Rawatan Kanser dan Rawatan Rawatan KRISPR

Buat pertama kalinya di Amerika Syarikat, para saintis akan dapat mengedit gen manusia untuk menjadikan mereka lebih baik dalam memerangi kanser.

Kajian keselamatan fasa I akan menjadi penggunaan pertama teknologi pengeditan gen yang agak baru pada manusia. Ia mendapat persetujuan daripada panel Institut Kesihatan Negara (NIH) awal minggu ini.

AdvertisementAdvertisement

Langkah ini membuka peluang bagi teknologi CRISPR untuk memprogram semula gen seseorang yang mempunyai kanser untuk menyerang sel-sel tumor.

Perbicaraan akan melibatkan 18 orang dengan kanser. Penyelidik akan mengeluarkan beberapa sel T mereka - sejenis sel imun yang boleh membunuh tumor - dan melakukan tiga suntingan berasingan.

Melalui pengeditan itu, sel T baru akan dapat mengesan dan menargetkan sel-sel kanser, menghilangkan halangan yang akan menghalang pengesanan dan penyasaran, dan mencegah sel-sel kanser daripada melumpuhkan serangan terhadap mereka.

iklan

Dalam kajian yang dicadangkan, para penyelidik ingin menggunakan teknologi pengeditan gen CRISPR untuk memprogram semula sel T orang untuk menyerang sel tumor myeloma, melanoma, dan sel sarkoma.

CRISPR, yang terdiri daripada ulangan palindromik yang dikelilingi secara berkala, bermula pada tahun 2013 apabila para penyelidik mendapati mereka dapat menggunakannya untuk memotong genom dalam sel-sel di kawasan tertentu yang mereka pilih.

iklanAdvertisement

Perbicaraan akan menggunakan CRISPR / Cas9, yang menggunakan enzim bakteria yang telah terbukti berkesan dalam memanipulasi tindak balas imun.

Selain membuka saluran baru untuk penyuntingan gen, teknologi itu dimatikan kerana ia murah, cepat, mudah digunakan, dan tidak memerlukan latihan selama bertahun-tahun.

Baca Lagi: Para saintis Cari Pengeditan Gene dengan CRISPR Sukar untuk Menentang »

Pengeditan khas

Walaupun keputusan Selasa dari Jawatankuasa Penasihat DNA Rekombinan (RAC) adalah langkah ke depan, teknologi masih memerlukan kelulusan Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat (FDA), yang menyelia semua ujian klinikal.

Carrie D. Wolinetz, Ph.D D., Pengarah Bersekutu untuk dasar sains di NIH, berkata memandangkan kajian itu bermaksud menukar bagaimana RAC meneliti ujian pemindahan gen dan teknologi baru, termasuk risiko yang tidak diketahui yang boleh ditimbulkan.

IklanAdvertisement

"Penyelidik dalam bidang pemindahan gen teruja dengan potensi menggunakan CRISPR / Cas9 untuk membaiki atau menghapuskan mutasi yang terlibat dalam pelbagai penyakit manusia dalam masa kurang dan pada kos yang lebih rendah daripada sistem pengeditan gen yang terdahulu, "Tulisnya dalam entri blog.

NIH telah menyuarakan kebimbangan dengan menyunting genom manusia kerana takut akibat yang tidak diketahui. Dalam eksperimen ini, gen yang akan diubah tidak akan diwarisi dan akan menjadi akhir garisan dalam pesakit individu.

Tahun lepas, Dr. Francis S. Collins, Ph.D D., pengarah NIH, menekankan bahawa walaupun pembiayaan NIH akan membantu penyuntingan gen pendahuluan, ia tidak akan membiayai penggunaan teknologi pengeditan gen dalam embrio manusia.

Iklan

Baca Lagi: Pengeditan Gen Boleh Digunakan untuk Pertempuran Penyakit Nyamuk Nyamuk » Pendanaan dari Silicon Valley

Tahun ini, milyuner Silicon Valley Sean Parker, Facebook dan nama Napster, memberikan $ 250 juta untuk mewujudkan Institut Parker untuk Immunotherapy Kanser, yang beribu pejabat di San Francisco.

AdvertisementAdvertisement

Kemudahan ini merangkumi lebih daripada 40 makmal dan enam pusat, termasuk Perubatan Stanford, University of California, San Francisco, dan universiti penyelidikan kanser utama.

Fokus pusat merawat kanser melalui imunoterapi, garis rawatan yang meningkatkan sistem imun untuk melawan penyakit maut.

Untuk percubaan pertama, laporan Nature, pengeditan gen akan dilakukan di University of Pennsylvania.

Iklan

"Kami berada di titik sinaran dalam penyelidikan kanser dan sekarang adalah masa untuk memaksimumkan potensi unik imunoterapi untuk mengubah semua jenis kanser ke dalam penyakit yang boleh diurus, menyelamatkan berjuta-juta nyawa," kata Parker dalam kenyataan akhbar. "Kami percaya bahawa penciptaan model pendanaan dan penyelidikan baru dapat mengatasi banyak halangan yang kini menghalang penemuan penyelidikan. "

Baca Lagi: U. K. Para Ilmuwan Diberi OK untuk Menggunakan Penyuntingan Gene pada embrio Manusia»