Segway ini Membantu Saya Mengambil Kehidupan Saya dari MS

Pada tahun 2007, gelembung perumahan pecah dan kami memasuki krisis gadai janji. Buku terakhir "Harry Potter" dibebaskan, dan Steve Jobs memperkenalkan dunia ke iPhone pertama. Dan saya didiagnosis dengan multiple sclerosis.

Walaupun yang terakhir mungkin tidak mempunyai apa-apa kepentingan untuk anda, itu adalah untuk saya. 2007 adalah tahun hidup saya berubah. Tahun di mana saya memulakan perjalanan baru, belajar untuk hidup dengan semua crap rawak yang penyakit ini dapat diselesaikan.

advertisementAdvertisement

Saya berumur 37 tahun. Saya telah berkahwin selama 11 tahun. Saya adalah ibu kepada tiga anak kecil dan dua anjing besar. Saya suka berlari, berenang, menunggang motosikal saya … apa-apa yang terlibat di luar. Untuk mengatakan bahawa saya menjalani gaya hidup aktif akan menjadi kenyataan. Saya sentiasa keluar dan pergi, melakukan perkara-perkara dan pergi ke tempat dengan anak-anak saya.

Untuk mempunyai mobiliti fizikal saya merosot secara tiba-tiba dan secara drastik adalah halangan besar bagi saya. Membuat keputusan untuk akhirnya memecah dan menggunakan tongkat tidak mudah. Ia berasa seperti saya menyerah kepada penyakit ini. Membiarkannya menang.

Nasib baik untuk saya, sikap saya dari awal - terima kasih kepada doktor saya dan kata-kata hikmatnya yang luar biasa - tidak membenarkan saya berkeliaran dengan penuh kasihan selama-lamanya. Sebaliknya, ia mendorong saya untuk bergulung dengannya dan melakukan apa yang saya mampu untuk meneruskan hidup saya seperti yang saya ketahui. Saya fikir saya mungkin melakukan perkara-perkara yang berbeza, tetapi yang penting ialah saya masih melakukannya.

Iklan

Ketika saya mula berjuang dengan menjaga anak-anak saya dan membawa mereka ke pantai, taman, perkhemahan, dan tempat-tempat keseronokan yang lain, subjek mendapatkan skuter datang. Saya tidak tahu banyak tentang mereka, dan pilihan yang ada pada masa itu tidak kelihatan seperti mereka akan menyesuaikan bil untuk gaya hidup saya. Bukan di luar jalan dan cukup lasak.

Satu perkara lain yang saya perlu mengakui keputusan saya ialah idea bahawa saya tidak mahu orang lain menundukkan saya - baik secara harfiah maupun secara kiasan. Saya tidak mahu orang lain melihat saya pada skuter dan membuat mereka berasa buruk untuk saya. Saya tidak mahu kasihan, atau simpati.

AdvertisementAdvertisement

Ia juga membuat saya tidak selesa untuk berfikir tentang duduk di skuter bercakap dengan seseorang ketika mereka berdiri di atas saya. Gila atau tidak, ia terasa tidak boleh dirunding. Oleh itu, saya tidak lagi mendapat skuter dan terus berusaha untuk bersaing dengan anak-anak saya dengan tongkat kepercayaan saya, "Pinky. "

Saya menyedari bahawa dengan memilih kenderaan bantuan 'alternatif', saya membuka diri untuk komen, kritikan, dan orang untuk salah faham keadaan.

Kemudian, suatu hari di sekolah anak-anak saya, saya melihat pelajar muda dengan cerebral palsy, yang biasanya bertukar antara menggunakan tongkat lengannya dan kerusi roda, meluncur ke lorong di Segway.Otak otak saya mula bekerja. Dia mempunyai kaki yang lemah dan kerapuhan otot, dan keseimbangan selalu menjadi masalah baginya. Namun di sana dia, menyeberang melalui dewan. Sekiranya dia boleh menungganginya dan ia bekerja untuknya, mungkin ia berfungsi untuk saya?

Benih telah ditanam dan saya mula melakukan penyelidikan di Segway. Saya tidak lama lagi mendapati terdapat kedai Segway yang terletak betul-betul di pusat bandar Seattle yang kadang-kadang menyewakannya. Apa cara yang lebih baik untuk mengetahui jika ia akan bekerja untuk saya daripada memberikannya selama beberapa hari?

Hujung minggu yang panjang yang saya pilih adalah sempurna, kerana terdapat beberapa acara yang saya mahu pergi, termasuk perarakan dan permainan Seattle Mariners. Saya dapat menyertai perarakan dengan anak-anak saya. Saya dihiasi lajur stereng dan hendal dengan tali pinggang dan belon, dan saya sesuai dengannya. Saya membuatnya dari ruang letak kereta kami di SoHo ke stadium bola, dapat menavigasi orang ramai, pergi ke tempat yang saya mahu pergi, dan lihat permainan besbol yang hebat juga!

Pendek kata, Segway bekerja untuk saya. Lebih-lebih lagi, saya benar-benar suka berdiri tegak dan berdiri sambil berjalan ke dan dari tempat. Walaupun hanya berdiri diam, bercakap dengan orang. Dan, percayalah, banyak bercakap.

AdvertisementAdvertisement

Dari perjalanan, saya tahu bahawa keputusan saya untuk mendapatkan Segway mungkin menaikkan kening dan pastinya akan mendapat beberapa tatapan aneh. Tetapi saya tidak fikir bahawa saya menjangkakan berapa ramai orang yang akan saya jumpai dan berapa banyak perbualan yang akan saya ada kerana keputusan saya untuk menggunakannya.

Mungkin ia mempunyai kaitan dengan hakikat bahawa Segway dapat dilihat sebagai mainan - cara yang remeh untuk orang yang malas untuk berkeliling. Atau mungkin ia mempunyai kaitan dengan hakikat bahawa saya tidak kelihatan cacat dalam apa cara, bentuk, atau bentuk. Tetapi orang tentu berasa bebas untuk bertanya soalan, atau mempersoalkan ketidakupayaan saya, dan membuat komen - beberapa hebat, dan ada yang tidak begitu hebat.

Satu cerita khususnya telah tinggal bersama saya selama bertahun-tahun. Saya berada di Costco dengan tiga anak saya. Memandangkan luas gudang mereka, menggunakan Segway adalah satu kemestian. Mempunyai anak-anak di sana untuk menolak kereta dan mengambil perkara-perkara yang sentiasa membuatnya sedikit lebih mudah.

Iklan

Seorang wanita yang melihat saya berkata sesuatu yang tidak sensitif - intipati itu, "Tidak adil, saya mahukannya. "Dia tidak menyedari bahawa anak-anak saya berada di belakang saya, mendengar apa yang dia katakan. Anak saya, yang berusia 13 pada masa itu, berpaling dan menjawab: "Betul? Sebabkan ibu saya mahu kaki yang berfungsi. Mahu bertukar? "

Mungkin ia mempunyai kaitan dengan hakikat bahawa saya tidak kelihatan kurang upaya dalam apa cara, bentuk, atau bentuk. Tetapi orang tentu berasa bebas untuk bertanya soalan, atau mempersoalkan ketidakupayaan saya, dan membuat komen - beberapa hebat, dan ada yang tidak begitu hebat.

Walaupun saya memarahi dia pada masa itu, mengatakan bahawa bukan bagaimana dia bercakap kepada orang dewasa, saya juga berasa bangga dengan lelaki kecil saya kerana bercakap bagi pihak saya.

AdvertisementAdvertisement

Saya menyedari bahawa dengan memilih kenderaan bantuan 'alternatif', saya membuka diri untuk komen, kritikan, dan orang yang salah faham.

Pada mulanya, sangat sukar untuk meletakkan diri saya di sana dan dilihat menunggang Segway. Walaupun saya menipu "Mojo" - nama anak-anak saya memberi Segway "selama-lamanya" saya - dengan kadbod yang kurang upaya dan pemegang PVC yang berguna untuk tongkat saya, orang sering tidak percaya bahawa Segway adalah sah saya, dan saya memerlukan bantuan.

Saya tahu orang melihatnya. Saya merasakan mereka merenung. Saya mendengar mereka berbisik. Tetapi saya juga tahu betapa gembiranya saya. Saya boleh terus melakukan perkara yang saya sayangi. Yang jauh lebih besar membimbangkan tentang apa yang difikirkan oleh orang lain tentang saya. Jadi saya terbiasa dengan tatapan dan komen dan terus melakukan perkara saya dan tergantung dengan anak-anak saya.

Iklan

Walaupun membeli Segway itu bukanlah pembelian kecil - dan insurans tidak meliputi sebarang bahagian kos - ia membuka semula banyak pintu untuk saya. Saya dapat pergi ke pantai dengan anak-anak dan tidak perlu risau tentang memilih tempat yang tepat di sebelah tempat letak kereta. Saya boleh mengambil anjing itu untuk berjalan-jalan semula. Saya dapat mengendalikan perjalanan lapangan kanak-kanak, meneruskan tunjuk ajar, dan melakukan tugasan reses di sekolah anak-anak saya dengan mudah. Saya juga dibuat untuk satu neraka hantu menyeramkan di atas trotoar di Halloween! Saya keluar dan kembali lagi dan menyukainya.

Saya bukan 'lama' saya, tetapi saya fikir bahawa 'baru' saya belajar bagaimana untuk bekerja di sekitar semua gejala dan masalah pelbagai sclerosis yang diperkenalkan ke dalam hidup saya.

Saya bukan 'lama' saya, tetapi saya fikir bahawa 'baru' saya belajar bagaimana untuk bekerja di sekitar semua gejala dan masalah pelbagai sclerosis yang diperkenalkan ke dalam hidup saya. Saya menggunakan Mojo dan saya Pinky setiap hari, selama kira-kira tiga tahun. Dengan bantuan mereka, saya dapat terus melakukan perkara-perkara yang merupakan sebahagian besar hidup saya.

AdvertisementAdvertisement

Saya juga berfikir bahawa dengan memilih Segway sebagai alat pergerakan saya, sesuatu yang tidak lazim atau dijangka, memberikan segerak yang hebat kepada beberapa perbualan yang luar biasa. Saya sebenarnya membiarkan berpuluh-puluh orang memberinya pusaran di tempat letak kereta, di kedai runcit, atau di taman. Satu tahun, kami juga melelong di Segway di lorong sekolah anak-anak saya.

Saya benar-benar faham bahawa Segway bukanlah penyelesaian untuk semua, dan mungkin mungkin tidak banyak - walaupun saya telah menemui beberapa orang lain di luar sana yang bersumpah dengan mereka. Tetapi saya langsung mengetahui bahawa ada pilihan di luar sana yang anda mungkin tidak tahu atau berfikir akan berfungsi.

Internet menyediakan sumber yang hebat untuk mengetahui tentang apa yang ada di sini. The Mobility Aids Centre mempunyai maklumat tentang beberapa pilihan yang berbeza, OnlyTopReviews menyediakan ulasan skuter, dan Hibah Perak dan Hilang Upaya dapat menyediakan informasi tentang pembiayaan untuk peralatan aksesibilitas.

Saya cukup bernasib baik kerana tidak perlu sama ada saya atau Mojo untuk beberapa tahun kebelakangan ini, tetapi yakin bahawa kedua-duanya sudah terselip, jika perlu, perlu timbul. Ada kalanya saya rasa tidak ada cara saya boleh bayangkan perlu menggunakan Segway lagi. Tetapi saya ingat: Saya fikir pada awal tahun 2007 bahawa tidak ada cara saya akan didiagnosis dengan MS.Ia bukan hanya pada radar saya.

Saya telah belajar bahawa ribut boleh keluar dari mana-mana, dan bagaimana anda mempersiapkan mereka, dan bagaimana anda bertindak balas kepada mereka, yang akan menentukan bagaimana anda adil.

Jadi Mojo dan Pinky akan berkumpul bersama di garaj saya, menunggu untuk meminjamkan tangan apabila ribut ribut.

Meg Lewellyn adalah ibu kepada tiga orang. Dia didiagnosis dengan MS pada tahun 2007. Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai kisahnya di blognya, BBHwithMS, atau berhubung dengannya di Facebook.