Kumpulan Sokongan Sklerosis Pelbagai Terbaik di Web

Mencari sokongan

Perjalanan setiap orang dengan pelbagai sklerosis (MS) sangat berbeza. Apabila diagnosis baru meninggalkan anda mencari jawapan, orang yang paling baik untuk membantu mungkin orang lain yang mengalami perkara yang sama seperti anda.

Banyak organisasi telah mencipta cara dalam talian untuk orang yang mempunyai MS atau orang tersayang untuk mencari bantuan dari seluruh dunia. Sesetengah laman web menghubungkan anda dengan doktor dan pakar perubatan manakala yang lain menghubungkan anda dengan orang biasa seperti diri anda. Semua boleh membantu anda mencari dorongan dan sokongan.

Semak lapan kumpulan sokongan MS, forum, dan komuniti Facebook yang boleh membantu anda mencari jawapan yang anda cari.

IklanAdvertisement

Talian Kesihatan: Hidup dengan Sclerosis Pelbagai

Garis Kesihatan: Hidup dengan Sklerosis Pelbagai

Laman komuniti MS kami sendiri membolehkan anda membuat soalan, berkongsi petua atau nasihat, dan berinteraksi dengan orang dengan MS dan mereka orang yang dikasihi dari seluruh negara. Dari semasa ke semasa kami menghantar soalan tanpa nama yang dikemukakan kepada kami oleh rakan Facebook. Anda boleh mengemukakan soalan anda sendiri dan menggunakan jawapan yang disediakan oleh masyarakat untuk membantu anda menjalani kehidupan yang lebih baik dengan MS.

Kami juga berkongsi artikel penyelidikan dan gaya hidup perubatan yang boleh menjadi sangat berguna untuk orang yang mempunyai MS atau orang tersayang. Klik di sini untuk menyukai halaman kami dan menjadi sebahagian daripada komuniti Healthline MS.

MS Buddy Healthline

Baiklah, itu bukan laman web yang benar-benar sebuah aplikasi, tetapi MS Buddy masih merupakan sumber yang hebat! Serasi dengan iOS 8. 0 atau lebih baru (dalam erti kata lain, anda memerlukan iPhone, iPad, atau iPod Touch), MS Buddy menghubungkan anda terus dengan orang lain yang mempunyai MS.

Aplikasi percuma ini meminta anda beberapa soalan mengenai diri anda, seperti umur anda, lokasi, dan jenis MS. Ia kemudian menghubungkan anda dengan orang lain yang mempunyai profil yang serupa. Jika anda memilih, anda boleh menjangkau pengguna yang dipadankan dengan anda. Ini cara terbaik untuk berhubung dengan orang yang mendapat apa yang mereka suka hidup dengan MS. Siapa yang tahu - anda mungkin dapat bertemu kawan baik anda seterusnya!

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

MS Connection

Pengunjung ke MS Connection perlu membuat profil untuk mengakses banyak komponen tapak. Forum dibahagikan kepada kumpulan yang sangat spesifik, seperti "Diagnosis Baru" atau "Hidup Single. "Anda digalakkan untuk berkongsi cerita dan garis panduan di mana anda memerlukan bantuan yang paling. Kawasan ini mungkin merangkumi perancangan kewangan, membuat pilihan pemakanan yang sihat, atau menemui penyelidikan terkini.

Sebagai ahli tapak, anda juga akan mempunyai akses kepada program sambungan rakan sebaya. Dengan program ini, anda boleh dihubungkan dengan sukarelawan terlatih yang boleh membantu anda menjawab soalan dan mencari sokongan.Orang yang dicintai juga boleh dihubungkan dengan kawan-kawan melalui sukarelawan MSFriends.

MS World

MS World dikendalikan oleh sukarelawan yang mempunyai MS atau telah memberikan penjagaan kepada seseorang dengannya. Persediaan sangat mudah: MS World menjadi tuan rumah beberapa forum dan sembang langsung secara berterusan. Forum ini berpusat pada soalan-soalan tertentu, termasuk topik seperti "MS Gejala: Membincangkan gejala yang berkaitan dengan MS" dan "Bilik Keluarga: Tempat untuk membincangkan Kehidupan Keluarga semasa hidup dengan MS. "

Bilik sembang dibuka untuk perbincangan umum sepanjang hari. Walau bagaimanapun, mereka menggariskan masa-masa tertentu pada hari apabila ia berkaitan dengan MS sahaja.

Untuk mengambil bahagian dalam berbual dan ciri-ciri lain, anda mungkin perlu mendaftar.

IklanAdvertisement

Multiple Sclerosis Foundation Facebook Group

Kumpulan Multiple Sclerosis Foundation Facebook memanfaatkan kekuatan komuniti dalam talian untuk membantu orang dengan MS. Kumpulan terbuka pada masa ini mempunyai lebih daripada 16, 000 ahli. Kumpulan ini terbuka untuk semua pengguna untuk menyiarkan soalan atau memberikan nasihat, dan pengguna dapat meninggalkan komen atau cadangan untuk semua orang dapat melihat. Sekumpulan pentadbir laman dari Multiple Sclerosis Foundation juga mengambil langkah untuk membantu anda mencari pakar apabila diperlukan.

MSAA Networking Program

The Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) menyediakan banyak sumber untuk orang dengan MS, termasuk perpustakaan penyelidikan dalam talian dan link ke organisasi bantuan kewangan. Walau bagaimanapun, laman web ini memerlukan anda melengkapkan permohonan untuk menjadi sebahagian daripada komuniti mereka.

Apabila anda memohon, anda akan diminta untuk memberikan sejarah pengalaman anda dengan MS, sama ada anda mempunyai keadaan atau orang yang dikasihi atau penjaga. Anda juga akan diminta memberikan ringkasan jenis bantuan yang anda perlukan.

Setelah anda diterima, MSAA menggunakan maklumat ini untuk membantu anda mencari sumber terbaik untuk keperluan anda. Mereka juga boleh menghubungkan anda dengan ahli lain di kawasan atau kumpulan anda yang paling banyak memberi manfaat kepada anda.

IklanAdvertisement

MS LifeLines

MS LifeLines adalah komuniti Facebook untuk individu dengan MS. Komuniti menyokong program pencocokan rakan sepakat MS LifeLines, yang menghubungkan individu dengan MS ke gaya hidup dan pakar perubatan. Rakan-rakan ini boleh menunjuk kepada penyelidikan, penyelesaian gaya hidup, dan juga nasihat pemakanan.

MS LifeLines dikendalikan oleh EMD Serono, Inc., pembuat ubat MS.

Pesakit Seperti Saya

Pasien Seperti Saya

Pasien Seperti Saya menghubungkan orang dengan MS dan orang yang tersayang kepada satu sama lain. Komponen unik Pesakit Seperti Saya ialah orang yang tinggal dengan MS boleh mengesan kesihatan mereka. Melalui beberapa alatan dalam talian, anda boleh memantau kesihatan anda dan perkembangan MS. Sekiranya anda suka, maklumat ini boleh digunakan oleh para penyelidik untuk mencipta rawatan yang lebih baik dan lebih berkesan. Anda juga boleh berkongsi maklumat ini dengan ahli komuniti yang lain.

Pesakit Seperti Saya tidak dibina hanya untuk orang yang mempunyai MS: Ia mempunyai ciri-ciri untuk banyak keadaan lain juga. Walau bagaimanapun, forum MS sahaja mempunyai lebih daripada 58, 000 ahli. Ahli-ahli ini telah mengemukakan beribu-ribu ulasan rawatan dan menyelesaikan beratus-ratus jam penyelidikan. Anda boleh membaca semua pengalaman mereka dan menggunakan wawasan mereka untuk membantu anda mencari maklumat yang anda perlukan.

IklanAdvertisementAdvertisement

Gunakan sumber dalam talian dengan bijak

Gunakan sumber dalam talian secara bijak

Seperti apa maklumat yang anda dapati dalam talian, pastikan anda berhati-hati dengan sumber MS yang anda gunakan. Sebelum meneroka mana-mana rawatan baru atau menghentikan yang terkini berdasarkan nasihat yang anda temui secara dalam talian, selalu bercakap dengan doktor anda terlebih dahulu.

Dengan kata lain, ciri dan forum dalam talian ini dapat membantu anda merasakan hubungan dengan orang lain yang tahu persis apa yang anda alami, baik penyedia penjagaan kesihatan, orang yang disayang, penjaga atau orang lain dengan MS. Mereka boleh menjawab soalan dan menawarkan bahu elektronik untuk sokongan.

Anda akan menghadapi pelbagai cabaran yang hidup dengan MS - mental, fizikal, dan emosi - dan sumber-sumber dalam talian ini dapat membantu anda merasakan maklumat dan sokongan semasa anda berusaha untuk menjalani kehidupan yang sihat dan memuaskan.