Surat kepada orang-orang yang membuat keputusan mengenai ketepatan jalur keteraturan

Penyokong komuniti (DOC) telah memulakan kempen media sosial yang memanggil keperluan ketepatan yang lebih baik pada meter dan jalur gula darah.

Kempen ini dipanggil Strip dengan selamat.

Kami menyentuh isu ini dalam jawatan baru-baru ini, tetapi kami mahu secara rasmi mengambil bahagian dalam kempen penulisan surat inisiatif ini kepada pembuat keputusan mengenai topik ini. Itulah FDA, Kongres, dan lain-lain "kuasa-yang-jadi" yang menimbang mengenai perkara ini.

Inilah yang saya tulis, sebagai sebahagian daripada kempen StripSafely ini. Anda boleh mencari surat borang templat untuk menggunakan atau tweak diri anda di StripSafely. com, dan mencari ahli Kongres anda cara tradisional atau di Twitter mudah. Pastikan untuk berkongsi surat anda dan gunakan hashtag #StripSafely.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Kongres / Pejabat FDA yang dihormati:

Bayangkan perjalanan ke bandar lain untuk bekerja, menghadiri persidangan yang panjang sepanjang hari dan kemudian pergi ke bilik hotel anda pada malam pertama untuk mendapatkan tidur beberapa hari sebelum hari yang sama.

Anda tidur, fikir semuanya OK, tetapi anda tidak pernah bangun.

Sebagaimana ternyata, peranti perubatan yang anda gunakan sebelum tidur untuk menentukan sama ada anda "selamat tidur" tidak tepat dan pada dasarnya memberi anda rasa aman palsu. Daripada mempunyai gred A gula darah kerana ia memberitahu anda, anda benar-benar akan tidur dengan D. Yang membawa kepada anda tergelincir menjadi koma dalam semalam, dan tiada siapa yang ada untuk membantu atau menghentikan tragedi ini daripada berlaku.

Itulah ketakutan yang saya kerap, dalam hidup saya dengan diabetes jenis 1. Dalam istilah yang paling mudah, alasannya adalah bahawa teknologi yang saya asas

pembuatan keputusan insulin saya pada masa itu, agak seperti membuang anak panah di dartboard dalam gelap dengan mata saya ditutup.

Dan FDA penyeliaan produk perubatan membenarkan ini berlaku.

Pada pertengahan tahun 30-an sekarang, saya telah menjalani diabetes jenis 1 sejak umur 5 tahun pada tahun 1984, hanya kira-kira masa yang meter rumah glukosa mula-mula menjadi tersedia. Walaupun kami telah melihat banyak kemajuan teknologi sejak hari-hari dan peranti diabetes telah mendapat lebih maju, standard ketepatan untuk meter dan jalur ujian tetap tidak berubah. Dan malangnya, tidak ada jaminan bahawa meter dan jalur ini sebenarnya memenuhi standard yang ditetapkan apabila mereka melanda pasaran untuk orang ramai untuk membeli.

Pada zaman telefon pintar dan komputer tablet, kita yang hidup dengan diabetes terpaksa menggunakan glucometers dan strip yang sama dengan menggunakan telefon berputar dial dan komputer Commodore 64 - dan kita tidak tahu sama ada panggilan sedang berjalan atau komputer juga menyimpan data kami.

Yang menakutkan saya melampaui kepercayaan, tetapi ia juga mengganggu saya dan membuat saya tertanya-tanya kenapa kerajaan persekutuan saya tidak memastikan bahawa keselamatan ini diperlukan untuk produk diabetes yang diluluskan dan dijual kepada berjuta-juta orang.

Pada mesyuarat Pertubuhan Teknologi Diabetes baru-baru ini pada pertengahan bulan Mei, FDA mengakui bahawa terdapat masalah dengan beberapa pengeluar jalur pengujian darah yang tidak memberikan tahap ketepatan yang mereka diluluskan. Kebanyakannya datang dari pengeluar luar negara, terutamanya di Asia, tetapi secara teori tidak ada jaminan bahawa ini tidak berlaku di dalam U. S. FDA mengakui ini adalah masalah, namun pada masa ini tidak mempunyai rancangan untuk menangani masalah itu.

Komuniti Diabetes memerlukan bantuan anda untuk melakukan sesuatu tentang perkara ini. Sila gunakan pejabat yang baik untuk membantu memastikan warga kencing manis selamat.

Sudah tentu, kami akan mengalu-alukan piawaian yang lebih ketat untuk memastikan ketepatan yang lebih tepat dalam produk ini. Kami gembira kerana FDA bersedia untuk mengikuti apa yang berlaku di peringkat antarabangsa dalam memerlukan lebih banyak ketepatan. Tetapi terlebih dahulu, kita perlu memastikan bahawa apa jua piawaian disediakan, ia dipenuhi - pada masa kelulusan FDA DAN selepas produk ini telah melanda pasaran bagi orang untuk membeli dan bergantung. Sekarang, FDA

tidak melakukan segala yang dapat dilakukan untuk memastikan kawalan mutu dipenuhi dan piawaian ketepatan sedang dipatuhi.

Sila lakukan apa yang anda boleh untuk membantu melaksanakan Program Pasca Pasaran, yang akan merangkumi jalur pensampelan rawak yang berterusan untuk memastikan bahawa semua jenama secara konsisten menyampaikan ketepatan "dunia nyata" yang mereka telah diluluskan. Cara lain untuk menangani isu ini adalah memastikan setiap proses pembida kompetitif mempertimbangkan kualiti, bukan hanya kos; dan untuk memastikan keperluan kawal selia adalah bahawa maklumat hubungan mesti sentiasa dikemas kini dan semasa bagi pesakit untuk memfailkan laporan hasil buruk untuk semua peranti ujian glukosa darah.

Intinya: FDA mempunyai banyak tanggungjawab, jadi sila buat Penetapan Diabetes Ketepatan salah satu perkara yang diketahui oleh FDA.

Terima kasih, Michael Hoskins, (bandar saya), Indiana

Sekali lagi, menjadi sebahagian daripada kempen dalam talian ini semudah menulis dan menghantar surat, jadi sila pertimbangkan sendiri. Kita semua boleh bekerjasama dalam memastikan suara D-Komuniti didengar mengenai isu yang sangat penting ini!

Penafian

: Kandungan yang dicipta oleh pasukan Diabetes Mine. Untuk butiran lanjut klik di sini. Penafian

Kandungan ini dibuat untuk Diabetes Mine, blog kesihatan pengguna yang memberi tumpuan kepada komuniti diabetes. Kandungan tidak disemak secara medis dan tidak mematuhi garis panduan editorial Healthline. Untuk maklumat lanjut mengenai perkongsian Healthline dengan Diabetes Mine, sila klik di sini.