Adalah Cyber Fibrosis Contagious?
Isi kandungan:
- Adakah fibrosis kistik menular?
- Adakah saya berisiko untuk fibrosis kistik?
- Apakah gejala fibrosis sista?
- Cystic fibrosis paling kerap didiagnosis pada bayi baru lahir dan bayi. Pemeriksaan fibrosis kistik pada bayi yang baru lahir kini diperlukan oleh semua negeri di Amerika Syarikat. Ujian dan diagnosis awal dapat meningkatkan prognosis anda. Namun, sesetengah orang tidak pernah menerima ujian fibrosis cystic awal. Ini boleh menyebabkan diagnosis sebagai kanak-kanak, remaja, atau orang dewasa.
- Bergantung pada tahap keterukan keadaan anda, fibrosis cystic flare-up boleh berlaku. Mereka biasanya menjejaskan paru-paru. Flare-up adalah apabila gejala anda kelihatan semakin teruk. Gejala-gejala anda juga boleh menjadi lebih teruk apabila penyakit itu berlanjutan.
- Walau bagaimanapun, penyelidikan dan rawatan untuk fibrosis kistik telah bertambah baik dalam beberapa dekad yang lalu. Hari ini, orang dengan cystic fibrosis boleh hidup hingga usia 30 dan seterusnya. Yayasan Fibrosis Cystic menyatakan bahawa lebih daripada separuh daripada orang dengan fibrosis kistik adalah 18 atau lebih tua.
Adakah fibrosis kistik menular?
Fibrosis kistik adalah keadaan genetik yang diwarisi. Ia tidak menular. Untuk penyakit ini, anda mesti mewarisi gen fibrosis cystic yang salah dari kedua ibu bapa.
Penyakit ini menyebabkan lendir dalam badan anda menjadi tebal dan melekit dan membina organ-organ anda. Ia boleh mengganggu fungsi paru-paru anda, pankreas, sistem pembiakan, dan organ-organ lain, serta kelenjar peluh anda.
Fibrosis kistik adalah penyakit kronik, progresif, dan mengancam nyawa. Ia disebabkan oleh mutasi pada kromosom tujuh. Mutasi ini membawa kepada kelainan dalam atau ketiadaan protein tertentu. Ia dikenali sebagai pengatur transmembran fibrosis sista.
AdvertisementAdvertisementFaktor risiko
Adakah saya berisiko untuk fibrosis kistik?
Fibrosis kistik tidak menular. Anda perlu dilahirkan dengannya. Dan anda hanya berisiko untuk fibrosis sista jika kedua-dua ibu bapanya membawa gen yang cacat.
Mungkin ada gen pembawa untuk fibrosis kistik, tetapi bukan keadaan itu sendiri. Lebih daripada 10 juta orang membawa gen yang cacat di Amerika Syarikat, tetapi ramai yang tidak tahu mereka pembawa.
Menurut Yayasan Cystic Fibrosis, jika dua orang pembawa gen mempunyai anak, prospeknya ialah:
- Kemungkinan 25 peratus kanak-kanak akan mempunyai fibrosis cystic
- 50 peratus kemungkinan kanak-kanak itu akan menjadi pembawa gen
- 25 peratus kemungkinan kanak-kanak itu tidak akan mempunyai fibrosis cystic atau gen carrier
Fibrosis kistik dijumpai pada lelaki dan wanita dari semua kaum dan etnik. Ia paling biasa di kalangan orang kulit putih dan paling tidak biasa di Amerika Afrika dan Asia Amerika. Mengikut klinik Cleveland, kadar kes fibrosis kistik pada kanak-kanak di Amerika Syarikat adalah:
- 1 dalam 3, 500 kanak-kanak putih
- 1 dalam 17, 000 kanak-kanak hitam
- 1 dalam 31, 000 kanak-kanak Asia yang baik
Ketahui lebih lanjut tentang menjadi pembawa fibrosis sista »
IklanGejala
Apakah gejala fibrosis sista?
Gejala fibrosis kistik boleh berbeza-beza dari orang ke orang. Mereka juga datang dan pergi. Gejala boleh dikaitkan dengan keterukan keadaan anda, serta umur diagnosis anda.
Gejala cystic fibrosis termasuk:
- masalah sistem pernafasan, seperti:
- batuk
- mengingatkan
- yang keluar dari nafas
- ketidakupayaan untuk menjalankan
- jangkitan paru-paru yang kerap
- hidung dengan saluran hidung yang meradang
- masalah sistem penghadaman, termasuk:
- najis berminyak atau tidak berbau
- tidak dapat menurunkan berat badan atau tumbuh
- penyumbatan usus
- sembelit
- ketidaksuburan, 999> keringat lebih kering daripada biasa
- kepanjangan kaki dan jari kaki
- osteoporosis dan diabetes pada orang dewasa
- Kerana gejala berbeza-beza, anda mungkin tidak mengenal fibrosis cystik sebagai penyebabnya.Bincangkan gejala anda dengan doktor anda dengan segera untuk menentukan sama ada anda perlu diuji untuk fibrosis kistik.
Ketahui lebih lanjut mengenai komplikasi fibrosis cystic biasa »
AdvertisementAdvertisement
DiagnosisBagaimana fibrosis kistik didiagnosis?
Cystic fibrosis paling kerap didiagnosis pada bayi baru lahir dan bayi. Pemeriksaan fibrosis kistik pada bayi yang baru lahir kini diperlukan oleh semua negeri di Amerika Syarikat. Ujian dan diagnosis awal dapat meningkatkan prognosis anda. Namun, sesetengah orang tidak pernah menerima ujian fibrosis cystic awal. Ini boleh menyebabkan diagnosis sebagai kanak-kanak, remaja, atau orang dewasa.
fakta-fakta CepatDengan Asas Fibrosis Cystic:
& bull; Lebih 30,000 orang hidup dengan keadaan ini.& bull; Kira-kira 1, 000 kes baru fibrosis sista didiagnosis setiap tahun.
& bull; 75 peratus orang dengan fibrosis kistik didiagnosis oleh usia 2.
Untuk mendiagnosis fibrosis kistik, doktor anda akan melakukan pelbagai ujian, yang termasuk:
pemeriksaan untuk tahap tinggi kimia trypsinogen immunoreaktif, yang berasal dari ujian pankreas
- keringat
- darah yang memeriksa DNA
- sinar-X dada atau sinus
- ujian fungsi paru-paru
- budaya dahak untuk mencari bakteria tertentu di dalam spit
- lebih lagi: Cystic fibrosis oleh nombor »
Iklan
RawatanBagaimana saya menguruskan fibrosis kistik?
Bergantung pada tahap keterukan keadaan anda, fibrosis cystic flare-up boleh berlaku. Mereka biasanya menjejaskan paru-paru. Flare-up adalah apabila gejala anda kelihatan semakin teruk. Gejala-gejala anda juga boleh menjadi lebih teruk apabila penyakit itu berlanjutan.
Untuk membantu menguruskan suar dan mengelakkan gejala-gejala anda daripada memburukkan, anda perlu mengikuti pelan rawatan ketat untuk fibrosis kistik. Bercakap dengan doktor anda untuk mengetahui rawatan yang terbaik untuk anda.
Walaupun penyakit ini tidak menyembuhkan, beberapa perubahan gaya hidup dapat membantu mengekalkan gejala-gejala anda dan meningkatkan kualiti hidup anda. Cara yang berkesan untuk menguruskan gejala fibrosis kistik anda termasuk:
membersihkan saluran pernafasan
- menggunakan ubat-ubatan inhalable tertentu
- mengambil suplemen pankreas
- pergi ke terapi fizikal
- makan diet yang betul
- bersenam <999 > Ketahui lebih lanjut: Mengubati fibrosis kistik »
- AdvertisementAdvertisement
Takeaway
OutlookFibrosis kistik adalah keadaan genetik, jadi ia tidak menular. Pada masa ini tiada ubat. Ia boleh menyebabkan pelbagai gejala, yang mungkin akan memburukkan lagi masa.
Walau bagaimanapun, penyelidikan dan rawatan untuk fibrosis kistik telah bertambah baik dalam beberapa dekad yang lalu. Hari ini, orang dengan cystic fibrosis boleh hidup hingga usia 30 dan seterusnya. Yayasan Fibrosis Cystic menyatakan bahawa lebih daripada separuh daripada orang dengan fibrosis kistik adalah 18 atau lebih tua.
Lebih banyak kajian mengenai fibrosis kistik perlu membantu penyelidik mencari rawatan yang lebih baik dan lebih berkesan untuk keadaan serius ini. Sementara itu, bekerjasama dengan doktor anda mengenai pelan rawatan yang dapat meningkatkan kehidupan harian anda.