Apakah Sel Sel Keselamatan MS anda?
Apabila kita berfikir tentang keadaan kronik seperti sklerosis berbilang (MS), kita tidak selalu menganggap kerja emosi yang boleh diambil oleh orang yang memilikinya.
Kami bertanya kepada orang-orang dengan MS soalan ini: Apa objek, aktiviti, atau mantra yang menghiburkan sebagai "selimut keselamatan"?
AdvertisementAdvertisement
"Walaupun sukar untuk dibangkitkan setiap hari sebelum subuh dengan meow keras dan licks yang kuat di muka dan lengan, kelengkungan yang berterusan di rumah dijamin untuk mendapatkan senyuman besar dan kerudung hangat, kabur pada katil setiap kali sedikit bersorak diperlukan. Kucing saya membantu saya untuk menghadapi setiap hari dengan ups dan downs hidup dengan MS. "
Lisa Emrich didiagnosis dengan MS pada tahun 2005. Dia adalah pengasas Karnival Pemula MS dan blognya di Brass dan Ivory . Tweet dia @LisaEmrich .
"Sebagai tambahan kepada keluarga dan rakan-rakan saya, muzik Bruce Springsteen benar-benar telah membantu saya dalam keadaan mental dan emosi di hadapan kehidupan dengan pelbagai sklerosis. Ia adalah satu jenis ubat yang boleh didapati pada bila-bila masa yang saya perlukan pemberdayaan dan inspirasi. "
Dan Digmann telah tinggal bersama MS selama 18 tahun. Dia cowrites sebuah blog tentang hidup dengan MS dengan isterinya, Jen. Anda boleh tweet mereka @DanJenDig .
"Jawapan saya hari ini sangat berbeza daripada beberapa bulan yang lalu: marijuana. Tanpa keraguan. Saya baru-baru ini mula meneroka menggunakan ganja dan minyak CBD untuk melegakan kesakitan kronik saya. Walaupun saya masih sangat baru untuk marijuana perubatan dan belajar tentang pelbagai jenis dan produk, saya dengan cepat menjadi pendukung besar untuk kegunaan perubatannya. Ini adalah perkara pertama dalam tahun-tahun yang telah berjaya mengatasi tahap kesakitan saya, sambil mengekalkan kepala yang jelas untuk berfungsi dan menjalani hidup saya.
"Memandangkan betapa teruk dan kesehinannya kesakitan, mendapati bahawa ada sesuatu di luar sana yang membantu telah memberikan saya rasa harapan dan rasa aman yang hebat. Sekali lagi, saya boleh mengatakan dengan disabitkan: Saya mempunyai ini. Saya telah mendengar banyak komen MSers yang lain 'Saya tidak dapat hidup tanpa MMJ saya' dan saya sekarang telah mendapatnya sepenuhnya. "
Meg Lewellyn telah tinggal bersama MS selama 10 tahun. Dia adalah ibu tiga dan pengarang BBHwithMS . Tweet dia @meglewellyn .
"Keupayaan untuk tersenyum. Senyumnya cantik dan menular dan boleh mengubah dunia. Dan selalunya ia perlu saya tawarkan. #TakeThatMS "
Caroline Craven adalah seorang penulis dan penceramah, dan pengarang Gadis dengan MS , yang dinamakan salah satu dari Blog MS Terbaik kami. Tweet dia @TheGirlWithMS .
"Saya mendapat mantra mengenai penyakit ini: MS adalah BS - sklerosis berganda yang boleh dikalahkan suatu hari nanti.Dan apabila hari itu datang, dan ia akan, saya mahu bersenjata dengan badan yang paling sihat dan minda yang mungkin. Itu menggulung saya dari tempat tidur walaupun paling sukar hari. "
AdvertisementAdvertisementDave Bexfield adalah pengasas ActiveMSers , yang dinamakan salah satu daripada Blog MS Terbaik kami dan bertujuan untuk memberi inspirasi kepada orang lain dengan MS untuk menjadi aktif. Tweet dia @ActiveMSer .
"Selain keselamatan dan keselesaan yang saya dapat dari Dan, selimut keselamatan saya adalah versi komputer Scrabble permainan papan. Unorthodox kerana ia mungkin kelihatan, permainan ini membantu saya menangani hari MS yang sukar. Memenangi adalah baik untuk semangat saya, membuktikan saya masih mampu mental, dan saya boleh bersaing dalam aktiviti yang tidak memerlukan berjalan. "
Jen Digmann telah hidup dengan MS selama 20 tahun. Dia cowrites sebuah blog tentang hidup dengan MS dengan suaminya, Dan. Tweet mereka @DanJenDig .
Iklan
"Saya tidak yakin apa yang saya berikan kepada selain doa dan meditasi. Saya tidak pernah berputus asa, berasa seperti perkara akan menjadi lebih baik. Saya memberitahu orang lain supaya tidak berputus asa. Sudah tentu, saya sentiasa bersyukur kerana saya perhatikan ia mungkin lebih teruk. "
Kim Standard telah hidup dengan MS selama 37 tahun. Seorang ibu dua, dia adalah pengarang blog Stuff Sentiasa Lebih Buruk.
