17 Orang yang hidup dengan sclerosis banyak Berbagi Cerita mereka

Anda bukan MS

Adakah anda seorang ibu? Novelis? Seorang atlet? Kami ingin mengingatkan anda bahawa terdapat lebih banyak daripada anda daripada multiple sclerosis-dan kami ingin anda mengingatkan orang lain dengan membuat kenyataan anda. Dan beritahu dunia bahawa anda mempunyai MS, tapi …

Terma dan Syarat

Cerita Julia, saya telah menemui penyakit yang saya didiagnosis lebih dari 23 tahun yang lalu. Walaupun saya lebih 58 tahun muda, saya tahu saya akan melawan harian ini & Jangan sekali-kali memberi! Saya mendengarnya dari banyak orang, Kamu tidak kelihatan seperti kamu sakit! Baik mereka tidak melihat saya pada hari-hari buruk. Seperti yang dibaca Tag saya pada basikal saya-Pindahkannya! Melawan MS … Pedaling secepat mungkin! Ini hanya apa yang saya lakukan. Baru saja selesai MS WALK bersama pasukan saya & anjing perkhidmatan kecil kami (maskot kami) Boo. Tidak akan pernah menyerah! Kita semua Ketahui ucapan …

Cerita Nicole, saya masih dalam hati saya.

Cerita Tresa, MS tidak mempunyai saya. Kisah Cathy Chester, Nama saya Cathy Chester dan saya telah didiagnosis dengan MS sejak 1987. Kehidupan saya didedikasikan kepada dua perkara: menulis dan membayarnya ke hadapan kepada orang dengan MS. Blog saya, Satu Kekuatan Berkuasa, didedikasikan untuk menjadi luar biasa pada usia 50 tahun. Saya menulis untuk beberapa laman web kesihatan, dan saya seorang blogger untuk The Huffington Post. Saya hidup dengan keyakinan yang kuat bahawa hidupnya lazat, dan kita harus merebut setiap hari dengan melakukan yang terbaik dengan kemampuan kita masing-masing.

Cerita Amy, saya mempunyai MS selama 25 tahun sejak berusia 20 tahun. Mempunyai penyakit ini - penyakit ini yang sentiasa berubah, tidak dapat diramalkan, unik telah membentuk siapa saya hari ini. Kerana itu, hidup saya telah mengambil makna yang tidak akan saya tidak dibentuk di MS. Sesetengah orang berkata, saya mempunyai MS tetapi ia tidak mempunyai saya. Saya katakan, saya mempunyai MS dan ia AKU. Dan dengan MS saya lebih daripada yang pernah saya sebaliknya. (lihat mssoftserve org!)

Kisah Kit, saya masih seorang wanita, isteri, ibu dan kawan. Saya melancarkan kumpulan sokongan dalam talian swasta untuk orang yang mengalami penyakit kronik. Saya terus menggunakan kemahiran menulis dan penyelidikan saya setiap hari saya menyelidik isu-isu perubatan dan peribadi untuk 800 ahli Living for a Cure. Saya bekerja lebih perlahan, dan sering diganggu oleh permintaan MS, tetapi saya masih menyumbang kepada dunia yang lebih baik, dan itulah yang mendefinisikan saya! Kisah

J, saya telah tinggal bersama MS selama 19 tahun. Saya didiagnosis pada usia 18 tahun. Saya tidak pernah membenarkan MS mengawal hidup saya!Outlok positif dan "Saya TIDAK akan berputus asa! "Sikap diperlukan. Terlalu ramai orang melihat ini sebagai hukuman mati ketika saya mengambil MS saya dan membiarkannya membantuku berkembang sebagai seorang lelaki. Saya mengambil sesuatu pada satu masa pada satu masa dan tidak mengambil apa-apa atau sesiapa sahaja untuk diberikan. MS tidak menentukan siapa saya … Saya buat itu! MS tidak menentukan saya!

Cerita Lea, Seperti yang anda boleh tahu dalam foto - saya mempunyai 2 mata hitam dari kejatuhan terakhir saya kerana MS - tapi saya masih bangun dan pergi lagi! Kehidupan saya adalah saya! Saya menikmatinya tidak kira apa! Saya sentiasa mempunyai, saya sentiasa akan, tidak kira apa MonSters mungkin ada dalam hidup saya! Cerita

S, saya mempunyai MS, tetapi menaikkan dan menuntut anak-anak saya keperluan kanak-kanak istimewa dan melihat anak sulung saya berjaya di kolej membuat saya kuat. Mereka memerlukan saya. Saya perlukan mereka. BERSAMA, kita dapat mengatasi apa sahaja! Kami telah melalui banyak ribut bersama-sama dan sentiasa keluar lebih kuat untuk itu.

Kisah Kathy, MS adalah sebahagian daripada cara saya harus hidup, tetapi bukan siapa yang saya pilih. Mengetahui apa yang menyebabkan ketidakupayaan saya jauh lebih baik daripada hidup tanpa ilmu itu - Saya lebih kuat, lebih baik, lebih bahagia kerana saya tahu apa yang saya hadapi. Tanpa itu saya mungkin tidak pernah kehilangan 100lbs dan mengetahui perkara-perkara lain yang saya cukup baik. Cerita Ella Forbes, saya didiagnosis pada November 2010 dengan RRMS, Hidup saya berubah, segala-galanya di sekeliling saya berubah, tidak ada yang tetap sama. Pemalar adalah keluarga saya dan rakan-rakan barisan baru saya yang membantu saya menyedari bahawa saya masih AKU! !. Saya sentiasa belajar dan menyesuaikan diri dengan dunia baru saya yang berubah, saya tidak melihat ke belakang … Saya bergerak maju dengan MY ms.

Kisah Nicole Price, saya mempunyai MS selama 13 tahun sekarang, dan saya TIDAK boleh membenarkannya mengawal hidup saya … Saya mempunyai dua lelaki; umur 21 dan 15, dan saya perlu terus berjuang untuk mereka. Mereka adalah hidup saya, dan saya perlu memastikan bahawa mereka mempunyai masa depan yang cerah. Dengan usia saya berusia 21 tahun pada tahun ke 3 di CWU yang mempelajari Pengurusan Kesihatan dan Keselamatan, dan saya berusia 15 tahun yang berkembang maju di tahun pertama Sekolah Menengah dan dalam bola sepak, saya tidak mempunyai masa untuk MS untuk mengendalikan saya. Tinggal positif dan hidup untuk budak lelaki saya terus saya pergi setiap hari.

Cerita Tonia, saya didiagnosis 10 tahun yang lalu pada usia 33 tahun. Gejala-gejala agak sukar untuk digunakan pada mulanya tetapi saya secara beransur-ansur belajar untuk mengurusnya. Keluarga saya sangat menyokong dan ini bermakna dunia kepada saya. Saya enggan membenarkan MS menentukan di mana saya boleh pergi dan apa yang boleh saya lakukan. Saya akan berjaya dengan segala cara yang perlu! ! !

Kisah Christie, saya seorang jurugambar yang suka mengendarai basikal saya benar-benar pantas. Ya, saya tinggal dengan MS dan saya mempunyai hari yang baik dan hari yang buruk. Saya cuba untuk mengisi hari-hari yang baik dengan aktiviti yang saya suka: ketawa dengan rakan dan keluarga, mengambil gambar, berbasikal, berkebun, memeriksa makanan yang baik di San Diego yang cerah, menulis, lukis, membaca, mengembara dunia. Anda mendapat idea itu. MS tidak akan dapat melakukan perkara yang saya suka.Tempoh.

Kisah Ryan Proce, saya mempunyai terlalu banyak perkara untuk dicapai. Seperti menjadi bapa dan suami. Saya tidak mempunyai masa untuk berputus asa! ! ! Saya bekerja sebagai juru masak, penyelaras bas untuk kem, dan pengadil gusti. Saya mengambil ubat saya dan memantau kesihatan saya, dan saya tidak akan menyerah kepada penyakit ini.

Cerita Ann Pietrangelo, Nama saya Ann Pietrangelo dan saya menulis buku itu, "No More Secs! Hidup, Tertawa & Mencintai Walaupun Banyak Sclerosis "kerana itulah yang saya lakukan setiap hari. Saya juga terselamat kanser payudara triple-negatif, jadi saya memahami keperluan untuk meneruskan menghadapi rintangan. Di mana jalan yang membawa adalah misteri. Saya hanya bersyukur kerana berada di jalan raya.

Kisah Jennifer Duncan, saya mungkin mempunyai MS tetapi ia tidak mempunyai saya dan tidak akan. Saya mempunyai keluarga hebat yang membantu dengan MS saya. Suami dan anak-anak saya sangat baik dan ibu saya. Saya mempunyai MS selama satu setengah tahun dan melakukan yang hebat setakat ini. Cerita Barbara Nuss, Sesetengah orang mungkin berfikir ini mustahil, tetapi saya melihat MS saya sebagai berkat yang menyamar. MS telah menunjukkan kepadaku kekuatan dan keberanian yang tidak pernah saya ketahui sebelum ini. Ia telah menunjukkan kepada saya betapa berharganya kehidupan dan tidak berpeluh kecil. Saya mungkin tidak dapat melakukan perkara-perkara yang saya gunakan, mempunyai kehidupan yang saya kerjakan, membuat wang yang saya gunakan. Tetapi saya mempunyai keluarga yang mahir & sistem sokongan yang hebat. Saya belajar menghargai kehidupan dan apa sahaja masalah yang saya alami pada masa ini tidak seteruk. Saya tidak melihat hidup ini sebelum ini, dan saya mengaku MS saya untuk menunjukkan saya. Cerita

Debbie Phillips, saya 49, isteri, ibu, nenek dan saya masih saya. Suami saya adalah Veteran Tentera Darat 30 tahun dengan COPDTerminal. Dia didiagnosis 2 tahun sebelum saya didiagnosis dengan RRMS, kita menjaga satu sama lain. Saya TIDAK akan berputus asa tetapi saya akan mendidik orang ramai seperti yang saya boleh mengenai MS sehinggalah kita mendapat penawar! Kisah Jill Gebhard, MS mungkin telah mengubah hidup saya, tetapi ia tidak menghalang saya melakukan apa yang saya cintai. Saya mungkin lebih perlahan daripada orang lain, tetapi saya bertekad untuk menjalani hidup saya sepenuhnya. MS mengambil belia saya, dan saya mengambil sedikit balik setiap hari. Dan anda tahu apa? Anda juga boleh!

Cerita Nicole, saya didiagnosis hampir 4 tahun pada usia 29 tahun. Saya tidak akan membohonginya. Ia menakutkan dan sehingga hari ini masih ada. Satu-satunya perbezaan hari ini saya disokong oleh keluarga dan beberapa kawan rapat. Saya tahu tidak kira apa sahaja perkara yang saya kendalikan ialah bagaimana saya bertindak balas terhadap apa yang saya hadapi. Jangan pernah menyerah diri atau matlamat anda. Anda mungkin bukan orang fizikal yang sama sekali anda tetapi anda masih jiwa yang sama yang dicipta Tuhan untuk membolehkan Berjuang untuk menjalani kehidupan yang kami berikan.

Cerita Michelle Loza, saya didiagnosis Nov 2009. Anak perempuan saya hanya 7 dan 9 tahun. Saya pergi dari ibu bekerja biasa berkahwin hingga sekarang tinggal di supermom rumah. MS tidak akan menghalang saya daripada berbuat sesuatu tetapi sebaliknya saya mengambil kesempatan untuk melakukan sesuatu. Moto saya membuat kenangan setiap peluang yang kita dapat.

Cerita Bonny Hanan, MS adalah sebahagian daripada hidup saya, bukan seluruh hidup saya.Saya telah didiagnosis pada bulan Mac 2012 selepas 2 tahun menjadi bayi. Sejak itu saya telah mengikuti kumpulan kegemaran saya di sekitar Amerika Syarikat. Membuat beberapa kawan baru, dan belajar memperjuangkan diri sendiri. Paling penting, saya telah menghabiskan masa yang lebih berkualiti dengan keluarga saya dan telah membina ikatan yang lebih kuat dengan mereka. Terutama anak perempuan berusia 13 tahun yang walaupun penyakit ini memberitahu saya sepanjang masa bahawa saya adalah ibu terbaik yang pernah!

Dan Dan Jen, MS tidak menentukan kita, tetapi ia adalah watak besar dalam cerita kita. Cerita kami pastinya suatu kisah cinta, dengan MS memainkan peranan sebagai pembuat perlawanan. Tanpa penyakit, kita tidak pernah bertemu di program MS 11 tahun yang lalu. Ia selalunya adalah lelaki yang buruk dalam cerita kami. Tetapi kita adalah wira-wira yang mengatasi penyakit ini. Ia tidak menentukan kita. Hidup dengan Multiple Sclerosis menjadikan cerita kami lebih menarik.

Cheri Cover, saya bukan hanya MS saya kerana ada yang lebih hidup daripada MS. Saya mempunyai keluarga dan rakan-rakan yang mengambil berat tentang saya dan saya mengambil berat tentang mereka. Saya tidak boleh duduk bersandar pada keadaan saya sepanjang hari dan terlepas hidup. Bersama-sama kita akan mengalahkan monster ini!

Sertai Komuniti Facebook kami untuk MS

Sertai komuniti sokongan dan pelajari lebih lanjut mengenai MS. Dari asas-asas, untuk rawatan untuk menguruskan gejala anda.

Hantar Video untuk "You've Got This"

"You Got Got This" menyokong komuniti MS. Lihat video dari orang lain yang tinggal dengan MS dan ketahui bahawa anda tidak bersendirian dalam perjuangan anda. Dapatkan dorongan dan nasihat daripada orang seperti anda, dan merasa diberi kuasa untuk berkongsi kisah anda sendiri.

Pelbagai Sclerosis Prognosis dan Harapan Hayat

7 Fakta MS Anda Perlu Tahu

8 Gejala MS Umum di Wanita

12 Cara MS Kesan Tubuh

Sumber Terbaik untuk MS dari Sekitar Web <999 > 5 Rawatan Baru Yang Mengubah MS

Wanita mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk membina MS daripada lelaki, dan penyakit ini boleh menjejaskan wanita secara berbeza.

MS Dari Atas ke Bawah, Dapatkan pandangan bagaimana MS memberi kesan kepada seluruh badan dengan peta interaktif ini.

7 Mesti Mengenali MS Fakta, Dari gejala ke langkah seterusnya, cari tahu apa yang anda perlu ketahui.

Syarat dan Ketentuan

Healthline akan mengumpulkan maklumat dari pengguna melalui aplikasi Facebook semata-mata untuk tujuan membuat pengalaman pengguna yang lebih baik pada aplikasi tersebut. Healthline hanya akan mengumpulkan maklumat yang diperlukan untuk mengendalikan aplikasi ini. Tiada maklumat yang dikumpulkan dari akaun Facebook pengguna akan digunakan untuk tujuan di luar aplikasi. Healthline tidak mempunyai sebarang hak untuk data ini.

Peraturan & Peraturan Peraduan

Kelayakan

Penyerahan terbuka kepada semua penduduk di Amerika Syarikat, dengan pengecualian pekerja Rangkaian Healthline, agensi pengiklanan dan promosi, sekutu dan sekutu masing-masing, ahli keluarga terdekat. Hanya satu catatan setiap orang yang dibenarkan.

Pemilihan Pemenang

Kemasukan dengan kebanyakan saham pada 11: 59PM pada 30 Jun 2013 akan dipilih pemenang. Sekiranya pertandingan, anugerah akan dipisahkan antara pemenang.Nama pemenang juga akan dipaparkan di halaman Facebook Healthline Multiple Sclerosis.

Hadiah

Satu kad hadiah hadiah $ 50 akan diberikan kepada pemenang tempat pertama. Pemenang akan dihubungi melalui akaun e-mel atau borang pada blog mereka pada Julai, 2013. Untuk menuntut hadiah, pemenang mesti bertindak balas melalui email ke tracyr @ healthline. com tidak lewat dari 30 Julai 2013. Respon mesti mengandungi nama penuh, alamat e-mel, dan lokasi. Hadiah akan diberikan pada 31 Julai 2013. Kegagalan untuk bertindak menurut ketetapan ini bermakna bahawa pemenang kehilangan hadiah tersebut.

Tempoh Penyerahan

Submisi bermula pada 26 April 2013. Penyertaan mesti diterima oleh 11:59 PM PST pada 30 Jun 2013.

Kemasukan

Semua penyertaan mesti ditulis dalam Bahasa Inggeris.

Peserta tidak boleh masuk dengan berbilang akaun e-mel atau pelbagai identiti.

Penyerahan yang melanggar atau melanggar hak orang lain, termasuk tetapi tidak terhad kepada hak cipta, tidak layak.

Lesen dan Ganti Rugi

Dalam menyerahkan imej peletak MS, anda bersetuju dengan yang berikut:

Dengan ini saya memberikan kepada Rangkaian Healthline suatu lesen bebas royalti tanpa izin untuk menggunakan imej yang dikemukakan bersama ini ("Kerja") untuk apa jua tujuan. Kegunaan mungkin termasuk, tetapi tidak terhad kepada, promosi Rangkaian Healthline dan projek mereka dalam apa jua cara, termasuk di web, dalam penerbitan cetakan, seperti yang diedarkan kepada media, dan dalam produk komersial. Rangkaian Healthline berhak untuk menggunakan / tidak menggunakan mana-mana Kerja yang dianggap sesuai oleh Rangkaian Healthline mengikut budi bicara mereka sendiri. Tiada Kerja akan dikembalikan sebaik sahaja dihantar.

Saya faham bahawa dalam menyerahkan imej peletak MS, saya dengan ini mengakui bahawa Rangkaian Healthline tidak akan bertanggungjawab sama sekali untuk melindungi kerja saya terhadap pelanggaran pihak ketiga kepentingan hak cipta saya atau hak harta intelektual lain atau hak lain yang saya dapat memegang dalam Kerja tersebut, dan tidak akan bertanggungjawab terhadap apa-apa kerugian yang mungkin saya alami akibat daripada pelanggaran tersebut; dan saya dengan ini mewakili dan menjamin bahawa Kerja saya tidak melanggar hak individu atau entiti lain. Sebagai pertukaran untuk pertimbangan yang berharga, saya dengan ini melepaskan tanpa syarat, memegang tidak berbahaya dan menanggung rugi Rangkaian Healthline, pengarah, pegawai, dan pekerja mereka dan dari semua tuntutan, liabiliti, dan kerugian yang timbul daripada atau berkaitan dengan penyertaan saya dalam galeri penyerahan, atau penggunaan Rangkaian Kerja Healthline saya. Pembebasan dan kebebasan ini akan mengikat saya, dan pewaris, pelaksana, pentadbir, dan penerima.

Rangkaian Healthline tidak bertanggungjawab terhadap sebarang kerugian yang timbul daripada atau berkaitan dengan atau disebabkan sebarang panggilan untuk penyerahan yang dipromosikan oleh Rangkaian Healthline. Ditaja oleh Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609