Pelbagai Sclerosis, Walking dan Stimulation Elektrik
Isi kandungan:
- Bagaimana rawatan rangsangan berfungsi
- Mengadaptasi peranti untuk rawatan MS
- Alat apa yang tersedia
- Apa masa depan yang dipegang
Pilihan rawatan yang sepertinya memberikan harapan palsu 30 tahun yang lalu kini menunjukkan potensi bagi orang yang mempunyai pelbagai sklerosis (MS) yang tidak dapat berjalan lagi.
Apabila filem "Langkah Pertama" keluar pada tahun 1985 pakar perubatan mengejek mesejnya - bahawa rangsangan elektrik adalah pilihan untuk membantu orang ramai berjalan semula selepas kecederaan saraf tunjang.
AdvertisementAdvertisementPakar hari ini berjaya menyediakan rangsangan elektrik berfungsi untuk pesakit tulang belakang.
Dan baru-baru ini memperluaskan penggunaannya ke dunia MS.
Baca lebih lanjut: Manfaat yoga untuk orang dengan MS »
IklanBagaimana rawatan rangsangan berfungsi
Rangsangan elektrik fungsional (FES) adalah rawatan yang menggunakan caj elektrik kecil untuk meningkatkan mobiliti bagi seseorang yang mempunyai kesukaran dengan berjalan disebabkan kerosakan pada otak atau saraf tunjang.
FES merangsang saraf di kaki, menyebabkan otot-otot mengikat dan menghasilkan pergerakan yang dapat membantu berjalan kaki. Kini dengan MS, penggunaan FES yang paling biasa adalah sebagai rawatan untuk penurunan kaki.
AdvertisementAdvertisementDr. Stephen Selkirk, pakar neurologi di Pusat Perubatan VA Stokes Cleveland, memberitahu Healthline bahawa FES mungkin tidak berfungsi untuk semua orang.
Dia berkata agar FES berfungsi, adalah penting bahawa serat saraf antara saraf tunjang dan otot tidak rosak.
Terdapat kes di mana kerosakan terlalu luas untuk rawatan berfungsi. Walaupun ini adalah benar dalam kecederaan saraf tunjang trauma, ia mungkin tidak menjadi masalah bagi orang yang mempunyai MS.
Baca lebih lanjut: Terapi magnet sebagai rawatan MS »
Mengadaptasi peranti untuk rawatan MS
Setelah melihat kejayaan dengan FES untuk orang yang mengalami kecederaan saraf tunjang trauma, Selkirk mencadangkan menggunakannya untuk orang yang mempunyai MS.
AdvertisementAdvertisementJadi, dengan kerjasama Pusat Teknologi Lanjutan (APT) Centre, peranti baru telah dibuat khusus untuk orang-orang ini.
Peranti baru ini adalah saiz poket hoki dan dimasukkan ke dalam rongga perut, sama dengan pam baclofen yang digunakan untuk merawat spastik kekerasan pada orang dengan MS.
Selkirk mengkhususkan diri dalam kecederaan saraf tunjang dan bekerja dengan orang-orang yang mempunyai MS dan amyotrophic lateral sclerosis (ALS) yang tidak dapat berjalan lagi.
IklanDalam karyanya di Hal Ehwal Veteran (VA), Selkirk melihat 300 orang dengan MS, 100 dari mereka tidak dapat berjalan lagi.
"Telah ada pertempuran panjang untuk mencari pembiayaan," kata Selkirk, sambil menambah permohonan geran yang berbeza telah diserahkan 11 kali tetapi tidak pernah diluluskan.
AdvertisementAdvertisementTetapi APT meluluskannya dan berjaya, namun ada kebimbangan mengenai saiz pasaran orang dengan MS yang boleh mendapat manfaat daripada peranti ini.
Kira-kira 2. 5 juta orang di seluruh dunia mempunyai MS, dan mereka yang berusia 30 peratus mempunyai kesukaran berjalan dan boleh menggunakan kerusi roda.
Baca lebih lanjut: Pelbagai sklerosis dan rawatan biotin »
IklanAlat apa yang tersedia
Pada masa ini, terdapat beberapa peranti FES yang tersedia untuk orang dengan MS, menurut laman web Multiple Sclerosis Society Nasional.
Pada harga harga sekitar $ 5.000, WalkAide dari Neurotronics Inovatif, NESS L300 dari Bioness, dan Odstock Drop Stimulator Kaki dari Odstock Medical Limited di United Kingdom, boleh didapati di kaunter.
AdvertisementAdvertisementPeranti ini hanya berfungsi dengan pergelangan kaki dan lutut dan bukan seluruh kaki, yang membuat mereka baik untuk jatuh kaki, tetapi tidak berjaya bagi mereka yang memerlukan lebih banyak bantuan berjalan.
Doktor juga menetapkan Ampyra, ubat preskripsi yang direka untuk membantu berjalan, tetapi ia hanya berkuat kuasa pada kira-kira 30 peratus daripada mereka yang telah mengambilnya.
FES yang baru ditanam berfungsi dengan melangkaui paksi demyelinated dan membenarkan "kotak" berkomunikasi secara langsung dengan saraf, memberitahu mereka untuk menghantar isyarat kepada otot.
Elektrod ditanamkan di bawah kulit di tapak otot yang terjejas dan mudah disesuaikan mengikut kemajuan.
Walau bagaimanapun, tinjauan rakan sebaya tidak melihatnya dengan cara ini. "Mereka melihat sistem tetap," menjadikannya sukar untuk mendapatkan dana untuk kajian lanjut.
Selkirk membidas beberapa kebimbangan yang lain.
Adalah OK untuk orang yang menjalani pembedahan yang diperlukan untuk implantasi, katanya.
Kebimbangan yang lain adalah keserasian MRI. Peranti terdahulu tidak berfungsi dengan teknologi ini, tetapi peranti serasi MRI yang baru sedang diuji.
Baca lebih lanjut: Vitamin D boleh membantu mencegah, merawat MS »
Apa masa depan yang dipegang
Langkah seterusnya adalah membuktikan keserasian MRI dalam lelaran seterusnya peranti itu, kemudian menanamkannya ke dalam kumpulan orang seterusnya.
Selkirk mempunyai banyak sukarelawan - orang dengan MS bersedia untuk mencuba apa sahaja untuk mencari kualiti kehidupan yang lebih baik.
Walaupun peranti yang sedang diuji sekarang memerlukan seseorang untuk menghidupkannya dan mengawalnya, matlamatnya adalah agar otak dapat menyampaikan maklumat ini kepada peranti secara langsung.
Selkirk kini sedang bekerjasama dengan Braingate untuk membuat antara muka komputer otak.
"Ini adalah masa depan. Sistem yang diimplan di mana anda memintas bahagian yang rosak dengan teknologi yang bersepadu, dan yang perlu anda lakukan adalah berfikir 'menggerakkan kaki kiri saya' dan ia akan berlaku, "katanya.
"Perkara yang perlu dipertimbangkan adalah perspektif. "Kata Selkirk. "Di kalangan doktor swasta melihat pelbagai peringkat MS. Saya hanya melihat pesakit MS yang maju. "
Dia tahu apa yang penting bagi orang dengan MS, seperti kualiti hidup.
Bahkan hanya kemampuan untuk berdiri, untuk memindahkan ke commode atau kerusi roda adalah peningkatan kualitas hidup.
Untuk menjadi bebas dan spontan bersama dengan faedah fizikal seperti mengurangkan tekanan luka dan luka dapat memberi manfaat kepada banyak orang.
Nota Editor: Caroline Craven adalah pakar pesakit yang hidup dengan MS. Blog pemenang anugerahnya adalah GirlwithMS. com, dan dia boleh ditemui @thewirlwithms.
