Blog Sclerosis Pelbagai Terbaik dari 2017
Isi kandungan:
- Kamikaze Kursize
- The Multiple Sclerosis Trust yang Berasaskan U. K. menawarkan banyak maklumat dan perkhidmatan sokongan di laman web mereka untuk orang-orang yang hidup dengan keadaan ini, dan juga untuk orang yang mereka cintai. Di blog mereka, anda boleh menikmati cerita peribadi tentang orang yang tinggal dengan MS, seperti seorang wanita yang memutuskan untuk mencuba skydiving - pada usia 72 tahun. Anda juga boleh mengejar berita advokasi dan peristiwa terkini dari dunia dasar dan penyelidikan kesihatan.
- Anda boleh mencari karya Cathy Chester dalam banyak penerbitan yang hebat, tetapi blognya adalah tempat terbaik untuk membaca perjalanan peribadi dengan MS. Daripada memberi tumpuan kepada bagaimana MS menahannya, Cathy menggunakan blognya untuk memberi inspirasi kepada pembaca agar hidup dengan baik dan mencari lapisan perak. Bagi orang yang tinggal dengan MS, tumpuan yang diberikan kepadanya tentang kesejahteraan, tujuan, dan keghairahan adalah memberi tenaga dan memberi kuasa.
- Memiliki pasangan yang mempunyai MS boleh mencabar kerana beberapa sebab, termasuk hakikat bahawa anda tidak dapat memahami sepenuhnya apa yang mereka alami. Dalam kes Dan dan Jennifer, itu bukan masalah - pasukan suami dan isteri kedua-duanya mempunyai MS dan menarik inspirasi dari satu sama lain. Mereka juga menyokong penyelidikan dan kesedaran MS, dan blog mereka adalah tempat yang bagus untuk membaca tentang hubungan mereka dan apa yang mereka lakukan untuk komuniti.
- Nicole Lemelle didiagnosis dengan MS ketika dia sedang bersekolah pada usia 25 tahun. Dia pergi berjumpa doktor mata untuk beberapa masalah penglihatan yang dia alami, tidak pernah mengharapkan kehidupannya "biasa" akan menjadi apa-apa. Hari ini, Nicole diterbitkan secara meluas untuk bekerja dengan MS, dan blognya adalah tempat yang bagus untuk mengenali beliau dan orang lain dalam situasi yang sama.
- MS Connection adalah blog National MS Society, sumber informasi yang sangat terkenal dan sokongan untuk orang-orang yang tinggal dengan MS. Blog ini dikemas kini dengan kerap dengan kisah peribadi, maklumat mengenai penyelidikan baru, dan jawatan bagaimana untuk kekal positif dan bermotivasi semasa hidup dengan penyakit ini. Anda boleh membaca tentang bagaimana makanan dan suplemen tertentu boleh menjejaskan gejala MS, bagaimana orang lain hidup dengan penyakit ini, dan kaedah rawatan baru.
- Caroline Craven didiagnosis dengan MS pada tahun 2001 dan telah berkongsi perjalanannya dengan dunia sejak 2009. Caroline juga penceramah motivasi, yang datang melalui tulisannya yang menggalakkan. Di blognya, anda akan mendapat jawatan positif untuk membantu anda melalui hari-hari yang gelap. Baru-baru ini, dia berkongsi langkah yoga untuk membantu anda memulakan pagi anda, senarai cara untuk melambatkan dan menikmati kehidupan anda, dan kemaskini kerja advokasinya.
- Apabila anda mempunyai penyakit seperti MS, kadang-kadang diperlukan semua yang anda miliki untuk keluar dari tempat tidur. Pajama Daze adalah tip hat kepada hari-hari ketika sakit dan perjuangan penyakit kronik terlalu banyak. Ditulis untuk orang-orang dengan MS dan keadaan kronik yang lain, CB blogger dan penulis tetamu menawarkan jawatan inspirasi untuk membantu anda mencari keselesaan dalam setiap hari. Satu catatan terbaru mempunyai 19 cara untuk melonggarkan minda dan badan anda, dengan harapan dapat meningkatkan kualiti tidur anda.
- Trevis Gleason adalah bekas tukang masak yang hidup dengan MS. Beliau adalah kolumnis untuk Kesihatan Sehari-hari dan duta untuk Persatuan MS Kebangsaan. Gleason mengemas kini lajunya secara tetap dengan perbincangan tentang bagaimana orang dengan MS mungkin terjejas oleh peristiwa semasa, serta akaun peribadi tentang apa yang ia seperti hidup dengan penyakit itu. Baru-baru ini, beliau telah menulis tentang masalah dengan ubat-ubatan yang disebut "mukjizat" dan keperluan untuk komuniti MS untuk mendengar suara.
- Persatuan Sclerosis Pelbagai Amerika (MSAA) adalah organisasi bukan untung yang didedikasikan untuk menyokong komuniti MS, dan ini adalah blog mereka yang hebat. Siaran di sini memberi tumpuan kepada membantu orang-orang dengan MS menjalani kehidupan yang memuaskan, dengan petua-petua yang boleh diambil tindakan untuk mengaturkan kehidupan dan persekitaran anda dengan lebih baik untuk MS anda. Terdapat juga jawatan mengenai kepentingan penjagaan diri, serta resipi dan akaun peribadi.
- Lisa Emrich, yang juga mengasaskan Karnival MS Blogger, berkongsi kisah hidupnya dengan MS dan rheumatoid arthritis (RA) di blognya. Selain menawarkan tip untuk menyesuaikan gaya hidup anda untuk MS - seperti cara mengecilkan rumah anda atau berurusan dengan isu tempat letak kereta yang boleh diakses - Lisa juga membincangkan pilihan rawatan, gejala dan apa yang perlu dilakukan terhadap mereka, dan profil orang lain yang tinggal dengan MS.
- Christie Germans adalah jurugambar dengan MS, dan blognya memberi anda gambaran ke dalam hidup dan kerjayanya. Beliau telah blog sejak 2009, jadi ada banyak bacaan untuk mengejar jika anda seorang pelawat baru! Kami menyukai humornya, pandangan positifnya, dan sikapnya yang cerah. Baca tentang bagaimana kucing mempunyai kesan positif terhadap keupayaannya untuk menampung MS dan apa yang dia lakukan untuk meningkatkan kesedaran mengenai penyakit ini.
- R. W. Boughton didiagnosis dengan MS pada Mei 2007. Dia berasal dari Portland, Oregon, tetapi kini tinggal di Indonesia. Boughton mula blogging sejurus selepas diagnosisnya pada tahun 2008, dan Semua Orang Berikut ialah Jim Dandy yang telah aktif sejak itu. Dia mengemas kini blognya dengan kerap - kadang-kadang beberapa kali sehari - dengan cerita peribadi dan pantulan. Beberapa, tetapi tidak semua, jawatannya mengenai MS, termasuk satu laporan terkini mengenai pengambilan ubatnya di Bali.
- Organisasi Australia ini untuk MS memberi tumpuan kepada advokasi dan kesedaran Down Under, tetapi anda tidak perlu tinggal di sana untuk memanfaatkan sepenuhnya kandungan mereka. Blog mereka termasuk berita dan peristiwa yang berkaitan dengan pengumpulan dana dan advokasi MS, akaun peribadi, dan pandangan ahli. Baca catatan mengenai topik seperti kesenian, kesedaran, dan penjaga.
- Jamie Tripp adalah seorang New Yorker dengan MS. Blognya bermula sebagai jurnal macam, tetapi telah berkembang selama bertahun-tahun untuk memasukkan seni, puisi, dan refleksi - ada yang berkaitan dengan MS, dan yang lain tidak. Kami suka bagaimana blognya eklektik, dan berapa banyak keperibadian Jamie bersinar dalam setiap jawatan.
- Ini adalah blog Barts dan The London Neuroimmunology Group, yang berdedikasi untuk menyediakan berita terkini dan penyelidikan mengenai MS. Para blogger di sini tidak mempunyai kelayakan. Mereka adalah profesor, penyelidik, dan pakar neurologi yang semuanya mempunyai minat khusus dalam MS. Anda boleh membaca di sini mengenai penyelidikan terkini, percubaan, dan kajian mereka. Anda juga boleh menjangkau melalui bahagian komen untuk maklum balas daripada penulis blog yang dihormati ini.
- Kim telah hidup dengan MS selama 37 tahun. Dia mempunyai suami dan dua orang anak dewasa, dan blognya adalah di mana dia merayakan semua perkara dalam kehidupan yang dia bersyukur.Apabila datang dengan nama blog, Kim berkata dia tidak pernah memikirkan ini sebagai "blog MS. "Tetapi bagi ramai pengikutnya, sikapnya yang bersyukur dalam menghadapi rasa sakit adalah inspirasi dan pasti layak mendapat tempat di sini!
- Dave Bexfield didiagnosis dengan MS pada tahun 2006, tetapi dia tidak membiarkannya menghentikannya. Blognya adalah mengenai menggalakkan gaya hidup yang sihat dan aktif dalam menghadapi MS. Kisahnya telah dikemukakan dalam banyak penerbitan yang diiktiraf, dan dengan alasan yang baik: Kehidupannya adalah inspirasi dan tulisannya menarik. Sama ada anda hidup dengan MS atau hanya mahu mendapat dorongan terhadap kemungkinan sukar, blog ini adalah tempat yang baik untuk mendapatkan motivasi.
- Jika anda berminat kemas kini harian tentang berita dan acara MS, ini adalah tempat untuk mencari mereka. Dapatkan maklumat mengenai terapi, diagnosis, ubat baru, dan kehidupan yang sihat. Ini adalah lajur-lajur yang benar-benar membuat laman web ini sering dikunjungi. Terdapat pemikiran dari pakar dan pesakit dari pelbagai latar belakang. Terdapat sumber inspirasi untuk semua orang di sini.
- Meg Lewellyn adalah suara di sebalik BBHwithMS ("BBH" yang bermaksud "Boobs, Boots, and Hair"!). Seorang ibu tunggal tiga, dia menghidangkan akaun tanpa kesusahan tentang bagaimana MS mempengaruhi hidupnya setiap hari. Kami suka humor dan kejujurannya, dan sesama ibu bapa MS dapat belajar banyak tentang mengimbangkan tugas orang tua dengan menjaga diri. Meg juga membuat pembaca dikemas kini pada laluan rawatan terbarunya, ganja perubatan, dan sama ada ia berfungsi untuknya.
- Shift. ms adalah badan amal dan masyarakat yang berdedikasi untuk menyokong orang dengan MS. Di laman web ini, anda boleh berhubung dengan pesakit lain dan belajar dari pakar. Klik topik di bahagian atas - diagnosis, hidup sihat, penyelidikan, gejala, rawatan, dan kerja dan bermain - untuk menavigasi banyak jawatan yang ditawarkan. Gunakan Forum Speakeasy mereka untuk berhubung dengan orang lain yang hidup dengan keadaan ini.
- Katja adalah jurutera perisian, penyanyi, atlet, dan ibu - dan dia melakukannya dengan kerusi roda. Diagnosis dengan MS pada tahun 1990-an, Katja mula membuat blog pada tahun 2001 dengan cerita mengenai apa yang ingin dikunjungi dan menjadi atlet dengan kecacatan. Bacalah nasihatnya untuk bersenam dengan MS dan menavigasi melalui bunyi bising ketika datang ke berita MS. Menyelam ke dalam sorotannya tentang orang lain yang tinggal dengan MS.
- Ashley Ringstaff didiagnosis dengan MS pada tahun 2010. Beliau kini berusia 29 tahun dan menulis untuk advokasi dan ketenangan fikiran. Beliau berkongsi cabaran hidup dengan keadaan itu setiap hari, dan sejak kebelakangan ini telah menulis mengenai perjuangan dengan ingatannya. Itulah yang sukar untuk sesiapa sahaja, tetapi sudah tentu bagi seorang ibu dua orang.Dia bercita-cita untuk menulis buku satu hari, dan kami tidak boleh menunggu sehingga dia melakukannya!
Kami telah memilih blog ini dengan teliti kerana mereka sedang giat bekerja untuk mendidik, memberi inspirasi, dan memperkasakan pembaca mereka dengan kemas kini yang kerap dan maklumat berkualiti tinggi. Sekiranya anda ingin memberitahu kami tentang blog, daftarkan mereka dengan menghantar e-mel kepada kami di bestblogs @ healthline. com !
Dekat dengan 2. 3 juta orang di seluruh dunia hidup dengan pelbagai sklerosis (MS). Penyakit yang menghancurkan, ia tidak hanya memberi kesan kepada orang yang memilikinya tetapi juga rakan-rakan, keluarga, dan orang tersayang.
Sama ada anda tinggal dengan MS atau menyokong seseorang yang melakukannya, ada sesuatu untuk anda dalam blog ini. Dari perspektif keluarga untuk maklumat perubatan, kami telah berjaya mengatasi yang terbaik.
Kamikaze Kursize
. MS Trust: Pandangan dan Komen
The Multiple Sclerosis Trust yang Berasaskan U. K. menawarkan banyak maklumat dan perkhidmatan sokongan di laman web mereka untuk orang-orang yang hidup dengan keadaan ini, dan juga untuk orang yang mereka cintai. Di blog mereka, anda boleh menikmati cerita peribadi tentang orang yang tinggal dengan MS, seperti seorang wanita yang memutuskan untuk mencuba skydiving - pada usia 72 tahun. Anda juga boleh mengejar berita advokasi dan peristiwa terkini dari dunia dasar dan penyelidikan kesihatan.
Lawati blog
. Tweet mereka
@MSTrust Roh Yang Berkuasa
Anda boleh mencari karya Cathy Chester dalam banyak penerbitan yang hebat, tetapi blognya adalah tempat terbaik untuk membaca perjalanan peribadi dengan MS. Daripada memberi tumpuan kepada bagaimana MS menahannya, Cathy menggunakan blognya untuk memberi inspirasi kepada pembaca agar hidup dengan baik dan mencari lapisan perak. Bagi orang yang tinggal dengan MS, tumpuan yang diberikan kepadanya tentang kesejahteraan, tujuan, dan keghairahan adalah memberi tenaga dan memberi kuasa.
Lawati blog
. Tweet dia
@ CathyChes Dan dan Jennifer Digmann
Memiliki pasangan yang mempunyai MS boleh mencabar kerana beberapa sebab, termasuk hakikat bahawa anda tidak dapat memahami sepenuhnya apa yang mereka alami. Dalam kes Dan dan Jennifer, itu bukan masalah - pasukan suami dan isteri kedua-duanya mempunyai MS dan menarik inspirasi dari satu sama lain. Mereka juga menyokong penyelidikan dan kesedaran MS, dan blog mereka adalah tempat yang bagus untuk membaca tentang hubungan mereka dan apa yang mereka lakukan untuk komuniti.
Lawati blog
. Tweet mereka
@DanJenDig New Normale
Nicole Lemelle didiagnosis dengan MS ketika dia sedang bersekolah pada usia 25 tahun. Dia pergi berjumpa doktor mata untuk beberapa masalah penglihatan yang dia alami, tidak pernah mengharapkan kehidupannya "biasa" akan menjadi apa-apa. Hari ini, Nicole diterbitkan secara meluas untuk bekerja dengan MS, dan blognya adalah tempat yang bagus untuk mengenali beliau dan orang lain dalam situasi yang sama.
Lawati blog
. Tweet beliau
@ nclark140 MS Connection Blog
MS Connection adalah blog National MS Society, sumber informasi yang sangat terkenal dan sokongan untuk orang-orang yang tinggal dengan MS. Blog ini dikemas kini dengan kerap dengan kisah peribadi, maklumat mengenai penyelidikan baru, dan jawatan bagaimana untuk kekal positif dan bermotivasi semasa hidup dengan penyakit ini. Anda boleh membaca tentang bagaimana makanan dan suplemen tertentu boleh menjejaskan gejala MS, bagaimana orang lain hidup dengan penyakit ini, dan kaedah rawatan baru.
Lawati blog
. Tweet mereka
@mssociety Girl dengan MS
Caroline Craven didiagnosis dengan MS pada tahun 2001 dan telah berkongsi perjalanannya dengan dunia sejak 2009. Caroline juga penceramah motivasi, yang datang melalui tulisannya yang menggalakkan. Di blognya, anda akan mendapat jawatan positif untuk membantu anda melalui hari-hari yang gelap. Baru-baru ini, dia berkongsi langkah yoga untuk membantu anda memulakan pagi anda, senarai cara untuk melambatkan dan menikmati kehidupan anda, dan kemaskini kerja advokasinya.
Lawati blog
. Tweet dia
@TheGirlWithMS Pajama Daze
Apabila anda mempunyai penyakit seperti MS, kadang-kadang diperlukan semua yang anda miliki untuk keluar dari tempat tidur. Pajama Daze adalah tip hat kepada hari-hari ketika sakit dan perjuangan penyakit kronik terlalu banyak. Ditulis untuk orang-orang dengan MS dan keadaan kronik yang lain, CB blogger dan penulis tetamu menawarkan jawatan inspirasi untuk membantu anda mencari keselesaan dalam setiap hari. Satu catatan terbaru mempunyai 19 cara untuk melonggarkan minda dan badan anda, dengan harapan dapat meningkatkan kualiti tidur anda.
Lawati blog
. Tweet dia
@PajamaDaze Kesihatan Setiap Hari: Kehidupan dengan Multiple Sclerosis
Trevis Gleason adalah bekas tukang masak yang hidup dengan MS. Beliau adalah kolumnis untuk Kesihatan Sehari-hari dan duta untuk Persatuan MS Kebangsaan. Gleason mengemas kini lajunya secara tetap dengan perbincangan tentang bagaimana orang dengan MS mungkin terjejas oleh peristiwa semasa, serta akaun peribadi tentang apa yang ia seperti hidup dengan penyakit itu. Baru-baru ini, beliau telah menulis tentang masalah dengan ubat-ubatan yang disebut "mukjizat" dan keperluan untuk komuniti MS untuk mendengar suara.
Lawati blog
. Tweet dia
@TrevisGleason Perbualan MS
Persatuan Sclerosis Pelbagai Amerika (MSAA) adalah organisasi bukan untung yang didedikasikan untuk menyokong komuniti MS, dan ini adalah blog mereka yang hebat. Siaran di sini memberi tumpuan kepada membantu orang-orang dengan MS menjalani kehidupan yang memuaskan, dengan petua-petua yang boleh diambil tindakan untuk mengaturkan kehidupan dan persekitaran anda dengan lebih baik untuk MS anda. Terdapat juga jawatan mengenai kepentingan penjagaan diri, serta resipi dan akaun peribadi.
Lawati blog
. Tweet mereka
@ MSassociation Brass and Ivory
Lisa Emrich, yang juga mengasaskan Karnival MS Blogger, berkongsi kisah hidupnya dengan MS dan rheumatoid arthritis (RA) di blognya. Selain menawarkan tip untuk menyesuaikan gaya hidup anda untuk MS - seperti cara mengecilkan rumah anda atau berurusan dengan isu tempat letak kereta yang boleh diakses - Lisa juga membincangkan pilihan rawatan, gejala dan apa yang perlu dilakukan terhadap mereka, dan profil orang lain yang tinggal dengan MS.
Lawati blog
. Tweet beliau
@LisaEmrich The Lesion Journals
Christie Germans adalah jurugambar dengan MS, dan blognya memberi anda gambaran ke dalam hidup dan kerjayanya. Beliau telah blog sejak 2009, jadi ada banyak bacaan untuk mengejar jika anda seorang pelawat baru! Kami menyukai humornya, pandangan positifnya, dan sikapnya yang cerah. Baca tentang bagaimana kucing mempunyai kesan positif terhadap keupayaannya untuk menampung MS dan apa yang dia lakukan untuk meningkatkan kesedaran mengenai penyakit ini.
Lawati blog
. Tweet dia
@lesionjournals Semua orang Berikut adalah Jim Dandy
R. W. Boughton didiagnosis dengan MS pada Mei 2007. Dia berasal dari Portland, Oregon, tetapi kini tinggal di Indonesia. Boughton mula blogging sejurus selepas diagnosisnya pada tahun 2008, dan Semua Orang Berikut ialah Jim Dandy yang telah aktif sejak itu. Dia mengemas kini blognya dengan kerap - kadang-kadang beberapa kali sehari - dengan cerita peribadi dan pantulan. Beberapa, tetapi tidak semua, jawatannya mengenai MS, termasuk satu laporan terkini mengenai pengambilan ubatnya di Bali.
Lawati blog
. Blog MS Australia
Organisasi Australia ini untuk MS memberi tumpuan kepada advokasi dan kesedaran Down Under, tetapi anda tidak perlu tinggal di sana untuk memanfaatkan sepenuhnya kandungan mereka. Blog mereka termasuk berita dan peristiwa yang berkaitan dengan pengumpulan dana dan advokasi MS, akaun peribadi, dan pandangan ahli. Baca catatan mengenai topik seperti kesenian, kesedaran, dan penjaga.
Lawati blog
. Tweet mereka
@MS_Australia Ugly Like Me …
Jamie Tripp adalah seorang New Yorker dengan MS. Blognya bermula sebagai jurnal macam, tetapi telah berkembang selama bertahun-tahun untuk memasukkan seni, puisi, dan refleksi - ada yang berkaitan dengan MS, dan yang lain tidak. Kami suka bagaimana blognya eklektik, dan berapa banyak keperibadian Jamie bersinar dalam setiap jawatan.
Lawati blog
. Tweet dia
@JamieUglyLikeMe
Blog BartsMS
Ini adalah blog Barts dan The London Neuroimmunology Group, yang berdedikasi untuk menyediakan berita terkini dan penyelidikan mengenai MS. Para blogger di sini tidak mempunyai kelayakan. Mereka adalah profesor, penyelidik, dan pakar neurologi yang semuanya mempunyai minat khusus dalam MS. Anda boleh membaca di sini mengenai penyelidikan terkini, percubaan, dan kajian mereka. Anda juga boleh menjangkau melalui bahagian komen untuk maklum balas daripada penulis blog yang dihormati ini.
. Stuff Sentiasa Lebih Buruk
Kim telah hidup dengan MS selama 37 tahun. Dia mempunyai suami dan dua orang anak dewasa, dan blognya adalah di mana dia merayakan semua perkara dalam kehidupan yang dia bersyukur.Apabila datang dengan nama blog, Kim berkata dia tidak pernah memikirkan ini sebagai "blog MS. "Tetapi bagi ramai pengikutnya, sikapnya yang bersyukur dalam menghadapi rasa sakit adalah inspirasi dan pasti layak mendapat tempat di sini!
. Dave's ActiveMSers Blog
Dave Bexfield didiagnosis dengan MS pada tahun 2006, tetapi dia tidak membiarkannya menghentikannya. Blognya adalah mengenai menggalakkan gaya hidup yang sihat dan aktif dalam menghadapi MS. Kisahnya telah dikemukakan dalam banyak penerbitan yang diiktiraf, dan dengan alasan yang baik: Kehidupannya adalah inspirasi dan tulisannya menarik. Sama ada anda hidup dengan MS atau hanya mahu mendapat dorongan terhadap kemungkinan sukar, blog ini adalah tempat yang baik untuk mendapatkan motivasi.
Lawati blog
. Tweet dia
@ActiveMSer Berita Sklerosis Pelbagai Hari Ini
Jika anda berminat kemas kini harian tentang berita dan acara MS, ini adalah tempat untuk mencari mereka. Dapatkan maklumat mengenai terapi, diagnosis, ubat baru, dan kehidupan yang sihat. Ini adalah lajur-lajur yang benar-benar membuat laman web ini sering dikunjungi. Terdapat pemikiran dari pakar dan pesakit dari pelbagai latar belakang. Terdapat sumber inspirasi untuk semua orang di sini.
Lawati blog
. Tweet mereka
@MSNewsToday BBHwithMS
Meg Lewellyn adalah suara di sebalik BBHwithMS ("BBH" yang bermaksud "Boobs, Boots, and Hair"!). Seorang ibu tunggal tiga, dia menghidangkan akaun tanpa kesusahan tentang bagaimana MS mempengaruhi hidupnya setiap hari. Kami suka humor dan kejujurannya, dan sesama ibu bapa MS dapat belajar banyak tentang mengimbangkan tugas orang tua dengan menjaga diri. Meg juga membuat pembaca dikemas kini pada laluan rawatan terbarunya, ganja perubatan, dan sama ada ia berfungsi untuknya.
Lawati blog
. Tweet dia
@meglewellyn Shift. ms
Shift. ms adalah badan amal dan masyarakat yang berdedikasi untuk menyokong orang dengan MS. Di laman web ini, anda boleh berhubung dengan pesakit lain dan belajar dari pakar. Klik topik di bahagian atas - diagnosis, hidup sihat, penyelidikan, gejala, rawatan, dan kerja dan bermain - untuk menavigasi banyak jawatan yang ditawarkan. Gunakan Forum Speakeasy mereka untuk berhubung dengan orang lain yang hidup dengan keadaan ini.
Lawati blog
. Tweet mereka
@shiftms Brokenclay
Katja adalah jurutera perisian, penyanyi, atlet, dan ibu - dan dia melakukannya dengan kerusi roda. Diagnosis dengan MS pada tahun 1990-an, Katja mula membuat blog pada tahun 2001 dengan cerita mengenai apa yang ingin dikunjungi dan menjadi atlet dengan kecacatan. Bacalah nasihatnya untuk bersenam dengan MS dan menavigasi melalui bunyi bising ketika datang ke berita MS. Menyelam ke dalam sorotannya tentang orang lain yang tinggal dengan MS.
Lawati blog
. Kehidupan Ashley dengan Sclerosis Pelbagai
Ashley Ringstaff didiagnosis dengan MS pada tahun 2010. Beliau kini berusia 29 tahun dan menulis untuk advokasi dan ketenangan fikiran. Beliau berkongsi cabaran hidup dengan keadaan itu setiap hari, dan sejak kebelakangan ini telah menulis mengenai perjuangan dengan ingatannya. Itulah yang sukar untuk sesiapa sahaja, tetapi sudah tentu bagi seorang ibu dua orang.Dia bercita-cita untuk menulis buku satu hari, dan kami tidak boleh menunggu sehingga dia melakukannya!
Lawati blog
. Tweet dia
@Ashtabulous
![Ingin memimpin kehidupan yang lebih kuat dan sihat? Daftar untuk surat berita Kesejahteraan Kawat kami untuk segala macam pemakanan, kecergasan, dan kesejahteraan. Kisah-kisah Diagnosis Saya [SET:descriptionms]Semua orang yang mempunyai sklerosis berganda mempunyai kisah diagnosis yang berbeza.](https://i.oldmedic.com/img/big/ms-healthline-2018/looking-to-lead-stronger-healthier-life-11.jpg "Ingin memimpin kehidupan yang lebih kuat dan sihat? Daftar untuk surat berita Kesejahteraan Kawat kami untuk segala macam pemakanan, kecergasan, dan kesejahteraan. Kisah-kisah Diagnosis Saya [SET:descriptionms]Semua orang yang mempunyai sklerosis berganda mempunyai kisah diagnosis yang berbeza.")
