GIST: Faktor Risiko, Sebab-sebab & Gejala
Isi kandungan:
Tumor stromal gastrointestinal (GISTs) adalah tumor, atau kelompok sel yang terlalu banyak, di saluran gastrointestinal (GI). Gejala-gejala tumor GIST termasuk:
- najis berdarah
- sakit atau ketidakselesaan di abdomen
- loya dan muntah
- usus halus
- jisim di abdomen yang anda boleh merasa
- lelah
- merasa sangat kenyang setelah makan sedikit
- kesakitan atau kesukaran ketika menelan
Saluran GI adalah sistem yang bertanggungjawab untuk mencerna dan menyerap makanan dan nutrien. Ia termasuk esofagus, perut, usus kecil, dan kolon.
GIST bermula di dalam sel khusus yang merupakan sebahagian daripada sistem saraf autonomi. Sel-sel ini terletak di dinding saluran GI, dan mereka mengawal pergerakan otot untuk pencernaan.
Kebanyakan bentuk GIS di dalam perut. Kadang-kadang mereka terbentuk dalam usus kecil, tetapi GISTs yang membentuk kolon, esophagus, dan rektum adalah kurang biasa. GIST boleh menjadi malignan dan kanser atau benigna dan bukan kanser.
Gejala
Gejala bergantung kepada saiz tumor dan di mana ia berada. Kerana ini, mereka sering berbeza dari keterukan dan dari satu orang ke yang lain. Gejala seperti sakit perut, mual, dan keletihan bertindih dengan banyak keadaan dan penyakit lain.
Jika anda mengalami sebarang gejala yang tidak normal atau ini, anda harus berbincang dengan doktor anda. Mereka akan membantu menentukan punca gejala anda.
Sekiranya anda mempunyai sebarang faktor risiko untuk GIST atau sebarang keadaan lain yang boleh menyebabkan gejala ini, pastikan anda menyatakannya kepada doktor anda.
Punca
Penyebab sebenar GISTs tidak diketahui, walaupun terdapat hubungan dengan mutasi dalam ungkapan protein KIT. Kanser berkembang apabila sel-sel mula tumbuh di luar kawalan. Apabila sel-sel terus tumbuh tanpa kawalan, mereka membina untuk membentuk massa yang disebut tumor.
GIST bermula di saluran GI dan boleh tumbuh ke luar ke dalam struktur atau organ berdekatan. Mereka sering menyebarkan ke hati dan peritoneum (lapisan membran rongga perut) tetapi jarang ke nodus limfa yang berdekatan.
Faktor risiko
Terdapat hanya beberapa faktor risiko yang diketahui untuk GISTs:
Usia
Usia yang paling umum untuk membangunkan GIST adalah antara 50 dan 80. Walaupun GIST boleh berlaku pada orang yang berusia di bawah 40 tahun, mereka sangat jarang berlaku.
Gen
Kebanyakan GIST berlaku secara rawak dan tidak mempunyai sebab yang jelas. Walau bagaimanapun, sesetengah orang dilahirkan dengan mutasi genetik yang boleh membawa kepada GIST.
Beberapa gen dan keadaan yang berkaitan dengan GIST termasuk:
Neurofibromatosis 1: Penyakit genetik ini, yang juga dikenali sebagai penyakit Von Recklinghausen (VRD), disebabkan oleh kecacatan NF1 gen.Keadaan ini boleh diluluskan dari ibu bapa kepada anak tetapi tidak diwarisi. Orang dengan keadaan ini berada pada risiko yang lebih tinggi untuk mengembangkan tumor jinak dalam saraf pada usia muda. Tumor ini boleh menyebabkan bintik-bintik gelap pada kulit dan pecah di pangkal paha atau ketiak. Keadaan ini juga meningkatkan risiko untuk membangunkan GIST.
Sindrom tumor stromal gastrointestinal keluarga: Sindrom ini disebabkan paling kerap oleh gen KIT yang tidak normal yang diluluskan dari ibu bapa kepada anak. Keadaan yang jarang berlaku ini meningkatkan risiko GIST. GIST ini boleh dibentuk pada usia yang lebih muda daripada penduduk umum. Orang yang mempunyai keadaan ini boleh mempunyai GIST berganda sepanjang hayat mereka.
Mutasi dalam gen dehidrogenase (SDH) succinate: Orang yang dilahirkan dengan mutasi dalam gen SDHB dan SDHC berada pada risiko yang lebih tinggi untuk membangunkan GIST. Mereka juga berisiko tinggi untuk mengembangkan sejenis tumor saraf yang dipanggil paraganglioma.
