Mengapa Kurang Upaya Saya Tidak Membuat Saya Kurang 'Perkawinan'
Kami sedang dalam penerbangan ke Los Angeles. Saya tidak boleh menumpukan perhatian kepada ucapan UNICEF penting yang saya harus menulis mengenai Krisis Pelarian Global yang akan dibentangkan pada hari Isnin di Annenberg Space for Photography - satu perjanjian yang sangat besar.
Tetapi fikiran saya berlumba dan hati saya menyakitkan selepas benar-benar terjejas oleh dua ejen TSA yang bersumpah untuk memberi saya "tepukan" di bilik persendirian, yang biasanya dilakukan di kerusi roda, di buka. Dengan pintu ke bilik kecil itu ditutup, saya bergegas berdiri kerana mereka bertanya kepada saya soalan yang saya tertanya-tanya walaupun undang-undang untuk bertanya, "Adakah anda dilahirkan seperti ini? "
iklanAdvertisementJelas sekali, mereka merujuk kepada badan saya yang lemah yang saya perlukan untuk bersandar di dinding, serta pejalan kaki saya, untuk berdiri. Semasa saya mengajak pertanyaan tentang keadaan saya untuk meningkatkan kesedaran tentang ketidakupayaan dan memecahkan stigma, nada mereka bukanlah satu yang membuat saya merasa diberi kuasa pada masa ini.
Secara diam-diam saya menjelaskan bahawa ketika saya dilahirkan dengan kecacatan genetik, "kemerosotan" tidak menunjukkan dirinya sehingga dewasa, saya hanya didiagnosis pada usia 30 tahun.
Sambutan mereka, yang mungkin datang dari versi empati mereka, sebaliknya hanya satu tendangan yang lebih buruk di dalam usus. "Well itu hanya dahsyat. Anda pasti beruntung suami anda berkahwin dengan anda dengan cara ini. Betapa berkatnya dia. "
Iklan
Seperti yang mereka teruskan, saya terperanjat. Sendiri saya sendiri tidak tahu bagaimana untuk bertindak balas, sebahagiannya kerana saya keliru tentang bagaimana saya merasa dan terkejut mereka mungkin begitu kasar.AdvertisementAdvertisement
"Kami mendengar ceritamu," kata mereka kepadanya. "
Suami saya dapat melihat ketidakselesaan di mata saya dan keinginan saya untuk keluar dari sana, jadi dia tidak menghiburkan komen mereka dengan tindak balas tentang dirinya, bukan perkataan manis tentang saya, seperti yang selalu dilakukannya.
Duduk di atas kapal terbang, perjuangan di dalam diri saya untuk memahami apa yang telah berlaku mula membuat saya marah, mungkin kerana saya tidak mempunyai pemikiran saya untuk bertindak sebelum ini kepada agen-agen TSA.
Saya tidak kurang seorang wanita, isteri, sahabat, atau rakan kongsi kerana saya hidup dengan kecacatan.
Saya bukan mangsa kerana saya hidup dengan penyakit yang membuang otot yang progresif.AdvertisementAdvertisement
Ya, saya lemah dan kerana itu, lebih berani.
Ya, saya mempunyai kebolehan yang berbeza, yang menjadikan saya unik.
Ya, saya kadang-kadang memerlukan pertolongan tetapi itu bermakna lebih banyak detik untuk berpelukan dan alasan untuk mengatakan "Terima kasih."Iklan
Suami saya tidak suka saya MENINGKATKAN kecacatan saya. Sebaliknya, dia mengasihi saya kerana bagaimana saya menghadapi perjuangan harian ini dengan maruah.
Ya, suami saya adalah berkat tetapi bukan kerana dia "berkahwin dengan saya seperti ini. "AdvertisementAdvertisement
Adakah harapan manusia sangat rendah bahawa seseorang yang berkahwin dengan seorang lelaki atau wanita dengan kecacatan secara automatik seorang kudus?
Adakah standard untuk menjadi "perkahwinan" yang sia-sia dan kosong?
Kenapa masyarakat masih berfikir sedikit tentang apa yang ditawarkan oleh orang kurang upaya untuk perkahwinan, pekerjaan, atau masyarakat?Iklan
Jika anda, atau sesiapa sahaja yang anda kenali, mempunyai idea-idea kecil, tidak tahu, dan kuno ini, tolonglah saya.
Bangunlah!
Ambil perhatian semua sumbangan yang berharga dari semua kebolehan setiap hari untuk hubungan mereka, keluarga, dan komuniti.AdvertisementAdvertisement
Smarten up!
Mendidik diri anda pada isu-isu yang dihadapi oleh orang kurang upaya untuk membantu menghancurkan stigma dan diskriminasi.
Bangunlah!
Menyokong orang dan penyebab yang menyokong kesatuan dan kesamaan. Berjalanlah dengan ceramah itu, walaupun ia mungkin menjadi gaya seksi atau goyangan seperti saya.
Akhir sekali, jika percakapan saya yang tidak bercela telah membuat anda tidak selesa, diingatkan bahawa saya berbangga dan gembira kerana menjadi sebahagian daripada kepelbagaian manusia dan seorang perempuan yang hidup dengan kecacatan, terutama sebagai Puteri Rising! Artikel ini pada asalnya diterbitkan pada Brown Girl Magazine
. Cara E. Yar Khan, yang dilahirkan di India dan dibesarkan di Kanada, telah membelanjakan sebahagian besar daripada 15 tahun yang lalu bekerja dengan agensi kemanusiaan Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu, khususnya UNICEF, yang ditempatkan di 10 negara yang berlainan, termasuk dua tahun di Angola dan Haiti. Pada usia 30, Cara didiagnosis dengan keadaan membuang otot yang jarang berlaku, tetapi dia menggunakan perjuangan ini sebagai sumber kekuatan. Today Cara adalah Ketua Pegawai Eksekutif syarikatnya sendiri, RISE Consulting, yang menyokong orang-orang yang paling terpinggir dan terdedah di dunia. Pengembaraan advokasi terkininya adalah untuk mencuba melintasi Grand Canyon dari rim ke rim dalam perjalanan 12 hari yang berani, yang akan dipaparkan dalam filem dokumentari, " HIBM: Misi Berani Nya yang Tak Terelakkan
. "