Hyperpituitarisme: Rawatan, Penyebab, dan Diagnosis

Gambaran keseluruhan

Kelenjar pituitari adalah kelenjar kecil yang terletak di dasar otak anda. Ini mengenai saiz kacang. Ia adalah kelenjar endokrin. Keadaan hyperpituitarisme berlaku apabila kelenjar ini mula mengeluarkan hormon yang terlalu banyak. Kelenjar pituitari menghasilkan hormon yang mengatur beberapa fungsi utama tubuh anda. Fungsi badan utama ini termasuk pertumbuhan, tekanan darah, metabolisme, dan fungsi seksual.

Hyperpituitarisme boleh menjejaskan banyak fungsi badan anda. Ini termasuk:

regulasi pertumbuhan
pubertas pada kanak-kanak
pigmentasi kulit
fungsi seksual
pengeluaran susu ibu untuk wanita yang menyusu
fungsi tiroid
999> Tanda-tanda

Gejala

Gejala hiperpituitarisme berbeza mengikut keadaan yang menyebabkannya. Kami akan melihat setiap keadaan dan gejala yang disertakan secara individu.

Tanda-tanda Sindrom Cushing mungkin termasuk berikut:

lemak badan atas yang berlebihan

jumlah rambut yang tidak biasa pada wanita

mudah lebam
tulang mudah rosak atau rapuh
ungu atau merah jambu
Gejala gigantisme atau acromegali mungkin termasuk:

tangan dan kaki yang tumbuh lebih besar

ciri-ciri muka yang lebih besar atau luar biasa

tag kulit
bau badan dan berpeluh yang berlebihan
kelemahan
suara yang menyengat
sakit kepala
lidah yang diperbesar
sakit sendi dan pergerakan terhad
dada barel
tempoh yang tidak teratur
disfungsi erektil
prolaktinoma mungkin termasuk berikut:
payudara lembut pada wanita

payudara yang mula menghasilkan susu pada wanita yang tidak hamil dan jarang pada lelaki

disfungsi reproduksi
tempoh tidak teratur atau kitaran haid berhenti
ketidaksuburan
dorongan seksual
disfungsi erektil
tahap tenaga yang rendah
Gejala hipertiroidisme mungkin termasuk berikut:
denyutan jantung atau ketegangan

999> kelemahan otot

kehilangan berat
Punca
Apakah sebabnya?
Kerosakan dalam kelenjar pituitari seperti hyperpituitarisme kemungkinan besar disebabkan oleh tumor. Jenis tumor yang paling biasa dipanggil adenoma dan tidak kanser. Tumor boleh menyebabkan kelenjar pituitari untuk mengeluarkan lebih banyak hormon. Tumor, atau cecair yang mengelilingi sekitar, ia juga boleh menekan kelenjar pituitari. Tekanan ini boleh mengakibatkan terlalu banyak hormon dihasilkan atau terlalu sedikit dihasilkan, yang menyebabkan hypopituitarisme.
Penyebab jenis tumor ini tidak diketahui. Walau bagaimanapun, penyebab tumor mungkin keturunan. Sesetengah tumor keturunan disebabkan oleh keadaan yang dikenali sebagai pelbagai sindrom neoplasia endokrin.
IklanAdvertisementAdvertisement

Rawatan

Rawatan pilihan

Rawatan hiperpituitarisme akan berbeza-beza berdasarkan diagnosis khusus keadaan yang menyebabkannya.Walau bagaimanapun, rawatan mungkin termasuk satu atau lebih daripada yang berikut:

Ubat

Jika tumor menyebabkan hyperpituitarisme anda maka ubat boleh digunakan untuk mengecilkannya. Ini boleh dilakukan sebelum pembedahan untuk membuang tumor. Ubat juga boleh digunakan pada tumor jika pembedahan bukan pilihan untuk anda. Untuk keadaan hyperpituitarism yang lain, ubat-ubatan boleh membantu merawat atau menguruskannya.

Keadaan yang mungkin memerlukan ubat untuk pengurusan atau rawatan termasuk:

Prolactinoma.

Ubat-ubatan boleh menurunkan kadar prolaktin anda.

Acromegali atau gigantisme.

Ubat boleh mengurangkan jumlah hormon pertumbuhan.

Pembedahan

Pembedahan dilakukan untuk mengeluarkan tumor dari kelenjar pituitari. Jenis pembedahan ini dipanggil adenomektomi transspenoidal. Untuk mengeluarkan tumor, pakar bedah anda akan membuat potongan kecil pada bibir atas atau hidung anda. Insisi ini akan membolehkan pakar bedah mendapatkan kelenjar pituitari dan mengeluarkan tumor. Apabila dilakukan oleh pakar bedah yang berpengalaman, jenis pembedahan ini mempunyai lebih daripada 80 peratus kejayaan. Sinaran
Sinaran adalah satu lagi pilihan jika anda tidak dapat menjalani pembedahan untuk membuang tumor. Ia juga boleh membantu untuk membuang mana-mana tisu tumor yang mungkin ditinggalkan dari pembedahan sebelum ini. Selain itu, radiasi boleh digunakan untuk tumor yang tidak bertindak balas terhadap ubat-ubatan. Terdapat dua jenis radiasi yang boleh digunakan: Terapi radiasi konvensional.

Dos kecil diberikan dalam tempoh empat hingga enam minggu. Tisu di sekeliling mungkin rosak semasa terapi radiasi jenis ini.

Terapi stereotactic.

Rasuk radiasi dos tinggi ditujukan kepada tumor. Ini biasanya dilakukan dalam satu sesi sahaja. Apabila dilakukan dalam sesi tunggal, terdapat kemungkinan kurang merosakkan tisu sekeliling. Ia mungkin memerlukan terapi penggantian hormon berterusan selepas itu.

Diagnosis

Bagaimana ia didiagnosis? Ujian diagnostik hyperpituitarisme berbeza bergantung pada gejala dan riwayat perubatan anda. Setelah membincangkan gejala anda dan memberi anda ujian fizikal, doktor anda akan menentukan ujian diagnostik mana yang harus digunakan. Jenis ujian mungkin termasuk: Ujian toleransi glukosa oral
tes persampelan darah khusus ujian pencitraan dengan MRI atau CT scan jika tumor disyaki

Doktor anda boleh menggunakan satu atau gabungan ujian ini untuk menghasilkan diagnosis yang tepat.

AdvertisementAdvertisement

Komplikasi

Komplikasi dan syarat-syarat yang berkaitan
Hyperpituitarisme boleh menyebabkan beberapa syarat yang berbeza. Keadaan ini termasuk berikut:
Cushing syndrome
gigantism atau acromegaly

galactorrhea atau prolactinoma

hipertiroidisme

Komplikasi hyperpituitarisme berbeza-beza bergantung kepada keadaan yang menyebabkannya. Satu komplikasi yang mungkin selepas pembedahan untuk membuang tumor adalah bahawa anda mungkin mempunyai keperluan untuk mengambil ubat terapi penggantian hormon.

Outlook
Prospek bagi mereka yang mempunyai hyperpituitarisme adalah baik. Antara keadaan yang boleh menyebabkan ia memerlukan ubat yang berterusan untuk pengurusan gejala yang betul.Walau bagaimanapun, ia boleh berjaya diurus dengan penjagaan yang betul, pembedahan jika diperlukan, dan ubat-ubatan seperti yang diarahkan. Untuk menerima rawatan dan pengurusan yang sesuai, anda harus berkonsultasi dengan profesional perubatan yang berpengalaman dengan hiperpituitarisme.