Proteinosis Alveolar paru: Gejala dan Rawatan

Apakah proteinosis alveolar pulmonari?

Sorotan

1. PAP adalah keadaan paru-paru yang jarang berlaku.
2. PAP menyebabkan masalah pernafasan yang ringan dan teruk.
3. Semua orang yang membangunkan PAP mempunyai risiko peningkatan radang paru-paru.

Pernafasan alveolar pulmonal (PAP) adalah keadaan paru-paru yang jarang berlaku. Ia berlaku apabila surfaktan terbentuk di dalam paru-paru anda dan menyumbat kantung udara anda, atau alveoli. Surfaktan adalah bahan semulajadi yang mengurangkan ketegangan permukaan di dalam paru-paru dan membolehkan anda bernafas. Tiga jenis utama PAP adalah kongenital, diperoleh, dan menengah.

PAP menyebabkan masalah pernafasan yang ringan dan ringan, mulai dari sesak nafas dengan banyak usaha untuk sesak nafas beristirahat. Ia boleh membawa maut jika anda tidak mendapat rawatan untuk kes yang teruk.

IklanAdvertisement

Gejala

Apakah gejala-gejala proteinosis alveolar pulmonari?

Anda mungkin mempunyai PAP tanpa sebarang gejala. Gejala-gejala PAP termasuk:

• kesukaran bernafas, iaitu gejala yang paling biasa
• batuk, kadang-kadang dengan lendir atau darah
• warna muka biru
• kelelahan umum
• penurunan berat badan

Gejala-gejala PAP boleh mengalami kemerosotan paru-paru dan kegagalan pernafasan yang teruk jika anda tidak mendapat rawatan untuknya.

Punca

Apa yang menyebabkan proteinosis alveolar pulmonari?

Coating surfaktan paru-paru anda. PAP berkembang apabila bahan ini mencapai paras yang tidak normal dan menghalang saluran udara paru-paru anda. Ini merosakkan pemindahan oksigen dari paru-paru ke darah anda. Ia sering menyebabkan pernafasan yang bermasalah. Penyebab sebenar PAP tidak diketahui.

IklanAdvertisementAdvertisement

Faktor risiko

Apakah faktor risiko untuk proteinosis alveolar pulmonari?

Menurut Yayasan PAP, keadaan ini menjejaskan kira-kira 3. 7 orang per juta. Ini menjadikannya penyakit yang jarang berlaku. Majoriti kes muncul di kemudian hari. Orang yang berumur antara 30 dan 50 lebih cenderung untuk membangunkan keadaan ini, dan lelaki berisiko lebih besar daripada wanita.

Kes-kes PAP boleh dikaitkan dengan:

• tindak balas imun yang menghalang pecahan surfaktan
• jangkitan paru-paru atau pneumonia
• kanser tertentu
• pendedahan kepada zarah toksik di alam sekitar atau tempat kerja, seperti silika atau aluminium debu

Diagnosis

Bagaimana proteinosis alveolar pulmonari didiagnosis?

Jika doktor anda mengesyaki anda mempunyai PAP, mereka boleh melakukan ujian berikut:

• X-ray dada untuk mencari patch putih di paru-paru anda
• CT scan dada anda untuk mencari patch putih di dalam anda paru-paru
• ujian darah untuk memeriksa antibodi yang berkaitan dengan PAP
• ujian fungsi paru-paru untuk memeriksa kapasiti udara paru-paru anda
• bronchoscopy dengan mencuci saline untuk mendapatkan sampel cecair dari paru-paru anda
• paru-paru biopsi untuk memeriksa sampel tisu dari paru-paru anda

AdvertisementAdvertisement

Rawatan

Bagaimana proteinosis alveolar pulmonari dirawat?

Dalam sesetengah kes, simptom PAP sangat ringan sehingga tiada rawatan diperlukan. Keadaan ini kadang-kadang pulih tanpa rawatan. Jika anda mempunyai gejala ringan, terapi oksigen tambahan mungkin cukup untuk merawat keadaan.

Jika anda mengalami gejala yang teruk, doktor anda boleh mencuci surfactant daripada paru-paru anda dengan larutan garam. Bergantung kepada kawasan yang terjejas, mereka boleh membasuh sebahagian daripada paru-paru anda. Sekiranya seluruh paru-paru anda perlu dibersihkan, mereka akan menggunakan prosedur yang dipanggil "lavage paru-paru keseluruhan. "Dalam prosedur ini, mereka akan mengisi salah satu paru-paru anda dengan larutan garam dan mengalirkannya, sambil menjaga paru-paru paru-paru anda yang lain.

Satu pencucian mungkin cukup untuk membersihkan gejala anda, tetapi kemungkinan besar anda memerlukan banyak rawatan. Doktor anda juga boleh menetapkan ubat-ubatan yang merangsang darah, yang merupakan rawatan baru yang telah meningkatkan gejala untuk sesetengah orang. Sebagai usaha terakhir, mereka boleh mengesyorkan pemindahan paru-paru.

Iklan

Outlook

Hidup dengan proteinosis alveolar pulmonari

Penting untuk mendapatkan rawatan untuk PAP jika keadaan anda teruk. PAP maut dalam tempoh lima tahun untuk diagnosis kira-kira 20 peratus orang dengan keadaan ini. Penyebab kematian biasanya kegagalan pernafasan atau kekurangan oksigen dalam darah.

Bagi orang lain, PAP boleh diurus dengan rawatan. Anda boleh menjalani kehidupan yang agak normal selepas doktor mengesahkan anda dengan PAP dan merawatnya. Walau bagaimanapun, anda mungkin masih mempunyai sesak nafas untuk beberapa tahun selepas itu. Anda mungkin mengalami parut kekal di paru-paru anda dan mengurangkan kapasiti paru-paru, tetapi ini jarang berlaku. Semua orang yang membangunkan PAP mempunyai risiko peningkatan pneumonia, yang merupakan jangkitan di paru-paru.