Kelle Bryan: Dari Pop Fame to Lupus

Kelle Bryan adalah ahli pendiri kumpulan gadis U. K. legenda Eternal. Sejak meninggalkan band itu, dia telah memerangi lupus dan bekerja sebagai pendukung untuk orang lain yang hidup dengan penyakit itu.

Sebagai anggota Eternal, salah satu kumpulan gadis yang paling berjaya dalam sejarah muzik British, Kelle Bryan tidak asing dengan perhatian. Dalam band itu, dia mencapai 12 U. K. 10 perseorangan dan empat album multiplatinum. Dua puluh tahun dari masa kegembiraan muzik pop beliau, Kelle membuat tajuk utama untuk sebab-sebab yang berbeza sekarang: sebagai peguam bela dan jurucakap bagi orang yang lupus di mana-mana.

iklanAdvertisement

Kelle didiagnosis dengan lupus erythematosus sistemik, bentuk yang paling biasa lupus. Dia pertama kali menyedari gejala-gejala itu selepas pertunjukan terakhirnya dengan Eternal di Parti di Taman 1998, yang berada di hadapan puluhan ribu, termasuk Putera Charles.

Pada bulan-bulan berikutnya, Kelle menerima faks memberitahunya bahawa dia bukan lagi ahli kumpulan itu, dan mula mengambil langkah pertama untuk melancarkan kerjaya solo. Ia adalah selama tempoh ini tekanan yang dia bangun dengan yang pertama dari apa yang akan membuktikan menjadi satu siri gejala melemahkan.

"Saya tidak dapat membengkokkan jari telunjuk kanan saya. Saya bangun suatu pagi dan ia hanya semacam terjebak dalam bentuk cakar, "katanya. Pada mulanya, Kelle menganggap dia hanya tidur dengan lengannya yang lucu. Tetapi apabila lumpuh menyebar ke seluruh tangannya, dia melawat doktornya, yang memberitahu dia mempunyai jangkitan selepas virus dan menetapkan ubat anti-radang.

IklanAdanya agak tidak menghiraukan itu, walaupun kini, doktor masih membaca buku dan menelefon spesialis saya: 'Apa yang kita lakukan dengannya? 'Kelle Bryan, yang tinggal dengan lupus

Tetapi empat minggu kemudian, Kelle mula mengembangkan ulser pada kakinya, lengan, muka, dan akhirnya mulutnya. "Bengkak di mana-mana dan mereka hanya semacam menangis dan tidak mengupas," katanya. Sedangkan "cakar" nya, telah merebak di seluruh kanan tubuhnya. "Saya tidak dapat memindahkan apa-apa di sebelah kanan. Dan saya dapat menyanyi kurang dan kurang, dan gejala-gejala itu semakin meningkat. "

'Anda tidak pulang'

Kerana ulser di mulutnya, Kelle melawat ke doktor gigi untuk mengetahui sama ada gejala itu berkaitan dengan gingivitis. Ia tidak mengambil masa lama untuk mengatakan: "Anda mempunyai lupus. "

IklanAdvertisement

" Untungnya, doktor gigi saya mempunyai pengalaman dengan gejala sebelum ini, dan dia [doktor gigi saya] sejak saya masih muda, "kata Kelle. Dia mengesyorkannya kepada seorang pakar di Hospital Bebas London, Profesor David D'Cruz, yang mengakui Kelle ke hospital di tempat kejadian.

"Pada pelantikannya, dia berkata, 'Kamu tidak pulang ke rumah,'" kata Kelle, "Dan kemudian saya dimasukkan ke hospital di sana dan kemudian."

Dengan keadaannya yang tidak terkawal selama ini, Kelle kini mengalami kerosakan motor (neuromuskular), hati, dan buah pinggang yang meluas. Selama 10 hari, dia tinggal di hospital supaya doktor dapat mengesahkan diagnosis dan mengembangkan rawatan: "Saya mempunyai infus, dan steroid, dan pelbagai jenis ubat-ubatan untuk mengatasi penyakit ini. "

" Saya tidak ingat banyak masa di hospital, "kata Kelle. "Saya masih ingat menjalani ujian yang sangat mengerikan, seperti ujian saraf, yang seperti rawatan kejutan yang mereka berikan kepada anda untuk melihat apa bahagian saraf anda terjejas. Dan imbasan otak, dan imbasan MRI, dan banyak ujian yang berbeza. "

" Mereka tidak sepatutnya memberitahu saya apa yang salah kerana masih belum ada ujian muktamad bagi lupus, jadi saya terpaksa menjalani banyak ujian dan ujian yang berbeza. "

AdvertisementAdvertisement

Blog lupus terbaik tahun ini

'Apa yang kita lakukan dengannya? '

Walaupun hampir 20 tahun telah berlalu sejak itu, Kelle mengatakan tidak banyak berubah dari segi apa yang masyarakat perubatan tahu mengenai lupus.

Pada musim panas 2016, Kelle mengidap jangkitan virus dari anak perempuannya, yang mengambilnya di sekolah: "Anak perempuan saya, Kayori, pulang dari nurseri dengan [jangkitan meningokokus], memberikan saya cium besar - mwaa! - dan kemudian dalam masa 48 jam saya berada dalam rawatan intensif, dan saya mengalami pneumonia. "

Iklan

Di hospital, tindak balas doktor tidak meyakinkan. Daripada merawatnya dengan segera, dia memandang ke arah doktornya … membaca buku.

Dilema mereka? Lupus menyebabkan sistem imun anda menyerang dan merosakkan tisu dan organ yang sihat, menjadikan anda lebih mudah terdedah kepada jangkitan virus dan bakteria yang baru. Dalam keadaan seperti Kelle, sukar untuk melawan jangkitan virus tanpa melebih-lebihkan sistem kekebalan tubuh.

iklanAdvertisement

"Ia seperti kehilangan kehilangan untuk pesakit lupus," katanya. "Jadi apa yang berlaku kemudian? Anda mendapat penyakit yang ditindas, jadi adakah anda melawan lupus atau adakah anda melawan radang paru-paru? Bagaimanakah kita dapat hidup ini? "

" Saya berbaring dalam rawatan intensif dan saya menonton doktor ini naik turun. Mereka seperti buku 'Rumah,' membaca. Dan saya berasa sangat ketakutan, "kata Kelle." Ini agak tidak menghiraukannya, walaupun sekarang, doktor masih membaca buku dan menelefon pakar saya: 'Apa yang kita lakukan dengannya?' "

Lupus fakta

Lupus menjejaskan lebih daripada 5 juta orang di seluruh dunia, termasuk 1. 5 juta di Amerika Syarikat

63 peratus daripada mereka yang mempunyai lupus mengatakan bahawa mereka pada mulanya salah didiagnosis.

• Lupus menjejaskan lebih daripada 5 juta orang di seluruh dunia, dan paling biasa di kalangan wanita berumur antara 15 hingga 44 tahun.Oleh itu, kesedaran terhadap penyakit ini masih sangat rendah.Banyak 60 peratus orang di Amerika Syarikat tidak pernah walaupun mendengar tentang lupus.
• iklan

Kelle berpendapat bahawa sebahagiannya kerana kesan lupus pada mulanya dimainkan.

"Saya fikir, sedihnya, pada mulanya, terdapat kurangnya kesedaran atau pemahaman tentang penyakit ini," katanya. "Dan orang hanya memikirkannya sebagai sedikit ruam kulit, kerana itulah yang benar-benar dipublikasikan. "

AdvertisementAdvertisement

Terdapat juga isu siapa yang menjejaskannya. "Pada zaman dahulu, penyelidikan menunjukkan bahawa ia hanya menjejaskan etnik minoriti. Tidak benar, kan? Tetapi itulah yang mereka fikir pada zaman awal, "kata Kelle. "Dan, sekali lagi, dengan penyakit yang hanya memberi kesan kepada minoriti orang … walaupun itu berlaku, benar-benar? Ia orang. "

" Lupus tidak mendiskriminasi, "kata Kelle. "Anda boleh menjadi hitam, putih, muda, tua, perempuan, lelaki, gay, lurus … Ia tidak peduli. Ia tidak tertumpu kepada apa yang diperlukan oleh tuan rumah. Ia hanya akan mengambil apa sahaja yang dikehendaki dan apabila ia mahu. "

'Ini hidup saya'

Hari ini, Kelle bekerja dengan pelbagai organisasi, termasuk Lupus Trust St. Thomas, untuk meningkatkan kesedaran tentang lupus dan menceritakan kisah-kisah yang sering kita dengar. Pada tahun 2016, dia memberikan temubual yang menyayat hati mengenai "Perempuan Loose," jawapan U. K. kepada "The View," dan keterbukaan dan kejujurannya juga menangkap tuan rumah yang tidak bertanggungjawab.

"Lebih mudah jika bukan saya yang saya bicarakan, dan saya hanya memperjuangkan beberapa sebab yang saya fikir adalah perhatian yang baik," kata Kelle. "Ianya bukan. Ini hidup saya. "

Sebagai seorang ibu, lupus telah memberi kesan kepada Kelle dalam pelbagai cara. Kerana dia sangat mudah terdedah kepada jangkitan, dia terpaksa berhenti di pintu ketika menjatuhkan anak-anaknya di nurseri. Apabila mereka sakit, dia terpaksa memakai sarung tangan dan topeng hanya untuk berinteraksi dengan mereka.

"Dan sekiranya mereka kurang baik dan saya kurang, itu adalah gabungan yang paling teruk," katanya. "Saya akan berusaha keras untuk tidak berada di sekeliling mereka. Jadi saya akan membawa orang lain untuk membawa mereka pada hujung minggu, atau pergi ke ibu saya, atau tidak berada di sekitar saya. "

'Bukan saya tidak sopan. Ini saya menyelamatkan nyawa saya '

Anda hanya perlu berani untuk menjelaskan [lupus] kepada orang lain. Kelle Bryan

"Sukar menjadi ibu bapa. Bagaimanakah anda menerangkannya kepada 5 tahun anda? Kepada pemain berusia 3 tahun anda? Bagaimana anda menerangkannya? "Tanya Kelle.

"Dan apabila mereka berada di sini dan saya kurang, semua yang mereka mahu lakukan adalah pergi 'Mummy! Mummy! Saya mahu menjadikan anda lebih baik! Adakah awak ok? 'Dan saya suka,' Tidak, '"dia ketawa. "Saya hanya memberitahu mereka dengan cara yang saya harap mereka faham dan saya hanya mengatakan bahawa mumi tidak baik, dan inilah yang sebenarnya. "

Melangkah ke hadapan dengan lupus

Bagi Kelle, ia telah membayar untuk membantunya lupus dengan semua orang yang terlibat dalam hidupnya - dari anak-anaknya, kepada kakitangan di nurseri anaknya, untuk menyelesaikan orang asing. Semasa perjalanan kereta api baru-baru ini, semasa dia sedang menjalani rawatan kemoterapi, Kelle melihat batuk penumpang yang lain dan memakai topeng pembedahan yang dibawanya dengannya. "Saya hanya berkata kepadanya: 'Lihatlah. Saya akan meletakkan topeng saya, tetapi saya hanya memerlukan anda untuk mengetahui ia bukan anda.Ia saya, ok? '"

" Saya rasa anda cukup berani untuk menjelaskan kepada orang ramai, "katanya. "Bukan saya yang kasar. Saya menyelamatkan nyawa saya. Dan kemudian, apabila mereka melihatnya dengan cara itu, itu bukan masalah besar. "

" Jadi bagi saya, ini hanya tentang berkomunikasi dan hanya menjadi jujur ​​dan sebenar dengan orang. "

Mengenai kehidupan harian, Kelle mengatakan bahawa apa yang dia boleh lakukan adalah realistik terhadap apa yang boleh dilakukannya, dan apabila dia dapat melakukannya.

"Anda hanya perlu fleksibel, dan tahu bahawa akan ada hari yang anda boleh dan hari-hari yang anda tidak boleh," kata Kelle, yang menyebabkan tahun 2016 menyebabkan kesukaran bernafas, bercakap, dan motor, dan pemulihan itu lama. "Anda hanya perlu bersedia untuk naik dan turun. "

" Saya fikir anda sememangnya perlu mengekalkan seperti biasa dan melakukan perkara-perkara yang boleh anda lakukan, dan jangan risau tentang apa yang tidak boleh anda lakukan, "katanya.

"Apa yang tidak boleh saya lakukan, saya tidak boleh buat, bukan? Tetapi apa yang boleh saya lakukan, saya boleh buat. "

Kelle

secara ringkas bersatu semula

dengan Kekal pada tahun 2014 dan kini tinggal di London bersama suaminya Jay dan dua anak, Regan dan Kayori Rose. Serta mempromosikan kesedaran lupus, dia menjalankan agensi bakat dari rumahnya. Anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai Kelle Bryan di laman webnya , dan ikuti di Twitter untuk membaca tentang usahanya untuk mempromosikan kesedaran untuk lupus.