Synovial Sarcoma: Rawatan, Gejala, dan Punca

Apakah sarcoma sinovial?

Sarkoma Synovial adalah sejenis sarcoma tisu lembut, atau tumor kanser.

Sekitar satu hingga tiga orang dalam sejuta menerima diagnosis penyakit ini setiap tahun. Sesiapa sahaja boleh mendapatkannya, tetapi ia cenderung untuk mogok semasa remaja dan dewasa muda. Ia boleh bermula di mana-mana bahagian badan anda, tetapi biasanya bermula pada kaki atau lengan.

Teruskan membaca untuk mengetahui lebih lanjut mengenai gejala dan pilihan rawatan untuk bentuk kanser yang sangat agresif ini.

Apakah tanda-tanda?

Sarkoma sinovial tidak selalu menyebabkan gejala pada peringkat awal. Sebagai tumor utama yang bertambah, anda mungkin mempunyai gejala yang serupa dengan arthritis atau bursitis, seperti:

bengkak
rasa kesedihan
, terutamanya jika tumor menekan pada saraf
dalam lengan atau kaki

Anda juga mungkin mempunyai benjolan yang dapat dilihat dan dirasakan. Jika anda mempunyai jisim di leher anda, ia mungkin menjejaskan pernafasan anda atau menukar suara anda. Jika ia berlaku di dalam paru-paru anda, ia boleh mengakibatkan sesak nafas.

Paha berhampiran lutut adalah tempat asal yang paling biasa.

Apa yang menyebabkannya?

Penyebab pasti sarcoma sinovial tidak jelas. Tetapi terdapat pautan genetik. Malah, lebih daripada 90 peratus kes melibatkan perubahan genetik tertentu di mana bahagian-bahagian kromosom X dan kromosom 18 bertukar tempat. Apa yang menggalakkan perubahan ini tidak diketahui.

Ini bukan mutasi germinal, yang merupakan mutasi yang boleh diluluskan dari satu generasi ke generasi yang lain. Ia adalah mutasi somatik, yang bermaksud ia tidak turun-temurun.

Beberapa faktor risiko yang mungkin termasuk:

mempunyai keadaan warisan tertentu seperti sindrom Li-Fraumeni atau neurofibromatosis jenis 1
pendedahan kepada radiasi
pendedahan kepada karsinogen kimia

Anda boleh mendapatkan apa-apa umur, tetapi ia lebih biasa pada remaja dan orang dewasa muda.

Apakah pilihan rawatan saya?

Sebelum menunaikan pelan rawatan, doktor akan mempertimbangkan beberapa faktor seperti:

umur anda
kesihatan umum
saiz dan lokasi tumor utama
sama ada atau tidak kanser telah merebak

Bergantung pada keadaan unik anda, rawatan mungkin melibatkan gabungan pembedahan, radiasi, dan kemoterapi.

Pembedahan

Kebanyakan masa, pembedahan adalah rawatan utama. Matlamatnya adalah untuk membuang keseluruhan tumor. Pakar bedah anda juga akan mengeluarkan beberapa tisu sihat di sekeliling tumor (margin), mengurangkan kemungkinan sel-sel kanser ditinggalkan. Saiz dan lokasi tumor kadang-kadang boleh menjadikannya lebih sukar bagi pakar bedah untuk mendapatkan margin yang jelas.

Mungkin tidak mungkin untuk membuang tumor jika ia melibatkan saraf dan saluran darah.Dalam kes-kes ini, amputasi anggota badan boleh menjadi satu-satunya cara untuk mengambil keseluruhan tumor.

Sinaran

Terapi radiasi adalah rawatan yang disasarkan yang boleh digunakan untuk membantu mengecilkan tumor sebelum pembedahan (terapi neoadjuvant). Atau ia boleh digunakan selepas pembedahan (terapi pembantu) untuk mensasarkan sebarang sel kanser yang kekal.

Kemoterapi

Kemoterapi adalah rawatan sistemik. Ubat yang kuat digunakan untuk memusnahkan sel-sel kanser di mana sahaja mereka berada. Kemoterapi boleh membantu menghentikan kanser daripada merebak atau memperlahankan perkembangan penyakit. Ia juga boleh membantu mencegah berulang. Kemoterapi boleh berlaku sebelum atau selepas pembedahan.

Apakah prognosis itu?

Kadar survival keseluruhan bagi orang yang sarcoma sinovia adalah 50 hingga 60 peratus pada lima tahun dan 40 hingga 50 peratus pada 10 tahun. Perlu diingat bahawa ini hanyalah statistik umum, dan mereka tidak meramalkan pandangan individu anda.

Pakar onkologi anda boleh memberi anda idea yang lebih baik apa yang diharapkan berdasarkan faktor yang unik kepada anda, seperti:

peringkat kanser pada diagnosis
penglibatan nodus limfa
gred tumor, yang menunjukkan bagaimana agresif adalah
saiz dan lokasi tumor atau tumor
umur dan keadaan kesihatan umum
seberapa baik anda bertindak balas terhadap terapi
sama ada atau tidak ini berulang

Secara umumnya, kanser didiagnosis dan dirawat, lebih baik prognosis. Sebagai contoh, seseorang yang mempunyai satu tumor kecil yang boleh dikeluarkan dengan margin yang jelas mungkin mempunyai prognosis yang sangat baik.

Sebaik sahaja anda selesai rawatan, anda akan memerlukan imbasan berkala untuk menyemak kekambuhan.

Bagaimana ia didiagnosis?

Doktor anda akan bermula dengan menilai gejala anda dan melakukan ujian fizikal. Ujian diagnostik mungkin termasuk kiraan darah lengkap dan kimia darah.

Ujian pengimejan boleh membantu memberikan pandangan terperinci di kawasan yang dipersoalkan. Ini termasuk:

X-ray
CT scan
ultrasound
MRI scan
scan tulang

Jika anda mempunyai massa yang mencurigakan, satu-satunya cara untuk mengesahkan kehadiran kanser adalah Mempunyai biopsi: Contoh tumor dikeluarkan dengan jarum atau melalui percikan pembedahan. Kemudian ia dihantar kepada ahli patologi untuk analisis di bawah mikroskop.

Ujian genetik yang dipanggil cytogenetics dapat mengesahkan penyusunan semula kromosom X dan kromosom 18, yang terdapat pada kebanyakan kes sarkoma sinovial.

Jika kanser ditemui, tumor akan dinilai. Sarkoma sinovial biasanya merupakan tumor gred tinggi. Ini bermakna bahawa sel-sel ini mempunyai sedikit persamaan dengan sel normal dan sihat. Tumor gred tinggi cenderung menyebar lebih cepat daripada tumor gred rendah. Ia metastasizes ke laman-laman jauh dalam kira-kira separuh daripada semua kes.

Semua maklumat ini digunakan untuk membantu menentukan kursus rawatan terbaik.

Kanser juga akan diadakan untuk menunjukkan sejauh mana ia menyebar.

Adakah terdapat komplikasi?

Sarkoma synovial boleh merebak ke bahagian lain badan anda, walaupun sudah tidak aktif untuk beberapa lama. Sehingga ia berkembang menjadi saiz yang besar, anda mungkin tidak mempunyai gejala atau melihat benjolan.

Itulah sebabnya penting untuk menindaklanjuti dengan doktor anda walaupun selepas rawatan telah berakhir dan anda tidak mempunyai tanda-tanda kanser.

Tapak metastasis yang paling biasa adalah paru-paru. Ia juga boleh merebak ke nodus limfa, tulang, dan otak anda dan organ lain.

Takeaway

Sarkoma Synovial adalah satu bentuk kanser yang agresif. Jadi, penting untuk memilih doktor yang pakar dalam sarkoma dan terus bekerja dengan doktor anda selepas rawatan telah berakhir.

Sumber Artikel

Sumber artikel

Carter D. (2016). 9 soalan sarkoma sinovial, jawab. // www. mdanderson. org / penerbitan / kanser / 2016/08 / synovial-sarcoma. html
Sarkoma sinovial kanak-kanak. (n. d.). // www. dana-farber. org / Health-Library / Childhood-Synovial-Sarcoma. aspx
sarcoma Synovial. (2015). // rarediseases. info. nih. gov / penyakit / 7721 / synovial-sarcoma / cases / 31407
Apakah sarcoma sinovial? (2012). // sarcomahelp. org / synovial-sarcoma. html

Adakah artikel ini berguna? Ya Tidak

Betapa bergunanya?

Bagaimanakah kita dapat memperbaikinya?

✖ Sila pilih salah satu dari berikut:

Artikel ini mengubah hidup saya!
Artikel ini bermaklumat.
Artikel ini mengandungi maklumat yang salah.
Artikel ini tidak mempunyai maklumat yang saya cari.
Saya mempunyai soalan perubatan.

Tukar

Kami tidak akan berkongsi alamat e-mel anda. Dasar privasi. Apa-apa maklumat yang anda berikan kepada kami melalui laman web ini boleh diletakkan oleh kami di pelayan yang terletak di negara-negara di luar EU. Sekiranya anda tidak bersetuju dengan penempatan tersebut, jangan berikan maklumat tersebut.

Kami tidak dapat menawarkan nasihat kesihatan peribadi, tetapi kami telah bekerjasama dengan penyedia telehealth yang dipercayai Amwell, yang boleh menghubungkan anda dengan doktor. Cuba Amwell telehealth untuk $ 1 dengan menggunakan kod HEALTHLINE.

Gunakan kod HEALTHLINESulakan perundingan saya untuk $ 1Jika anda menghadapi kecemasan perubatan, hubungi perkhidmatan kecemasan setempat anda dengan segera, atau lawati bilik kecemasan terdekat atau pusat jagaan segera.

Maafkan kami, ralat berlaku.

Kami tidak dapat mengumpul maklum balas anda pada masa ini. Walau bagaimanapun, maklum balas anda adalah penting kepada kami. Sila cuba sebentar lagi.