Biosimilar Obat: Berapa Banyak Uang Mereka Simpan

Anda mungkin tidak menyedari ini, tetapi ada peluang yang baik untuk anda dirawat dengan biologi pada suatu ketika dalam hidup anda.

Biologi tidak baru, dan ia digunakan untuk pelbagai keadaan perubatan.

AdvertisementAdvertisement

Sebagai contoh, vaksin mengandungi biologi.

Insulin adalah biologi yang telah digunakan selama hampir satu abad untuk merawat kencing manis.

Banyak terapi kanser penting adalah biologi, termasuk trastuzumab (Herceptin) dan bevacizumab (Avastin).

Iklan

Biologi lain membantu melambatkan perkembangan penyakit autoimun dan keadaan lain.

Biologi berbeza dari ubat tradisional dengan cara yang penting.

AdvertisementAdvertisement

Secara umum, biologi dicipta di dalam sistem hidup, seperti mikroorganisma atau sel, dan mereka cenderung mempunyai struktur molekul yang besar dan rumit yang mungkin tidak sepenuhnya difahami. Mereka sering mengandungi DNA.

Sebaliknya, kebanyakan ubat konvensional dihasilkan melalui sintesis kimia, dan keseluruhan struktur kimianya boleh dianalisis dan difahami.

Jika anda memerlukannya, biologi boleh menjadi penukar permainan.

Tetapi belanja luar untuk biologi boleh datang di antara beberapa pesakit dan rawatan mereka.

Biologik: Revolusi tetapi mahal

Biologik menambah berbilion-bilion kepada kos penjagaan kesihatan.

advertisementAdvertisement

Pada tahun 2011, jualan global untuk satu, infliximab (Remicade), mencapai $ 7. 19 bilion.

Di Amerika Syarikat, kurang daripada 1 peratus preskripsi adalah biologi, tetapi mereka merangkumi 28 peratus perbelanjaan ubat preskripsi.

Dr. Jeff Hausfeld, ketua pegawai perubatan BioFactura, sebuah syarikat pembangunan biopharmaceutical, memberitahu Healthline bahawa biologi boleh menelan kos $ 50, 000 hingga $ 500, 000 setahun.

Iklan

Apa yang membuatkan mereka begitu mahal?

Hausfeld menjelaskan bahawa ia mengambil masa yang lama untuk membuat satu dari awal. Ramai gagal dalam ujian dadah.

AdvertisementAdvertisement

"Kami menganggarkan ia mengambil alih $ 3 bilion untuk membawa ubat baru dari awal hingga ke pasaran," lanjut Hausfeld.

"Mereka perlu lulus pelbagai halangan peraturan untuk kelulusan FDA. Malah selepas mereka berada di pasaran, mereka masih perlu dipantau. Kami mempelajari lebih lanjut mengenai kesan sampingan dan kejadian buruk dalam populasi yang lebih luas daripada yang kita lihat dalam ujian klinikal. "

Baca lebih lanjut: Pesakit arthritis rheumatoid menanggung beban berat berat untuk ubat biologi»

Iklan

Masukkan biosimilars

Biosimilars tidak lama lagi boleh mengubah landskap biologi.

Mereka sering dibandingkan dengan ubat-ubatan generik, tetapi itu tidak mudah.

IklanAdvertisement

Ubat generik adalah salinan yang sama dari rakan-rakan jenama mereka, sedangkan biosimilars tidak diperlukan sama seperti produk biologi berjenama yang diluluskan yang mereka berasaskan.

Dr. Santosh Kesari, Ph.D adalah ahli neurologi, neuro-onkologi, dan ketua Jabatan Penerjemahan Neuro-Onkologi dan Neurotherapeutics di Institut Kanser John Wayne.

Dalam temu bual dengan Healthline, beliau menjelaskan bahawa generik melibatkan ubat molekul kecil, dibuat melalui sintesis kimia.

Seperti biologi lain, biosimilars dibuat dari sel-sel hidup dan secara struktur lebih kompleks.

"Dalam biosimilars, bahagian berfungsi lebih kecil. Selagi bahagian berfungsi adalah sama, bahagian lain boleh berbeza. Alasan ini adalah penting jika anda mempunyai kriteria ketat yang sama seperti generik, tidak ada yang akan menjadikannya, "kata Kesari.

Walaupun perbezaannya, mereka sepatutnya berkesan.

Biosimilars tertakluk kepada kelulusan FDA dan mesti menghasilkan hasil klinikal yang sama sebagai produk rujukan.

"Perundangan yang membolehkan ini merupakan perkara yang hebat," lanjut Kesari. "Jika tidak, mungkin mustahil. Fakta bahawa kita mempunyai laluan biosimilar adalah baik untuk sistem penjagaan kesihatan. Ia baik untuk pesakit dan ia akan mengurangkan kos. "

Undang-undang yang menggalakkan biosimilars di Amerika Syarikat adalah Akta Persaingan dan Inovasi Biologik Harga (BPCIA) tahun 2009. Ia telah ditandatangani ke dalam undang-undang melalui Akta Penjagaan Mampu (ACA).

Pada bulan Mac 2015, filgrastim-sndz (Zarxio) menjadi biosimilar pertama yang diluluskan oleh FDA.

Rawatan ini membantu mengekalkan kiraan darah dan mencegah jangkitan ketika pesakit sedang menjalani kemoterapi. Dadah rujukannya adalah Neupogen.

Awal tahun ini, FDA meluluskan infliximab-dyyb (Inflectra), yang digunakan untuk merawat pelbagai keadaan, termasuk penyakit Crohn dan beberapa bentuk arthritis. Dadah rujukannya adalah infliximab (Remicade).

Ini diikuti dengan kelulusan etanercept-szzs (Erelzi) untuk merawat penyakit arthritis rheumatoid dan penyakit keradangan yang lain. Dadah rujukannya adalah etanercept (Enbrel).

Ini hanya permulaan.

Baca lebih lanjut: Mengubati kanser payudara tanpa kemoterapi »

Apa yang dimaksudkan untuk pesakit dan sistem penjagaan kesihatan

" Para penyelidik telah menganggarkan bahawa jika hanya 11 biosimilars datang ke pasaran dalam 10 tahun ke depan, dan / atau syarikat insurans, dapat merealisasikan simpanan ke atas $ 250 bilion dolar, "kata Hausfeld.

Untuk menggambarkan maksudnya, beliau merujuk kepada Akta Hatch-Waxman tahun 1984. Itulah undang-undang yang menggalakkan pembuatan ubat-ubatan generik.

Hausfeld mengimbas kembali mengamalkan pada tahun 1980-an ketika generik pertama kali muncul di pasaran. Ramai pesakitnya menegaskan dadah berjenama.

"Syarikat insurans tidak menangkap harga berperingkat selama beberapa tahun," katanya.

"Tidak banyak perbezaan kos antara ubat berjenama dan generik. Sekarang 90 peratus preskripsi dipenuhi dengan generik. Itu angka yang mengejutkan. Pesakit, doktor, dan pembayar pihak ketiga kini sedar generik selamat. Mereka melakukan pekerjaan yang baik pada kos yang lebih rendah. Diberikan bahawa dengan seribu kali ganda dan anda akan mula memahami peluang dengan biologi dan biosimilar, "jelas Hausfeld, yang syarikatnya mengembangkan dan mengeluarkan biosimilars untuk ujian klinikal fasa I.

Dia tidak akan terkejut melihat sekurang-kurangnya 11 biosimilasi baru dalam satu dekad.

"Banyak yang menyedari betapa biologi telah mengubah kehidupan orang dengan kanser, arthritis rheumatoid, lupus, dan lain-lain penyakit yang melemahkan. Keadaan ini kompleks dan sukar untuk dirawat. Biologi adalah rahmat bagi pesakit-pesakit ini. "

Hausfeld berkata biosimilars akan meningkatkan akses pesakit ke ubat-ubatan ini. "Jika anda mempunyai pesakit multiple sclerosis yang baik dengan Tysabri, misalnya, tetapi harus memutuskan antara memasukkan gas di dalam mobil dan mendapatkan obat untuk bulan tersebut, biosimilar dapat mengubah hidup," kata Hausfeld.

"Dadah pertama kami [BioFactura] membawa ke pasaran adalah untuk mencegah dan merawat virus pernafasan pernafasan," katanya. Dadah rujukan adalah Synagis.

Virus ini terutamanya memberi kesan kepada orang dewasa yang lebih tua dan bayi prematur.

Ia boleh membunuh bayi yang lahir lebih awal atau meninggalkan mereka dimasukkan ke hospital selama berminggu-minggu. Tidak dirawat, ia boleh membawa kepada masalah pulmonari dan imunologi jangka panjang.

Kos ubat menyebabkan perubahan garis panduan dan bayi kurang pramatang mendapat ubat. Itu boleh diterjemahkan ke dalam hospital yang tidak perlu, kata Hausfeld.

"Anda boleh membayangkan kesan emosi dan ekonomi bayi di hospital dan ibu bapa hilang kerja selama berminggu-minggu," katanya. "Jadi jika kita boleh membawa biosimilar ke pasaran, syarikat insurans boleh mengira semula kerana ia masuk akal untuk mencegah penyakit ini. "

Hausfeld berkata berjuta-juta nyawa akan berubah berikutan kemampuan untuk membuat dadah ini.

"Sama seperti penyesuaian kepada generik, akan ada penyesuaian kepada biosimilars. Tetapi ia akan dipercepat kerana perbezaan harga akan menjadi lebih menarik bagi pakar perubatan, syarikat insurans, dan pesakit, "katanya.

Baca lagi: CVS memilih ubat peniru untuk menjimatkan wang »