Bayi dengan kanser: Rawatan Baru Eksperimental
Isi kandungan:
Rawatan eksperimental telah menyelamatkan nyawa dua bayi dengan sukar untuk merawat leukemia.
Kedua-dua kanak-kanak berusia 11 dan 16 bulan, masing-masing mengalami remisi kanser lengkap dalam tempoh 28 hari setelah menerima rawatan.
AdvertisementAdvertisementDiagnosis dengan leukemia akut lymphoblastic akut B-sel (ALL), kedua-dua bayi telah habis semua pilihan rawatan lain.
SEMUA adalah sejenis kanser yang agresif yang bermula pada sel darah putih yang tidak matang yang dipanggil limfosit. Tanpa rawatan, SEMUA boleh membawa maut dalam tempoh beberapa bulan.
Menurut American Cancer Society, kanak-kanak dengan B-cell SEMUA yang berumur antara 1 dan 9 mempunyai kadar penyembuhan yang lebih baik. Bayi di bawah umur 1 tahun cenderung mempunyai pandangan yang lebih miskin.
IklanKedua-dua bayi yang diberikan rawatan eksperimen ini telah bebas daripada kanser selama lebih daripada satu tahun.
Penyelidikan itu diterbitkan dalam Perubatan Translational Sains.
IklanAdvertisementBaca lebih lanjut: Lebih kurang kanak-kanak mati kanser walaupun lebih banyak kanak-kanak mempunyai penyakit »
Bagaimana rawatan sel T berfungsi
Apabila kaedah lain seperti kemoterapi tidak berfungsi, ada rawatan leukemia yang lebih baru melibatkan penggunaan sel T sendiri pesakit.
Sel T dikeluarkan dan dimanipulasi dengan reseptor antigen chimeric (CAR) yang memerintahkan mereka menyerang SEMUA sel. Kemudian mereka dikembalikan ke darah pesakit.
Walau bagaimanapun, kebanyakan bayi pada tahun pertama mereka tidak mempunyai cukup sel T yang sihat.
Dr. Waseem Qasim, profesor sel dan terapi gen di Institut Kesihatan Kanak-kanak Great Ormond Street, Kolej Universiti di London, dan rakan-rakannya, ingin mencari penyelesaian kepada masalah ini.
AdvertisementAdvertisementTidak dapat mendapatkan sel T yang cukup dari bayi, mereka memutuskan untuk menggunakan darah penderma.
Melalui pengeditan gen, mereka mencipta sel T berfungsi yang dapat mengelakkan serangan sistem imun pada penerima yang tidak dapat ditandingi.
Sel T dilancarkan ke dalam darah bayi.
IklanDua bulan selepas prosedur itu, satu bayi mengalami penyakit kembar-versus-host ringan di dalam kulit. Ia dibersihkan berikutan pemindahan tulang sumsum dan rawatan steroid. Bayi yang lain tidak mempunyai komplikasi.
Ini adalah kali pertama doktor pernah merawat kanser dengan sel T yang diubah daripada penderma.
AdvertisementAdvertisementPara doktor menunjukkan kemungkinan untuk mewujudkan universal, atau "off-the-shelf," terapi daripada sel T donor yang diubah.
Eksperimen ini boleh membawa kepada kemajuan besar dalam kesukaran untuk merawat SEMUA.
Baca lebih lanjut: Walaupun kemunduran, rawatan CAR-T bergerak maju »
IklanJanji sel T off-the-shelf
Dengan tidak perlu memadankan pesakit dengan penderma, cepat dan lebih cekap.
"Sel T direkayasa adalah kisah paling penting dalam sukar untuk merawat leukemia dan limfoma," kata ahli onkologi perubatan Dr. Jack Jacoub dalam temu bual dengan Healthline.
AdvertisementAdvertisement"Banyak kemajuan telah dibuat dalam jenis rawatan ini. Ia adalah kawasan yang mempunyai janji yang sangat baik dan pasti perlu dipertimbangkan, "kata Jacoub, pengarah oncology thoracic di Institut Kanser MemorialCare di Pusat Perubatan Memorial Orange Coast di California.
"Jenis leukemia limfoblastik ini adalah penyakit yang sangat buruk," katanya. "Selalunya sedikit hilang. Ini berlaku dengan dua bayi ini. Mereka diberikan terapi dengan penuh kasih sayang. Semua terapi lain gagal, jadi tidak ada yang hilang. Mereka akan meninggal dunia akibat penyakit ini. "
" Penulis kertas menunjukkan terdapat batasan dalam mendapatkan limfosit pada pesakit muda. Mereka mempunyai sistem imun yang kurang matang. Mereka tidak mempunyai cukup sel T, dan itu masalah, "kata Jacoub.
"Penulis menyiratkan kita tidak perlu pergi ke pesakit atau mempunyai penderma. Kita tidak perlu sama ada laluan, "jelasnya.
Baca lebih lanjut: Kemajuan dilaporkan dalam rawatan baru untuk orang dengan limfoma »
Langkah seterusnya untuk penyelidik
" Dalam kedua-dua bayi, mereka telah menunjukkan mereka boleh melakukannya, "kata Jacoub. "Ia hanya dua [pesakit] dan mereka mencuba kerana tidak ada yang lain. Tetapi ia bukan satu struktur percubaan fasa saya. "
Jacoub menyatakan bahawa kertas itu diterbitkan dalam jurnal kecil yang tidak dapat diterima secara meluas dalam bidang hematologi. Walau bagaimanapun, beliau agak pasti bahawa kertas ini adalah pada radar saintis yang terlibat dalam bidang.
Juga patut dicatat adalah saiz sampel kecil.
"Kami tidak tahu bagaimana pesakit akan melakukannya. Ini hanya satu pemerhatian, tetapi satu yang menarik perlu diperluaskan, "katanya.
Jacoub mencadangkan keperluan untuk lebih banyak kerjasama dengan institusi yang lebih besar dengan infrastruktur penyelidikan, lebih banyak jenis pesakit, dan kepakaran untuk mengurus penyakit ini.
"Sama ada ia akan pergi ke percubaan fasa I adalah lonjakan besar. Ia perlu melibatkan lebih daripada satu institusi. Sekarang ini, hanya pemerhatian dua orang pesakit. Kami tidak akan tergesa-gesa untuk cuba melakukan perkara ini sekarang, tetapi ini adalah bagaimana perkara bermula, "katanya.
Dengan pengawasan dan pengawasan yang lebih saintifik - jika kita boleh membiaknya - ia boleh menjadi sangat besar. Dr. Jack Jacoub, Institut Kanser MemorialCareJacoub melihat banyak potensi dalam jenis rawatan ini. Tetapi ada jalan panjang untuk pergi.
"Perbicaraan U. K. perlu dibentuk semula di Amerika Syarikat untuk melihat apakah ini boleh dilaksanakan. Dengan pengawasan dan pengawasan yang lebih saintifik - jika kita boleh membiaknya - ia boleh menjadi sangat besar. Halangan akan diatasi, "katanya. "Mereka mengambil teknologi yang ada beberapa langkah tambahan. Teknologi ada di sana. Sekiranya ia benar-benar adalah kesan sebenar dan boleh diterbitkan semula dalam tetapan dan negara yang berbeza, ia boleh menyebabkan pilihan terapeutik yang banyak tersedia.Sekiranya pemerhatian ini dapat diterbitkan dengan tepat, mungkin kita tahu pada tahun depan atau dua. Begitu cepatnya bidang ini bergerak. "
Jacoub berkata ini adalah berita menarik untuk pesakit dan keluarga mereka.
"Ia tidak tersedia secara meluas atau standard penjagaan semasa. Tetapi keluarga pesakit ini biasanya secara saintifik, "katanya.
Dia semua untuk keluarga membawanya dengan doktor mereka.
"Tidak mengapa jika doktor tidak melihat laporan yang diterbitkan ini. Salinan jurnal ini mungkin tidak pergi ke mana-mana sahaja. Biasanya perkara-perkara ini berlaku dengan kerjasama. E-mel kepada saintis dan institusi memulakan perbincangan. Jadi, mereka pasti akan membawanya. "
