'Semua Projek Penyelidikan Kami dengan 1 Juta Sukarelawan
Isi kandungan:
Satu kajian penyelidikan terobosan akan segera mengumpulkan data kesihatan daripada lebih dari 1 juta orang Amerika.
Malah, para penyelidik telah mula menguji platform digital mereka dengan lebih daripada 3,000 individu tersebut sebagai persediaan untuk pelancaran kebangsaan pada musim bunga akan datang.
AdvertisementAdvertisementKajian yang dinamakan "Semua Kita," diketuai oleh Institut Kesihatan Nasional (NIH).
Matlamatnya adalah untuk menggembala dalam era penjagaan kesihatan baru dengan "ubat ketepatan. "Ini merupakan pendekatan yang memperibadikan diagnosis dan rawatan penyakit dengan mengkaji bagaimana biologi, gaya hidup dan alam sekitar dapat bersatu secara unik untuk menyebabkan penyakit dalam setiap orang.
Janji untuk merevolusikan ubat-ubatan adalah apa yang yakin Terri Shomenta Bailey untuk mengambil bahagian dalam kajian ini.
IklanRakan terbaik Bailey baru-baru ini meninggal dunia akibat kanser apabila dia mula belajar tentang kajian itu.
"Rakan terbaik saya meninggal dunia akibat melanoma. Ia adalah melanoma yang dimiliki Jimmy Carter dan dia selamat, namun sahabat saya, yang hanya 52 tahun, meninggal dunia. Perubatan ketepatan boleh memikirkan mengapa kawan terbaik saya meninggal dan mengapa orang lain dalam ubat yang sama terselamat, "kata Bailey kepada Healthline.
IklanAdvertisement"Jika ada apa yang boleh saya lakukan, kecil atau besar untuk membantu para penyelidik mengetahui mengapa sesetengah orang pulih dari kanser dan yang lain tidak, saya mahu menyumbang kepada itu," tambahnya.
Data dan kepelbagaian
Kajian ini bergantung kepada merekrut kohort orang yang pelbagai.
Para saintis berharap dapat mengumpulkan data yang dapat mereka gunakan untuk menyiasat bagaimana perbezaan individu - seperti genetik, tingkah laku, bangsa, etnik, umur, geografi, orientasi seksual, dan status sosioekonomi - mempengaruhi perkembangan penyakit dan tindak balas terhadap rawatan.
Sebahagian besar penyelidikan perubatan yang mendorong pembuatan keputusan klinikal hari ini sebahagian besarnya berasal dari lelaki Kaukasia.
NIH telah mempromosikan keterlibatan gender, kaum, dan etnik sejak tahun 1990-an. Tetapi penyelidikan bioperubatan telah lambat untuk mengejar.
AdvertisementAdvertisementEsteban Burchard, seorang penyelidik di University of California, San Francisco, yang menasihati inisiatif "Semua Kami", menggambarkan mengapa kepelbagaian adalah penting untuk rawatan perubatan dan kemajuan saintifik.
"Ubat-ubatan bekerja secara berbeza dalam pelbagai kaum atau kumpulan etnik," Burchard memberitahu Healthline. "Plavix, dadah jantung blockbuster, tidak berfungsi pada kira-kira 50 peratus daripada Asia dan 70 peratus daripada Kepulauan Pasifik. Dadah yang menurunkan kolesterol yang paling baru di pasaran, ia mula-mula ditemui berdasarkan mutasi yang diperhatikan di Amerika Afrika, tetapi ubat berfungsi dengan baik di semua orang."
" Semua Kami "penyelidik berharap untuk melakukan bahagian mereka untuk membalikkan duluan itu.
IklanStephanie Devaney, timbalan pengarah "Semua Kami," mengisytiharkan bahawa pertunangan adalah "bahagian teras misi kami. "
Setakat ini, inisiatif ini telah menghasilkan lebih daripada 50 perkongsian dengan hospital, universiti, pusat kesihatan yang berkelayakan federal, kumpulan komuniti tempatan, bukan keuntungan, dan bank darah di seluruh negara untuk menjadi perantara antara program dan komuniti tempatan.
AdvertisementAdvertisementDi laman web rakan kongsi "All We Us" yang terletak di Tuscon, usaha-usaha sedang dijalankan untuk melibatkan penduduk Hispanik dan Latin tempatan, menangani halangan yang secara historis menyebabkan penyertaan kurang oleh minoriti kumpulan.
Halangan-halangan tersebut termasuk akses yang tidak mencukupi kepada klinik dan hospital, kekangan kewangan, kekurangan akses kepada maklumat, pemahaman terhad tentang penyelidikan, dan perbezaan budaya dan bahasa.
"Ini adalah isu ekuiti kesihatan kerana tidak dapat menyampaikan maklumat dengan cara yang bergema dengan masyarakat minoriti. Ia pada dasarnya sama seperti tidak menyediakan akses, "kata Usha Menon, penyelidik utama di University of Arizona, kepada Healthline.
IklanMendapatkan perkataan
Staf penyelidik di University of Arizona bekerjasama rapat dengan juara masyarakat dan pemimpin pendapat untuk mendapatkan mesej mengenai kajian itu.
"Testimoni agak berkesan," kata Menon.
AdvertisementAdvertisementKumpulan ini juga mempunyai koordinator dwibahasa dan kebudayaan di tangan untuk membantu pendaftaran dan prosedur belajar, selain menyediakan bahan-bahan dalam bahasa Sepanyol.
Di seluruh negara, kumpulan lain, seperti organisasi berasaskan Nashville, FiftyForward, membantu merekrut orang dewasa yang lebih tua, manakala Yayasan Hospital Umum San Francisco mengetuai usaha untuk melibatkan minoriti seksual dan jantina.
Bailey, yang merupakan peserta kajian keenam di Arizona, menerangkan proses penyertaan "mudah dan tidak menyakitkan. "
Selepas mula mendaftar untuk kajian, para penyelidik memanggilnya untuk melengkapkan sejarah kesihatan yang komprehensif, mendapatkan ukuran asas seperti berat dan ketinggian, dan mengumpul sampel darah dan air kencing.
Setelah dilancarkan secara nasional, individu juga akan dapat terus mendaftar secara dalam talian tanpa perlu pergi ke pusat pengajian terlebih dahulu. Mekanisme ini sedang dijalankan di San Diego Blood Bank.
"Bagi orang yang tidak disambungkan segera ke klinik, kami bekerja dengan bank darah, Walgreens, Diagnostik Quest dan EMSI - sebuah organisasi yang pergi ke rumah orang, seperti orang-orang yang homebound atau orang tua - untuk pengumpulan biospekimen," kata Devaney.
Walaupun platform "All-Us" kini hanya dalam talian, Devaney berkata mereka berhasrat untuk membangunkan proses pendaftaran kertas dan membina perkongsian dengan perpustakaan tempatan untuk mengurangkan jurang digital.
Rancangan Masa Depan
Akhirnya, peserta akan dapat mengakses maklumat kesihatan mereka dalam talian apabila para penyelidik mengumpul dan menganalisis data dalam masa nyata - berlepas dari norma penyelidikan tradisional.
"Ia mengambil purata 17 tahun sebelum orang yang menyediakan data penyelidikan akan dipengaruhi olehnya," kata Menon. "Dengan program ini, pelajar akan mempunyai akses kepada maklumat mereka, akan dapat memuat turun dan membaginya dengan pembekal penjagaan utama mereka, dan melihat dan melihat jenis ujian yang sedang dilakukan dengan apa yang mereka berikan. "
" Pada akhirnya, kami merancang untuk mengembalikan semua jenis data - data genetik, data rekod kesihatan elektronik, data tinjauan - dan juga membenamkan maklumat individu dalam kohort mereka supaya mereka dapat melihat bagaimana mereka membandingkannya, "jelas Devaney.
Bagi Bailey, ini adalah tambahan tambah untuk mengambil bahagian. Tetapi dia secara intrinsik termotivasi oleh potensi yang luar biasa dalam inisiatif ini untuk membentuk semula ubat.
"Kita perlu lebih tertumpu kepada mengapa sesetengah orang hidup dan sesetengah orang mati. Kami mahu melakukan segala yang kami boleh untuk lebih bijak daripada penyakit ini, "katanya. "Saya berharap kajian ini dilakukan oleh rakyat Amerika dan semua latar belakang etnik, membantu semua orang hidup lebih lama dan lebih sihat. "
