Lupus Nonprofit Terbaik pada tahun 2017

Kami memilih dengan teliti lupus bukan keuntungan ini kerana mereka secara aktif bekerja untuk mendidik, memberi inspirasi, dan menyokong orang yang hidup dengan lupus dan orang yang mereka cintai. Nominasikan satu untung yang ketara dengan menghantar e-mel kepada kami di pencalonan @ healthline. com .

Lupus adalah penyakit kronik yang menjejaskan sekurang-kurangnya 161,000 orang di Amerika Syarikat sahaja. Penyakit autoimun, ia mencetuskan keradangan di seluruh badan dan boleh menjejaskan sendi, kulit, paru-paru, dan banyak lagi. Ini boleh menyebabkan kesakitan, keletihan, dan kadang-kadang juga kematian.

iklanAdvertisement

Lupus boleh menjadi sukar untuk didiagnosis, dan sesetengah orang hidup dengan gejala penyakit selama bertahun-tahun sebelum mengetahui kisah sebenar di sebalik masalah perubatan mereka. Walaupun diagnosis awal boleh menyebabkan rawatan yang lebih berkesan, rawatan ini sering menyebabkan kesan sampingan hampir tidak menyenangkan seperti penyakit itu sendiri.

Nonprofit lupus ini semua berusaha untuk membuat perubahan dalam kehidupan mereka yang terjejas oleh penyakit ini.

Yayasan Lupus Amerika berfungsi untuk memastikan bahawa orang dengan lupus mempunyai akses kepada rawatan yang berkesan dan selamat, dan untuk mengurangkan masa yang diperlukan untuk menerima diagnosis. Yayasan ini mempunyai bab-bab di seluruh negara, masing-masing menyumbang kepada matlamat peringkat nasional dan menyokong orang-orang dengan lupus dalam komuniti mereka. Laman web mereka adalah sumber yang berharga dan termasuk halaman tentang bagaimana anda boleh terlibat - seperti menulis kepada ahli parlimen anda, mengambil bahagian dalam ujian klinikal, mengumpul wang, mengambil bahagian dalam pengumpulan dana, dan menjadi penyokong lupus.

iklan

Tweet mereka @LupusOrg Perikatan Penyelidikan Lupus

Perikatan Penyelidikan Lupus, yang berpangkalan di New York City, bekerja untuk mendapatkan wang untuk menyokong saintis yang bekerja untuk memperbaiki rawatan dan mencapai untuk menyembuhkan lupus. Mereka percaya bahawa penyelidikan yang dibiayai dengan baik adalah cara terbaik mereka dapat menyokong banyak orang yang hidup dengan penyakit ini. Laman web mereka mempunyai banyak alat yang berguna, termasuk maklumat tentang semua usaha mereka dan bahkan menghubungkan kepada sumber yang menyediakan bantuan kewangan kepada orang yang hidup dengan lupus.

IklanAdvertisement

Tweet mereka @LupusResearch Yayasan Lupus California Utara

Ditubuhkan pada tahun 1978 sebagai Bay Area Lupus Foundation, Yayasan Lupus Northern California adalah sebuah organisasi yang terkenal dengan bertingkat reputasi. Mereka berusaha untuk menyediakan mereka dengan lupus di California dengan akses kepada sumber sosial, pendidikan, dan perubatan dalam pelbagai bahasa. Mereka mengadakan persidangan, kumpulan sokongan, dan memadankan orang dalam Program Lupus Buddy. Kami suka bahawa mereka menawarkan pilihan untuk melanggan kemas kini mereka melalui mesej teks, membuat maklumat tetap mudah dan mudah diakses.

Tweet mereka

@LFNC Lupus Canada

Satu dalam 1, 000 orang Kanada hidup dengan lupus, menurut Lupus Kanada.Organisasi ini berusaha untuk membawa orang-orang itu bersama-sama di bawah satu bumbung, di mana mereka boleh mendapat akses kepada bahan pendidikan, sumber untuk rawatan, dan sokongan dari orang-orang yang tahu bagaimana ia ingin hidup dengan penyakit ini. Laman mereka dipenuhi dengan banyak alat berguna termasuk resipi mesra lupus dan pautan kepada kemaskini penyelidikan. Kami sangat menghargai katalog video pendidikan mereka, yang menampilkan cerita peribadi dan ringkasan maklumat.

Tweet mereka

@LupusCanada AdvertisementAdvertisement

Hari Lupus Dunia

Lebih daripada lima juta orang di seluruh dunia hidup dengan lupus. Hari Lupus Dunia menggabungkan organisasi lupus dari seluruh dunia, masing-masing dengan misi yang sama meningkatkan kesedaran, meningkatkan akses kepada rawatan, dan membiayai penyelidikan lupus. Pada tahun 2017, Persekutuan Lupus Dunia merayakan Hari Lupus Dunia ke-14, peluang untuk orang dari pelbagai budaya, etnik, jantina, dan kebangsaan untuk berkumpul untuk tujuan yang sama. Laman web mereka bukan sahaja risalah interaktif untuk acara tahunan ini, tetapi sumber yang berguna untuk sesiapa yang terjejas oleh penyakit ini.

Tweet mereka

di dunia