruk

Bayangkan senario ini: sampel darah digunakan untuk mendiagnosis beberapa jenis kanser pepejal. Ia juga boleh memantau jumlah kanser dalam badan pesakit, dan juga tindak balas terhadap rawatan. Sekarang, penyelidik di Sekolah Perubatan Universiti Stanford mendapati cara untuk menjadikan senario ini menjadi kenyataan.

Versi sebelum ini pendekatan, yang bergantung pada tahap pengawasan DNA tumor yang beredar dalam darah, telah memerlukan langkah-langkah yang rumit dan membosankan untuk menyesuaikannya kepada setiap pesakit. Mereka juga tidak cukup sensitif.

advertisementAdvertisement

Pendekatan baru penyelidik, yang diterbitkan dalam karya dalam Perubatan Alam, sangat spesifik dan sensitif dan dijangka secara luas dapat digunakan untuk pelbagai jenis kanser. Malah, penyelidik dengan tepat mengenal pasti kira-kira 50 peratus orang dalam kajian ini dengan kanser paru-paru-1 dan semua pesakit yang kanser lebih maju.

Teknik penyelidik, yang mereka bernama CAPP-Seq, untuk Profil Peribadi Kanker oleh Urutan yang mendalam, sangat sensitif bahawa ia dapat mengesan hanya satu molekul DNA tumor di laut yang 10, 000 sihat Molekul DNA dalam darah. Sedangkan penyelidik menumpukan pada pesakit kanser paru-paru bukan sel (termasuk kebanyakan kanser paru-paru, termasuk adenokarsinoma, karsinoma sel skuamosa dan karsinoma sel besar), pendekatan ini diharapkan dapat digunakan secara meluas kepada banyak tumor pepejal yang berlainan di seluruh badan.

iklan

Menurut kertas, ia juga difikirkan bahawa ia boleh digunakan untuk mengesan kemajuan pesakit yang terdiagnosis sebelumnya, dan juga untuk menilai populasi yang sihat atau berisiko.

Dr. Maximilian Diehn, Ph.D D., seorang penolong profesor onkologi radiasi di Stanford, memberitahu Healthline, "Ujian darah yang telah kami kembangkan untuk kanser paru-paru boleh disesuaikan dengan hampir semua kanser. Kami mula bekerja untuk membinanya dalam klinikal makmal di sini di Stanford … Pada masa ini, selepas pesakit menyelesaikan rawatan standard untuk kanser, selalunya sukar untuk mengetahui sama ada semua sel-sel kanser telah dihapuskan, oleh itu pesakit perlu diikuti dengan imbasan berulang. membantu mengenal pasti pesakit yang masih mempunyai kanser yang tinggal di tubuh mereka pada akhir rawatan. Jika ya, mungkin pesakit boleh menerima lebih banyak rawatan dan meningkatkan peluang mereka untuk menyembuhkan. "

advertisementAdvertisement

Berita Terkait: Ujian Darah Novel Dapat Menemukan Satu Sel Kanser Antara Jutaan »

Biopsi Cair untuk Kanser Paru-paru

Juga bercakap dengan Healthline, Dr. Ash Alizadeh, ahli hematologi dan onkologi juga terlibat dalam kajian itu, bersetuju dengan Diehn."Salah satu perkara paling sukar yang kita perjuangkan, adalah bagaimana penyakit pesakit kita maju ketika mereka muncul untuk melihat kita dan ketika kita melihat pesakit-pesakit ini untuk rawatan, berapa lama sebelum kita dapat menentukan apakah mereka mempunyai respon terhadap rawatan. "

Alizadeh meneruskan," Idea ujian ini adalah untuk mendapatkan akses kepada tumor melalui darah, secara relatifnya tidak dapat dibandingkan dengan melakukan biopsi. Kajian semasa memberi tumpuan kepada mengambil tumor pepejal, yang merupakan majoriti kanser, dan mengubahnya menjadi tumor cecair dengan melihat apa yang semua sel lakukan, itulah sebabnya mereka mati untuk melepaskan DNA mereka. Kami melihat darah untuk bukti DNA itu sebagai kaca pembesar untuk apa yang berlaku dalam tumor. "

Menegaskan bahawa ujian itu adalah biopsi cair untuk kanser paru-paru, yang membolehkan seseorang mengukur kehadiran atau ketiadaan kanser paru-paru serta jumlah kanser paru-paru, dan untuk memantau dengan sangat tepat, Alizadeh berkata, "Ia agak murah, dan ia tidak melibatkan imbasan. Kami melihat keputusan yang sangat menarik pada awal rawatan. Kami kini mula memantaunya untuk limfoma, kanser esofagus, pankreas, payu dara, dan kanser kolon. "

Belajar Mengenai Ujian Gen Untuk Pasien Kanser»

IklanAdvertisement

Setiap Kanser Berbeza Secara Genetik

Mengetahui bahawa setiap kanser cenderung berbeza secara genetik untuk pesakit yang berlainan, Alizadeh berkata walaupun set mutasi boleh dikongsi di kalangan pesakit dengan kanser yang diberikan, penyelidik mencari gen yang paling sering diubah, dan menggunakan pendekatan komputasi untuk mengenal pasti arsitektur genetik daripada kanser, yang membolehkan kita mengenal pasti bahagian genom yang paling baik untuk mengenal pasti dan menjejaki penyakit ini. "

Berita Terkait: Menunjukkan DNA Mengapa Risiko Kanser Meningkat Semakin Anda Hidup»

Penyelidik menjangkakan CAPP- Seq juga berfungsi sebagai alat prognostik. Teknik ini mengesan tahap kecil tumor DNA yang beredar dalam satu pesakit yang dianggap telah berjaya dirawat untuk penyakit ini. semula berulang dan meninggal dunia.

Iklan

Para penyelidik sedang merancang ujian klinikal untuk melihat apakah CAPP-Seq dapat meningkatkan hasil pesakit dan mengurangkan kos.