Thrombocytopenic Purpura (TTP) trombotik: Apa itu?

Apakah purpura thrombotik thrombocytopenic (TTP)?

Sorotan

TTP adalah penyakit darah jarang berlaku. Ia menyebabkan gumpalan darah kecil membentuk seluruh tubuh anda.
TTP boleh menyebabkan lebam purplish, yang dikenali sebagai purpura, pada kulit anda. Ia juga boleh menyebabkan bintik merah atau ungu kecil yang kelihatan seperti ruam, atau ia boleh membuat kulit anda kelihatan pucat atau kuning.
Penting untuk mendapatkan rawatan TTP secepat mungkin. Rawatan dilakukan untuk membantu mengembalikan keupayaan darah anda menjadi normal.

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) adalah penyakit jarang berlaku yang mempengaruhi kecenderungan darah anda. Dalam penyakit ini, gumpalan kecil membentuk seluruh tubuh anda. Gumpalan kecil ini mempunyai kesan besar.

Gumpalan kecil boleh menyekat saluran darah. Ini menghentikan darah anda daripada dapat mencapai organ anda. Ini boleh menjejaskan fungsi organ penting anda, seperti jantung, otak, dan buah pinggang.

Gumpalan kecil juga boleh menggunakan terlalu banyak platelet darah anda. Darah anda mungkin tidak boleh membentuk beku apabila perlu membentuknya. Sebagai contoh, jika anda cedera, anda mungkin tidak dapat menghentikan pendarahan.

IklanAdvertisement

Gejala

Apakah gejala TTP?

Jika anda mempunyai TTP, anda mungkin mengalami simptom ini pada kulit anda:

Anda mungkin melihat lebam yang berwarna ungu dan tidak mempunyai sebab yang jelas. Tanda-tanda ini, yang dipanggil purpura, adalah sebahagian daripada apa yang memberikan keadaan ini namanya.
Anda mungkin mempunyai bintik-bintik merah atau ungu yang kelihatan seperti ruam.
Kulit anda boleh bertukar menjadi kuning, yang dipanggil jaundis.
Kulit anda kelihatan pucat.

Anda juga mungkin mengalami gejala-gejala lain, seperti:

demam
keletihan
kekeliruan
kelemahan
sakit kepala

atau koma boleh berlaku.

Punca

Apa yang menyebabkan TTP?

Genetik TTP

Terdapat bentuk TTP yang diwarisi yang menghantar sebagai sifat resesif autosomal. Ini bermakna kedua-dua ibu bapa individu yang terpengaruh mesti membawa satu salinan gen yang cacat. Ibu bapa biasanya tidak mempunyai gejala penyakit. Bentuk genetik ini hasil daripada mutasi dalam gen ADAMTS13. Gen ini memainkan peranan dalam pengeluaran enzim yang menyebabkan darah anda terbenam secara normal. Pembekuan tidak normal berlaku apabila enzim ini tidak hadir. Enzim adalah protein khas yang meningkatkan kadar tindak balas kimia metabolik.

TTP yang Diperolehi

Dalam kes lain, tubuh anda tersilap menghasilkan protein yang mengganggu kerja enzim. Ini dikenali sebagai TTP yang diperolehi.

Anda boleh mendapatkan TTP dalam pelbagai cara. Anda boleh membangunkannya jika anda mempunyai HIV, sebagai contoh. Anda juga boleh membangunkannya selepas prosedur perubatan tertentu, seperti pemindahan stem dan darah batang sumsum darah dan pembedahan.

Dalam sesetengah kes, TTP boleh berkembang semasa kehamilan atau jika anda mempunyai kanser atau jangkitan.

Beberapa ubat boleh membawa anda untuk membangunkan TTP. Ini termasuk:

estrogen
terapi hormon
kemoterapi
cyclosporine A

AdvertisementAdvertisement

Diagnosis

Bagaimana TTP didiagnosis?

Mendiagnosis TTP biasanya memerlukan beberapa ujian. Doktor anda boleh memulakan dengan melakukan pemeriksaan fizikal. Ini melibatkan mencari mana-mana gejala fizikal penyakit.

Doktor anda juga akan menguji darah anda. Pemeriksaan sel darah merah anda di bawah mikroskop akan mendedahkan sama ada ia mempunyai kerosakan dari TTP. Doktor anda juga akan memeriksa darah anda untuk tahap platelet yang rendah kerana peningkatan penyebab pembekuan meningkat penggunaan platelet. Mereka juga akan memeriksa bilirubin yang tinggi, yang merupakan bahan yang dihasilkan daripada pecahan sel darah merah.

Doktor anda juga akan memeriksa darah anda untuk:

antibodi, yang merupakan protein yang mengganggu enzim ADAMTS13
tahap kreatinin, yang meningkat jika ada pembedahan buah pinggang akibat kerosakan otot
kekurangan Aktiviti enzim ADAMTS13, yang menyebabkan TTP
laktat dehidrogenase, yang dikeluarkan daripada tisu yang tercedera oleh pembekuan darah yang disebabkan oleh TTP

Rawatan

Bagaimanakah rawatan TTP?

Doktor biasanya merawat TPP dengan cuba mengembalikan keupayaan pembekuan darah anda menjadi normal.

Plasma

Rawatan biasa untuk TTP yang diwarisi adalah untuk mengendalikan plasma intravena, atau melalui IV. Plasma adalah bahagian cecair darah yang mengandungi faktor pembekuan penting. Anda boleh menerimanya dalam bentuk plasma beku segar.

Rawatan alternatif yang biasa untuk memperoleh TTP ialah pertukaran plasma. Ini bermakna plasma dari penderma yang sihat menggantikan plasma anda. Semasa prosedur ini, pembekal penjagaan kesihatan akan menarik darah anda, seperti ketika anda menderma darah. Dalam makmal, juruteknik akan memisahkan plasma dari darah anda dengan menggunakan mesin khas yang dipanggil pemisah sel. Mereka akan menggantikan plasma anda dengan plasma yang disumbangkan. Anda akan menerima penyelesaian baru ini melalui satu lagi IV. Plasma yang disumbangkan mengandungi air, protein, dan faktor pembekuan penting. Prosedur ini mengambil masa kira-kira dua jam.

Terlepas dari sama ada anda mewarisi atau memperoleh TTP, anda mungkin perlu menjalani rawatan setiap hari sehingga keadaan anda bertambah baik.

Ubat

Jika rawatan plasma tidak berjaya, doktor anda mungkin akan merawat anda dengan ubat-ubatan untuk menghentikan badan anda daripada memusnahkan enzim ADAMTS13.

Pembedahan

Dalam kes lain, limpa anda mungkin perlu dibuang melalui pembedahan.

AdvertisementAdvertisement

Outlook

Apa pandangan jangka panjang?

TTP boleh membawa maut jika tidak dijumpai dan dirawat dengan segera, terutamanya apabila tahap platelet rendah. Sekiranya anda berfikir anda mungkin mengalami keadaan ini, jangan tunda dalam mendapatkan doktor atau bilik kecemasan.

Jika anda mendapat rawatan segera dan tepat untuk TTP, kemungkinan anda akan pulih dengan baik dari keadaan ini.

Sesetengah orang TTP hilang sepenuhnya selepas rawatan. Orang lain mungkin berseri-seri. Doktor anda perlu memeriksa kiraan darah anda dengan kerap.